Hallo und guten Abend,
ich heiße Michaela und bin 34 Jahre alt. Ich erhielt vor 14 Tagen die Diagnose MS nachdem im Jahr 2007 der Verdacht bereits ausgesprochen wurde.
Der aktuelle Schub ist noch nicht ganz ausgestanden. Mittlerweile akzeptiere ich meine Diagnose.
Meine Neurologin rät mir dringend an eine Therapie zu beginnen und hat mich mit Infomaterial über Interferon beta und Copaxone zugeschüttet. In 14 Tagen habe ich einen weiteren Termin.
Ich weiß momentan nicht für welches der beiden Therapiemittel ich mich entscheden soll.
HILFE !!!
Des Weiteren kommt hinzu dass unsere Tochter kein Einzelkind bleiben soll.
Was soll ich nur tun ?
Für jegliche Rückantworten bin ich shr dankbar.
Schöne Grüße
Michaela
Hallo Michaela,
herlich willkommen hier! Eure Tochter braucht kein Einzelkind zu bleiben. Die vier üblichen Basistherapien machen nicht unfruchtbar. Sie sollten nur vor Beginn der Familienplanung abgesetzt werden.
Es gibt drei Beta-Interferone, die unterschiedlich gespritzt werden und unterschiedliche Nebenwirkungen haben, und Copaxone, das täglich subkutan gespritzt wird. Lass dir Zeit mit der Auswahl, das Wichtigste ist, dass du die Therapie auch wirklich willst und voll dahinter stehst.
Vielleicht magst du mal in dieses (private, anmeldepflichtige) Forum hereinschauen, wir feiern gerade ein neues Forenbaby:
http://www.multiple-sklerose-forum.de/board/index.php?
Da kannst du dich mit werdenden und jungen Mamis austauschen. Das nächste Kleine ist unterwegs und wir daumendrücken schon heftigst!
Liebe Grüße
Renate
Hallo Michaela,
ich bin 30 Jahre und habe seit etwa einem Jahr MS. Ich habe eine Tochter und es ist nicht immer ganz leicht, vorallem wenn man an manchen Tagen so müde ist das man bald im sitzen einschläft.
Ich und mein Mann haben uns entschieden, keine weiteren Kinder zu bekommen, weil ich viel zu große Angst habe das der Schub der da folgen kann alles verändert. Mir geht es eigentlich ganz gut, ich bin oft müde, ab und an habe ich probleme mit den Füßen (weiß aber noch nicht was es ist) kann aber ohne probleme laufen. Und das Müde sein ist irgendwie schon normal.
Ich benutze Rebif 22 (Interferone) und bin zufrieden damit, nur muß ich immer fiebersenkende Mittel dazu benutzen, damit kein Schüttelfrost kommt ( macht nicht soviel Spaß mit den Zähnen zu klappern wie ein Gespenst, hi hi).
Wie hat es bei Dir angefangen und was ist noch nicht ganz ausgestanden?
Liebe Grüße
Hallo Krümel,
entschuldige bitte dass ich erst jetzt antworte. Unser Laptop scheint den Geist aufzugeben 
.
Also bei mir fing es in 2007 mit einer tauben Gesichtshälfte an, über Kribbeln und Taubheitsgefühl in Armen und Beinen, einem extremen Linksdrall und Doppelbildern. Damals habe ich mich zwar mit dem Thema MS beschäftigt, es aber wohl völlig verdrängt. Unsere Tochter ist nun 2 1/4 und geht gottseidank schon in den Kindergarten (etwas Zeit für mch :-)) ).
Jetzt springt doch glatt das Babyfon an. Sorry, melde ich einandermal wieder :-)).
LG
Michaela