Ich habe privat meine Venen kontrollieren lassen und das Resultat ist das ich tatsächlich eine verängte Vene habe (welche laut der Studie die Ursache für MS ist). Der Arzt hat mich weiter nach Frankfurt überwiesen und ich darf endlich an der Studie teilnehmen und werde mir die Vene erweitern lassen. Freue mich so sehr und werde weiterhin berichten!!!
Könntest Du uns bitte mit dem link zu der Studie versorgen. Danke
Ach ja wie sieht die weitere Therapie nach dem Eingriff aus, wie werden erneute Plaque verhindert???
Idefix
Hallo Lia,
meinst du die Studie an der Uniklinik Frankfurt, von der Prof. Vogl hier spricht:
http://www.medical-tribune.de/medizin/falldiskussion/artikeldetail.html?tx_ttnews[tt_news]=17599
LG Renate
Gib einfach CCSVI im Googel ein, da stehen alle Infos. Die Studie und die Behandlung findet in Frankfurt statt. Macht Prof. Dr. Vogel. Plaque wird verhindert indem sich das Blut nicht mehr im Gehirn durch die verengte Vene staut. Durch das Blut bildet sich Eisen das verursacht die Plaques im Gehirn. Mein Arzt war nicht abgeneigt von dieser Theorie und findet das eigentlich auch logisch.
Genau von der!
Dann halte ich dir die Daumen! In Frankfurt gibt es auch eine Privatklinik (ein “CCSVI-Center”), wo schon fleißig dilatiert wird, und das Geschäft mit Dilatationen zur “ethischen Verpflichtung” verklärt wird. Aber Prof. Vogl ist ja seriös und äußert sich zu Zambonis Hypothese skeptisch und “ergebnisoffen”. So sollte es sein!
Viel Glück und liebe Grüße!
Renate
viel erfolg, lia! als ich die diagnose bekam, war zamboni mit seiner “big idea” gerade in aller munde und ich war begeistert. allerdings hat sich meine begeisterung mittlerweile etwas abgeschwächt. aber wenn du zu denen gehörst, bei denen ccsvi die ursache für ms ist, und was machbar ist, solltest du diese gelegenheit natürlich am schopf ergreifen.
ich habe einen schulfreund, der radiologe ist (und denen könnte es ja egal sein, o b sie an ccsvi oder mrt verdienen), und der hat zu mir gesagt, die finger davon zu lassen. aber ist nur seine meinung.
allerdings: inzwischen sollen ja die meisten re-stenosen haben! und wie oft sich venen dilatieren lassen, weiß ich nicht.
aber dir zuerst mal viel erfolg und gute besserung
Danke. Ich hab die Wahl mich mein leben lang zu spritzen mit heftigen Nebenwirkungen und ob es was bringt stelle ich in Frage, ist ja nicht bewiesen! Oder ich schaue nach anderen Wegen, die mir logischer erscheinen. Schade nur das mein Neuro mich nicht auf diese Behandlung hingewiesen hat das so eine Studie überhaupt existiert, das sollte ja schließlich jeder Patient selbst entscheiden aber Geld regiert nun mal die Welt da ist die 3 monatspackung Avonex ja profitabler (für den Neuro).
Grüße
@ Loni ich stimme Dir zu. Es gibt zu viele Ungereimtheiten bzgl. Re-Stenosen und der Gefäßbelastbarkeit… Mein Leben und mein Kopf sind mir wichtiger… Ähnlich wie bei der Geschichte mit den Alzheimerproteinen…
@ Lia
Viel Glück. Vielleicht hatte Dein Neuro zufiele Bedenken gegenüber diesem Verfahren und hat es deshalb nicht erwähnt. Die Vereinigung de Neuros hat vor dem Eingriff gewarnt.
Die Abneihgung gegen Spritzen verstehe ich die hab ich schon hinter mir.
Geschichten wie Tys, Mitox und Co lehne ich ab(für mich) Interferon vertrag ich nicht.
Ich habe meinen eigenen Weg gefunden bei dem sich Schulmedizin und Komplementärmedizin ergänzen. Hirntraining, Ernährung, Sport…
Ich laufe wieder besser und weiter als vorher…
Idefix
Bin gespannt. Vielleicht kannst du uns dann weiter Infos geben.