Hallo zusammen, ich benutze jetzt seit 1 Woche Clift , die günstige Variante von Copaxone. Das Spritzen ist jedesmal sehr schmerzhaft auch danach tut es mir den ganzen Abend weh, als hätte mich eine Wespe gestochen. Gleich nach der Injektion bekomme ich Quaddeln und ca 30 Minuten später ist eine grosse Schwellung da. Die Stellen verhärten dann auch und selbst nach 1 Woche ist die Verhärtung immer noch da. Ist das normal? Wann geht die Verhärtung wieder weg? Ist es jedesmal so schmerzhaft oder wird es mit der Zeit weniger? Bekommt ihr auch immer eine Verhärtung? LG Corinna
Hallo Corinna,
Ich habe glaube ich bis vor acht Jahren auch Copaxone gespritzt, die Verhärtungen und schmerzhaften Bereiche, speziell in den Beinen sind immer noch da.
Es sind richtig harte Dellen entstanden.
Das Spritzen war bei mir auch teilweise sehr schmerzhaft, die Stellen sind hart und heiß geworden.
Habe mir dann immer mit Heparinsalbe und kühlen geholfen, weiß aber nicht, ob das letztendlich zu den Verhärtungen beigetragen hat.
Ich werde nie wieder spritzen, aber falls du einen Kinderwunsch hast, ist das natürlich am besten.
Hallo,
Ich hatte das auch. Zum Schluß hab ich nur noch im Bauch und Oberarme gespritzt. Beine sind schnell ausgefallen und po auch.
Bei mir hat ein Kühl Akku geholfen. Da hab ich wenig Schwellungen gehabt und wenig verhärtung.
Ich denke du musst das selbst ausprobieren.
Grüße Anke
Hallo,
vielen Dank für Dein Feedback. Hast Du denn die Verhärtungen auch bei jeden Mal Spitzen bekommen? Welches Medikament nimmst Du denn jetzt?
LG
Ja, die Verhärtungen kamen jedes Mal und wurden im Zeitablauf immer schlimmer, schließlich hat sich die Spritze mit dem Pen nicht mehr gelöst… Ich saß teilweise zehn, 15 Minuten mit Spritze im Oberschenkel, weil sie sich nicht gelöst hat.
Jetzt nehme ich Mavenclad
…soviel zu diversen Therapien…alles Scheisse
Bringen nix. Schaden viel 
Naja, gegen den MS Fortschritt hat es schon gewirkt, nur das Drumherum war halt blöd.
Ich weiss auch noch nicht so recht, ob ich mich mit dem Spritzen auf Dauer anfreunden kann. Die Diagnose hab ich seit August 2022, dann hab ich 5 Monate Tecfidera genommen und hatte immer so ein Schwindel. Ich weiss nicht, ob es wirklich an dem Medikament lag oder ob es einfach alles zu viel für mich war. Der Schwindel ist zwar weniger geworden, aber ab und zu immer noch da. Aber ob das Spritzen wirklich eine Alternative ist, weiss ich nicht so recht. LG