hallo an alle,
ich bin neu hier und hätte gerne mal einen tip.
kurz zu mir: ich habe seit 1998 ms und eigentlich geht es mir ganz gut. d.h.außer einer leicht tauben fingerkuppe und bei langem gehen probleme mit dem linken bein ( könnte aber auch von der bandscheibe kommen). die mrt´s zeigen aber black holes und über 20 läisionen. ich habe anfang 2000 mal rebif gespritzt und musste es wg. depr. wieder absetzen, seitdem nehme ich nichts. cortison habe ich in der gesamten zeit 4x bekommen. nun mein der neurologe das ich unbedingt etwas machen sollte und schlug cop vor. kann mir jemand was dazu schreiben?
Hallo Karin,
ich habe sehr gute Erfahrungen mit Copaxone gemacht. Umgestiegen bin ich wegen heftigster Nebenwirkungen (auch noch nach 15 Monaten Avonex), und es ging mir von Anfang an viel besser damit. Die erste Zeit hatte ich Hautirritationen, aber das hat sich sehr schnell gelegt, und anfängliche morgendliche Anlaufschwierigkeiten habe ich mit QiGong gut in den Griff bekommen.
Einen Versuch ist es auf jeden Fall wert - viel Erfolg
Gruß
AHT
Hallo!
Habe schon vor der MS-Diagnose 97 Depressionen gehabt. Mein Neurologe wollte mit mir keine Therapie mit Beta-Inferonen beginnen da sie oft auch Depressionen auslösen. So blieb meine MS unbehandelt bis Copaxone herauskam. Jetzt spritze ich es schon seit Jahren und habe keine Nebenwirkungen also auch keine Probleme damit.
Alles liebe!
Gruß Elke
Ich habe genau das gleiche problem. Neurologe drängt schon seit langem aber ich kann mich nicht entschließen etwas täglich zu spritzen. Copaxone soll ja auch sogenannte Flash´s als Nebenwirkung haben mit Herzrasen und atemnot, davor habe ich echt angst!
Hat damit irgendjemand Erfahrung?
übrigens was sind den Black holes?
Hallo Julia,
bei 3 Jahren Copaxone hatte ich 3 Flashs - den 3. letzte Woche. Nach dem 1. vor ca. einem Jahr habe ich keine Angst mehr davor, weil ich gemerkt hatte, daß es nur eine kurze Erscheinung und mit Ruhe und ruhigem, tiefem Atemholen schnell vorbei war.
Gruß
AHT
Hallo zusammen.
Spritze jetzt seit gut einem Jahr Copaxone. Bis auf die Hautirritationen bin ich gut zufrieden damit. Seitdem keinen Schub mehr. Toi toi toi.
Flush´s hatte ich vor ca. 6 Wochen in 2 Wochen 3 x. War schon heftig aber seitdem geht es wieder. Wenn man weiß, was ein Flush ist kann man gut damit umgehen. Keine Angst! Geht vorbei und Panik braucht man nicht zu bekommen.
Das tägliche Spritzen wird zur Gewohnheitssache wie das tägliche Zähneputzen. Kombiniere ich sogar. Bevor ich ins Bett gehe schminke ich mich ab, putz mir die Zähne und spritze anschließend. Geht alles.
Aber auf Dauer will ich natürlich auch nicht spritzen. Ab 2010 soll Cladibrin rauskommen. Ein orales MS-Medikament wo die Zulassung gerade beantragt wird.
LG, Nadine
Habe noch gar nichts darüber gelesen daß ein orales Medikament rauskommen soll.
weißt du mehr darüber? und ist dies denn sicher es gleich auszuprobieren. Mein neurologe meinte mal man sollte immer ein paar Jahre warten bis man ein neues medikament nimmt.