Hallo
ich bin neu hier (und wie wohl die meisten) quält mich eine Frage.
Erst einmal möchte ich mich für den doppelpost zur venösen ms entschuldigen, ich habe mich verklickt, wollte diesen post abschicken, den ich nun zum zweiten Mal schreibe…
Und zwar geht es um eine Missempfindung (Brennen) im rechten Bein.
Meine MS Diagnose ist Dezember 2008 gestellt worden, seit Apr 2009 nehme ich Betaferon.
ich hatte im nov 2007 noch einen anderen schub, der aber leicht war, ms wurde damals noch nicht entdeckt.
Seit mitte Mai spüre ich nur abends (pünktlich fast um spritzzeit von 9 uhr) ein kribbeln im rechten fuss, es war anfangs sehr angenehm und verschwand nach kurzer Zeit, spätestens morgens wieder.
mit der Zeit kam dieses gefühl auch tagsüber in Ruhesituationen, dh wenn ich mich nicht bewegt habe, mich zb entspannt habe.
bis juni wurde es stärker und unangenehmer, auch öfter im laufe des tages (aber immer in ruhe-situationen). so dass ich zum neurologen ging. 3 Tage Cortison wg Schub-Vermutung. Hat leider nicht geholfen, im Gegenteil, schien sich zu verstärken.
Erneuter Gang zum Neurologen, diesmal zu seiner vertretung, dieser stellte die diagnose restless-legs. habe restex bekommen, das nichts gebracht hat, die blutuntersuchung zur diagnose hat auch keinen hinweis auf restless-legs finden können.
oktober kam dann ein ganz anderer schub, mit 5 tage cortison behandelt, diese symptome haben sich vom cortison fast vollständig zurückgebildet hatte. mein rechtes bein jedoch macht keine anstalten und wurde sogar vom ersten cortison-tag noch schlimmer diesmal.
jetzt ist das brennen bis zum knie, vorher hat es sich auf die gegend bis zum knöchel beschränkt. ab und an wärmegefühl bis zum knie, jetzt aber ganz verstärkt.
nochmal neurologe, ich soll in 4 wochen nochmal kommen, “wenn das cortison aus dem blut” ist.
mir kommt das spanisch vor, vor allem dass es von bewegung besser wird, dh ich bewege das bein schon spüre ich das brennen nicht mehr, halte ich inne, kommt es wieder
und wie gesagt dass cortison nichts gebracht hat.
hat jemand vielleicht eine idee? ich bin momentan ratlos, ich könnte mich ja an das brennen gewöhnen nur dass es immer schlimmer wird stimmt mich schon bedenklich.
von zu viel medizin/chemie dh betaferon/cortison kann es nicht kommen? es fing ja mehr oder minder mit der betaferon therapie an.
vielleicht hat ja jemand erfahrung in die Richtung, wäre sehr dankbar!
lieben dank
flocke