Was ist das?
Wer kann mir “CCSVI” erklären?
Um was geht es hier und was bringt mir diese Erkenntnis, als MS Betroffene ?
Kann man sich Hoffnung machen?
Gruss
Popeline
Ja und ich hätte gerne folgendes erklärt:
- wie entstehen dann entzündungen im Rückenmark z.B. im Brustwirbelbereich (hatte ich schon)
welche Vene muß denn da verengt sein? - Warum kann man die Venenverengung nicht einfach beim Hausarzt per ultraschall untersuchen lassen , sondern braucht spezielle MRT oder Sonographien nach irgendwelchen komplizierten Verfahren.
- gibt es denn auch Venenverengungen im Gehirn und haben diesen auch Auswirkungen
- Woher weiß man daß nicht auch viele Menschen ohne MS solche Verengungen der Halsvenen haben? ich lese immer nur von MS PAtienten die untersucht werden, aber es müssten doch auch mal 1000 andere untersucht werden.
So ich hoffe es melden sich die Experten die hier im Forum immer wieder tolle Neuigkeiten zur venösen MS verbreiten!!!und bitte keine links zu megalangen Seiten auf englisch…
Unser Experte scheint eingeschnappt zu sein, weil die Euphorie sich in Grenzen hält. Auf aktuelle Fragen bekommt man keine Antwort, weil man sich nicht Tag und Nacht mit der yenösen MS befasst und sich vermutlich noch um andere Dinge des Lebens kümmern muß. Die Voraussetzung perfekt Englisch zu können ist eine Zumutung. Vermutlich ähnliche Ansprüche wie Ötte der sich mit seinn Englischkenntnissen maßlos blamiert hat. An die Übersetzung der Englischen Beiträge werde ich mich heute sicher nicht machen, da eine mir besonders wichtige Person sich überraschend angesagt hat, aber dafür wird unser “Experte” natürlich kein Verständnis haben, daß es auch noch andere Dinge im Leben eines MS-Kranken gibt außer venöse MS.
Idefix, auch gerne als gaga bezeichnet, weil ich mir erlaubt habe nicht sofort in totale Euphorie auszubrechen und Wissen aus anderen medizinischen Bereichen anzuführen…
Hallo Popeline.
Ob man sich Hoffnungen macht hängt vermutlich ganz von der jeweiligen Persönlichkeitsstruktur ab.
CCSVI kurz erklärt:
http://www.tagesspiegel.de/magazin/wissen/art304,2981300
VG
Ataxia
Vilan,
Du großer “You Tube-Experte” sei froh, daß ich morgens um diese Uhrzeit einfach zu faul bin mich beim Tagesspiegel einzuloggen… Es kratzt mich nicht wirklich. daß Du auf meine Fragen nicht antwortest, da Englisch für mich kein Problem ist, aber es gibt hier in diesem Forum Betroffene, die z.B. Probleme mit den Augen haben und somit auf die visuellen Hilfen angewiesen sind… Du rührst die Werbetrommel, erwartest, daß Die Menschen sich nur für Dein Hobby ineressieren und bist nicht in der Lage kurze Zusammenfassungen einzustellen. Wenn Dir wirklich was am Schicksal Deiner Mitbetroffenen (wenn Du denn Betroffen bist… und Dich für andere Menschen tatsächlich interessierst) liegen würde, kämen fundiertere Infos von Dir als irgendwelche “You Tube” Filmchen und irgendwelche Paste and Copy Beiträge ohne Quellenangabe (Quellenangaben sind normalerweise schon allein aus urheberrechtlichen Gründen üblich) …
Denk mal darüber nach…
Wir hatten hier schonmal jmd im Forum der immer dann, wenn er konkret werden sollte, sich in Schweigen hüllte, ziemlich suspekt und nicht besonders glaubwürdig…
Idefix
Hallo Idefix.
hilf mir doch mal auf die Sprünge und klär mich auf was Vilan mit dem von MIR eingestellten link zu tun hat??? Ich kann grad nicht folgen.
VG
Ataxia
Halllo ataxia,
ich meinte damit sofort die Verweise auf drei You Tube Filmchen unterhalb des TZ Artikels. So nach dem Motto ist ja alles nur Quatsch was Skeptiker schreiben.
Jetzt hat er ja eine konkrete Interessentin. Hoffentlich geht es gut, denn bei unserem Gesundheitssystem braucht man inzwischen eine sehr gute Versicherung wenn was schief geht und ob die lebenslange Pflege bis ans Ende zahlt ist fraglich…
Ich fand den Artikel ziemlich gut und nüchtern. In einem anderen Forum wurden ebenfalls meine Zweifel bestätigt, auch von einer KSr, die in der Herzchirurgie gearbeitet hat und ein unausgereiftes Verfahren im Auslnd als riskant bezeichnet hat.
Klar wer nicht wagt nicht gewinnt, aber das ganze erscheint mir doch noch ziemlich riskant. Meine Hirntätigkeit ist mir dann doch wichtiger als faslls es schiefgeht nix mehr mitzubekommen. Die Studien brauchen Zeit und liefern ohne Zweifel neue Anhaltspunkte aber ich bin einfach skeptisch. Da sind neue Medis die würden mich in meiner Situation mehr ansprechen mit weit geringerem Risiko. Ich will ein möglichst normales Leben!!!
Idefix
Das war also kein Angriff auf Dich!!!
Hallo Idefix
Na dann sind ja alle Unklarheiten aus dem Weg geräumt.
Ansonsten denke ich ähnlich. Ich bin auch nicht der Typ, der sich aufgrund einer Reihe von Mutmaßungen auf eine doch recht invasive Behandlung einlassen würde, deren Spätfolgen noch gar nicht absehbar sind.
Mein Pioniergeist ersteckt sich da eher auf andere Gebiete des Lebens…
VG
Ataxia