Moin Ihr Lieben,
Im März hab ich meine Diagnose erhalten… bin also noch absoluter Neuling hier.
Jetzt hat meine Therapie mit Copaxone vor 2 Wochen begonnen, seit dem leide ich an Durchfällen…
Früher hatte ich auch schon immer mal wieder Schwierigkeiten mit der Verdauung, hab dann vom Hausarzt Pantoprazol bekommen, wegen „zu viel Magensäure“. Damals wussten wir beide nichts von der MS. Das hat geholfen. Die letzten Monate hab ich meinen Darm auch ohne Panto wieder überwiegend gut im Griff gehabt. Und die Tatsache, dass es nun wieder schlechter wird, belastet mich total und bestimmt irgendwie auch den Alltag.
Ich weiß es ist kein angenehmes Thema, aber hat jemand von euch Erfahrung damit?
Denkt ihr das ist eine Nebenwirkung von den Spritzen oder eher die „normale“ MS, die da Probleme macht.?
Was kann man da machen?
Ich möchte nicht so gerne direkt das Medikament wieder absetzen, da ich eigentlich eher Gutes über Copaxone gelesen habe.
Ich hoffe ihr habt hilfreiche Tipps.