wer hat erfahrung mit copaxone
ich!! was willst du wissen?
eigentliche alles mögliche
kann es sein wenn copaxone nehmt das man
schub frei bleibt
wie ist vertraglichkeit was nebenwirkungen angeht
und alles andere was du für wichtig hältst
also, natürlich kann es sein, dass man schubfrei bleibt, genauso ist es aber auch möglich, weitere schübe zu haben. ist bei allen basistherapien so. die schubverhinderung liegt so um die 30 % glaub ich, je nach medi mal mehr, mal weniger.
copaxone ist im vergleich zu anderen relativ verträglich. also man muss keine schmerztabletten einwerfen oder so.
den sog. “flush” hab ich auch noch nicht gehabt. die nebenwirkungen sind: hautreizungen, schwellungen, rötungen, ähnlich wie heftige wespenstiche oder so. hämatome kommen dann auch noch dazu, manchmal.
aber verglichen zu anderen, wirklich erträglich
man muss die spritzen auch nicht kühlen, wenn sie innerhalb eines monats aufgebraucht werden, kannst du sie bei zimmertemperatur aufgbewahren. mach ich auch, weil mein kühlschrank nicht so groß ist. die hotline ist recht hilfsbereit und bei “aktiv mit ms” findest du viele andere, die cop nehmen
rechtherzlichen dank für die schnelle rückantwort ist wirklich sehr hilfreich
lg daniela
und noch was: probiert auf jeden fall aus, manuell zu spritzen! da kann man die geschwindigkeit regulieren und langsameres injizieren tut mir besser als das schnelle mit dem injektor.
ist halb so wild, kostet halt überwindung. auch jetzt noch manchmal.
hi daniela,
ich kann nur bestes über copaxone berichten. nehme es jetzt schon seit ein paar jahren und ausser mal nen blauen fleck habe ich eigentlich gar keine nebenwirkungen und auch keine schübe. habe anfänglich auch mal ne zeit rebif genommen, konnte es aber nicht wirklich gut vertragen und die nebenwirkungen waren echt übel. da ist copaxone echt erheblich besser.
grüße + alles gute
jiggy