Ihr Lieben,
ich stand letztes Jahr vor der Entscheidung, ob ich Glatimeracetat (Copaxone/Brabio) nehmen soll - würde wegen Magenproblemen lieber spritzen als Tabletten nehmen. Aber dann habe ich eine Studie gefunden (siehe unten) und habe einen Gen-Test machen lassen. Es ist laut Studie so, dass das Medikament nur bei Menschen besonders gut wirkt, die dieses Gen haben (1/3 der Bevölkerung). Ich habe es jedenfalls nicht 
Der Hersteller will das Medikament nun ändern, damit es bei allen gleich gut wirkt - das wird aber sicher etwas dauern.
Ist vielleicht für euch auch interessant, wenn jemand das Medikament spritzt. Den Gen-Test muss man aktuell noch selbst zahlen.
Fände es aber spannend, wenn man zukünftig bei MS auf Kosten der Krankenkasse testen lassen könnte, welches Medikament für jemanden geeignet ist (wenn man das möchte).
Alles Liebe,
Susanne