Copaxone / Avonex oder noch nichts

1

Ich hatte zwei (drei?) leichte Schübe (Anfanf 2004, März 2006, November 2006), vorrangig Emfindungen (Lhermitte-Syndrom, Gürtelempfindung, Taubheit, Kälte) und eine Sehnerventzündung. Auf dem MRT sind 10 kleine Herde zu sehen. Auf dem letzten MRT waren zwei neue Herde. Jetzt stellt sich die Frage ob ich jetzt mit Copaxone oder Avonex anfange oder nicht.

Fragen :
Ist es sinnvoll mit Medikamenten anzufangen oder nicht ?
Wenn ja, welches der beiden Mittel empfehlt ihr mir ?

Für eine schnelle Antwort wäre ich euch dankbar, da ich im Prinzip morgen entscheiden soll.

Viel Mut und Kraft

Madeleine

2

Hallo Madeleine,

für mich war Avonex der “Strohhalm”, mit dem ich es als erstes versucht habe. Nach 55 Wochen habe ich auf Copaxone umgestellt.

Es ist nicht vorherzusehen, was man/frau besser verträgt.

Für mich gab den Ausschlag, daß ich Avonex nur 1 x wöchentlich spritzen mußte. Ich hatte die ersten 16 Wochen übelste Krämpfe, bis mir hier im Forum der Tip gegeben wurde, statt Parazetamol Ibuprofen dazu zu nehmen - schlagartig waren diese Nebenwirkungen weg. Was geblieben war, war eine bleierne Müdigkeit - ich habe praktisch von der Injektion am Freitag Abend bis Montag früh geschlafen.

Aus diesem Grund habe ich dann schließlich vor einem Vierteljahr auf Copaxone umgestellt, spritze jetzt zwar täglich, aber mit deutlich weniger Nebenwirkungen, d.h. ich habe keine Krämpfe mehr und das Wochenende zurückgewonnen.

Spürbare Schübe hatte ich mit keinem der Medikamente mehr.

Das war jetzt aber wirklich nur mein Beispiel - andere kommen mit Avonex z.B. prima klar. Man muß es wirklich selbst probieren und kann dann immer noch umsteigen, wenn sich herausstellt, daß man es wirklich nicht verträgt.

Deinen Gruß zurück: viel Mut und Kraft

AHT

3

Danke für deine schnelle Antwort. Auch wenn ich gehofft habe noch eine Weile ohne Medikamente zu leben, werde ich mich wohl eher entschließen mit einem der beiden Medikamente anzufangen. Mal sehen was heute noch bei den Untersuchungen herauskommt.
Die Nebenwirkungen scheinen mir bei Avonex häufiger zu sein als bei Copaxone und auch wenn tägliches Spritzen nicht angenehm ist, ist das Spritzen von Copaxone wohl weniger schwierig.

Noch eine Frage : ich habe in einem anderen Beitrag gelesen, daß Copaxone erst nach 6 Monaten wirkt. Stimmt das ? Und wie ist das bei Avonex ?

Wenn das jemand weiß, danke für eine kurze Antwort. Ansonsten kann ich das auch den Neuro fragen.

Ich wünsche so einen guten Tag wie möglich

Madeleine

4

http://www.just-me.ch/wbb2/thread.php?threadid=19080

Natürlich muss man am Ende selber entscheiden. Diese Bericht hilft vielleicht.

5

Der Link funzt nicht. Das ist der richtige Thread: http://www.just-me.ch/wbb2/thread.php?threadid=19080

6

ohne Leerstelle vor der eingeben (weiß nicht, wo die immer herkommt)!

7

Hi,

Avonex braucht auch seine Zeit um einen Schutz aufbauen zu können. Alle Interferone brauchen wie Copaxone mehrere Monate zum Schutzaufbau.

Gruß
Mara

8

Danke für eure Infos.

Habe mich jetzt für Copaxone entschieden und hoffe, daß ich es gut vertrage. Das tägliche Spritzen muß ich in Kauf nehmen.

Ist gut so ein Forum zu haben, wo man Infos bekommen kann, denn sonst steht man doch recht allein bei schweren Entscheidungen die zu treffen sind.

Grüsse an alle und viel Kraft

Madeleine