copaxone Erfahrungsberichte

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Hallo alle zusammen,
Ich bräuchte bitte mal euren Rat und eure Erfahrungen
Ich hab erst vor wenigen Wochen die Diagnose MS bekommen. Mein Arzt wollte mich erst mal nicht überfordern und hat mir daher erst mal reichlich lese und nachdenk stoff mitgegeben, unter anderem eine Liste mit 5medis (alles Spritzen) er rät mir wie auch der Arzt in der Klinik zu Copaxone nun zu meiner eigentlich Frage Auf was muß ich mich gefaßt machen? Oder wirkt es positiv geht davon diese extreme Müdigkeit weg?kann mir da jemand weiter helfen?

Würde mich freuen über eure Erfahrungen zu lesen!
Liebe Grüße
An Gie

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hallo angie,

also bei mir hatte copaxone null wirkung auf die fatigue. ich weiß aber von mindestens eine mit ms, dass bei ihr die fatigue geringer wurde, seit sie cop nimmt.

das spritzen, selbst ohne injektor ist halb so schlimm. da man beim manuellen spritzen die geschwindigkeit regulieren kann, it das auch verträglicher.

ich hatte noch nie einen flush, aber extreme hautprobleme: heiße schwellungen, gerötet, dicke knubbel. außerdem tat es von anfang an in ie oberschenkel und arme sehr weh, sodass 9ch mich um bauch und po konzentriert habe. mit der zeit gingen aber die spritzbaren stellen aus.

deshalb hatte ich so auf tecfidera gehofft.

aber das muss beidir ja nicht auch so sein. jeder reagiert anders und cop soll lt. meiner neuro von allen bt noch am besten verträglich sein. und nicht jeder reagiert wie ich! viel glück

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Danke Loni

Ich werde es wohl einfach auf mich zukommen lassen müssen

Kenne mich mit den ganzen medis noch nicht aus aber das es spritzen sind stresst und nervt mich am meisten :frowning: und daran das man irgendwann nicht mehr weiß wo hin man die spritze setzt hab ich mir garnicht Gedanken gemacht

Was ist dieses tecfidera? Und warum hoffst du so darauf?

Liebe grüße
Angie

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Danke Loni

Ich werde es wohl einfach auf mich zukommen lassen müssen

Kenne mich mit den ganzen medis noch nicht aus aber das es spritzen sind stresst und nervt mich am meisten :frowning: und daran das man irgendwann nicht mehr weiß wo hin man die spritze setzt hab ich mir garnicht Gedanken gemacht

Was ist dieses tecfidera? Und warum hoffst du so darauf?

Liebe grüße
Angie

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tecfidera ist dieses abgewandelte ehemalige psoriasismedikament, das in kapselform verabreicht wird. in usa ist ee schon auf dem markt, aber hier hat sich die markteinführung immer wieder verschoben, jetzt heißt es, wegen patentrechtlichen fragen, die erst noch geklärt werden müssen, komme es im 2. hj.

das kann anfang juli oder ende dezember sein. ich vermute, da geht es nicht in erster linie um rechtliche fragen, sondern darum, möglichst alle generika etc. auf dauer zu verhindern und größtmöglichen profit zu machen.

bei psoriasis kostete eine jahresdosis m. w. um die 1000 euro. bei ms dann sollen es 55 000 usdlr sein!!!

man sieht recht deutlich daran, dass es biogen nicht um die patienten geht.

von copaxone soll angeblich demnächst eine neue version auf den markt kommen. höher dosiert und spritzen nur 3x die woche. darüberhinaus hat eine kleine studie aus dem jahr 2002 auch gezeigt, auch mit dem bnormalen cop und spritzen alle 2 tage hat man die gleichen erfolgsaussichten.

aber mir ging die ganze spritzerei einfach nur auf die nerven.

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Hallo,
ich habe die Diagnose und Copaxone seit Anfang des Jahres-hier meine
Erfahrung…
-die Quaddeln vom Spitzen sind weniger schlimm, wenn man sofort kühlt-
vor allem jucken sie dann nicht nächtelang
-den letzten Schub hatte ich im Mai, hat also super gewirkt das Zeug:-(, aber
es bringt ja nunmal auch nur 30% weniger Schübe- zumindest war der
letzte Schub nicht so schlimm, vielleicht war´s ja das Cop?!
-die Müdigkeit bleibt
-an die Spritzerei gewöhnt man sich schnell

Gruss,
Krokodilchen

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Liebe An Gie!

Ich selbst spritze Copaxone schon länger und bin damit sehr zufrieden. Mein letzter Schub wäre, so denke ich, viel schlimmer in die Hose gegangen ohne die Medikation.
Ich habe allerdings auch lange überlegt, ob ich überhaupt mit der Medikation einsetzen sollte.
Heute würde ich früher einsetzen, weil ich weiß, dass die Krankheit fortschreitet, auch wenn man kein Schübe hat.
Allerdings, geschieht das eben viel langsamer, als wenn ein Schub abläuft. Und jede Vorsichtsmaßnahme ist eben auch eine gute.
Vielleicht kann man das Spritzen von Copaxone mit dem Deichbau vergleichen.

Hat man in guten Zeiten gut vorgesorgt und eben einen guten Deich gebaut, dann wird einem das Wasser eben nicht bis zum Haus/ Hals laufen.

Sei lieb gegrüßt!
FraMa

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Danke euch

Allerdings würde meine Behandlung mit copaxone wegen einem schub verschoben :frowning:

Aus meinen sorgen wird grad Hoffnung das copaxone mir hilft im feb. März hatte ich die ersten Schübe und vor 3woch kam das Ergebnis ms und nun hab ich wohl den 3 und 4 schub zusamnen und bekomme momentan eine Cortisonbehandlung ( dad schlaucht ganz schön)

Hoffe euch geht es gerade besser und für all die die grad mit mir leiden oder es schlecht geht …wir schaffen das :wink:

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Danke euch

Allerdings würde meine Behandlung mit copaxone wegen einem schub verschoben :frowning:

Aus meinen sorgen wird grad Hoffnung das copaxone mir hilft im feb. März hatte ich die ersten Schübe und vor 3woch kam das Ergebnis ms und nun hab ich wohl den 3 und 4 schub zusamnen und bekomme momentan eine Cortisonbehandlung ( dad schlaucht ganz schön)

Hoffe euch geht es gerade besser und für all die die grad mit mir leiden oder es schlecht geht …wir schaffen das :wink:

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Obwohl die Studie wegen ihres Studien-Designs und der Teilnehmerzahl kritisiert wurde (zu recht), gibt es wohl klare Hinweise auf die Wirksamkeit von Duloxetin bei Fatigue (ist eher als Nebenwirkung bei einer Depressionsbehandlung zu sehen)
http://www.navigator-medizin.de/multiple_sklerose/aktuelle-ms-studien.html

LG Pink