Ich hoffe ihr könnt mir helfen und einen Tipp geben.
Habe seit1998 MS am anfang hatte ich 50% vor vier Jahren nur noch 30% hatte mich damit abgefunden
nun habe noch ein gutartigen Tumor im Kopf kann ich nochmal ein Antrag stellen und würde ich ewentuel
wieder 50% bekommen?LG Dani
Hallo Dani,
Ich würde das ganze mit dem VdK machen. Die haben mir total geholfen. Ich habe den Eindruck, daß je schlechter die Prognosen für Deinen Verlauf sind desto höher der Behinderungsgrad…
Bei meinem Behinderungsgrad hat auch ne Krebsdiagnose mit reingespielt. Es kommt auch darauf an, welche Auswirkungen der Tumor hat…
LG Idefix
Hallo
auf jeden fall , die zurück stufung kam damals weil es eine neubewertung der ms gab , früher diagnose ms ohne einschränkungen 50 % , heute gibt es dafür nur noch 30 % ,es zählen die körperlichen einschränkungen und defizide , wahrscheinlich hättest du mit hilfe vom VDK damals schon wieder 50 und ein merkzeichen bekommen.
aber egal , mit der neuen diagnose und auch ohne stell auf jedenfall einen verschlechterungsantrag , wie idefix schon sagte mit dem VDK , das ist schon die halbe miete
drück die daumen , vorallem das es mit dem tumor gut ausgeht
grüßle Mary
Hallo zusammen,
"früher diagnose ms ohne einschränkungen 50 % , heute gibt es dafür nur noch 30 % "
nein, auch nicht mehr: Allein aufgrund einer Diagnose bekommt man überhaupt keinen GdB mehr. Maßgeblich sind nur mehr die tatsächlich bestehenden Einschränkungen. Die Zahl ist übrigens keine Prozent-, sondern eine Gradangabe.
“es zählen die körperlichen einschränkungen und defizide , wahrscheinlich hättest du mit hilfe vom VDK damals schon wieder 50 und ein merkzeichen bekommen.”
Dazu bedarf es keiner gebührenpflichtigen Mitgliedschaft in irgendeinem Verein, sondern nur einer guten Zusammenarbeit mit den eigenen Ärzten, vor allem dem Hausarzt, damit man kein chronisches Leiden übersieht, das zum GdB beiträgt.
LG Renate
Hallo
Ich wollte nur sagen mit dem VDK habe ich persönlich keine gute Erfahrung gemacht und bin daher ausgetreten. Mein Neurologe schrieb ein Attest, dass mir ein aG zusteht. Dies wurde abgelehnt, Der Widerspruch wurde auch abgelehnt. Dann ging ich zum VDK. Da saß ein Mann der sagte nur zu meiner Ablehnung"dann steht es Ihnen auch nicht zu". Das wars. Ich ging.
Hallo Mella
also da kann ich dir mit meinem VDK nur zustimmen , der in meiner stadt kannste voll knicken ,
" schreiben sie mal den widerspruch , und bringen ihn dann vorbei , wir schicken ihn dann weg " ,
seid dieser zeit geh ich in die nachbar stadt , die helfen und schreiben alles wenn nötig für mich , ist halt die sache mit dem stempel oben drauf , macht schon was aus
an deiner stelle wäre ich auch gegangen , aber in eine andere stadt oder zum landesverband beschweren
Renate @ und was willste damit sagen ?
Hallo Ihrs,
wie überall wo man mit Menschen zu tun hat gibt es solche und solche Erfahrungen. Ich persönlich hatte nur gute. Mir wurde immer ganz hilfsbereit und zuvorkommend geholfen…
Apropos allein ausfüllen solcher Anträge. Ich laß mir da am Liebsten von Profis helfen, die öfter damit zu tun haben…
Ich bin auch immer ziemlich nüchtern dahin gegangen ohne großsrtige Erwartung.
Ein bischen gezittert hab ich nur bei meiner Verlängerung ob ich meinen GdB behalte - jetzt bin ich unbefristet. Subjektiv denke ich immer, daß es mir eher besser geht als wenn mich jmd sieht, der mich nicht kennt.
LG Idefix
Was ich damit sagen will? OK, etwas ausführlicher: Ich habe meinem Hausarzt und meinem Neuro gesagt, dass ich einen SBA beantragen werde, und dass ich ihre Kontaktdaten angeben werde, damit das Versorgungsamt sich bei ihnen über mich erkundigen kann. Dann habe ich den Antrag (den kann man in vielen Kreisen einfach downloaden) ausgefüllt, alle Befunde kopiert und beigefügt, Passbild auch, und das Ganze abgeschickt.
Nach etwa 8 - 10 Wochen (als ich schon dachte, jetzt kommt nichts mehr, die haben das verbummelt) erzählte mir mein Hausarzt, dass er vom Versorgungsamt kontaktiert worden sei, und dass er ihnen ein Attest schicken werde. Das ließ er mich natürlich lesen. Es enthielt Angaben zu meiner Gehfähigkeit, meinem Herzleiden, meinem Asthma …
Meinem Neuro erzählte ich, dass der Hausarzt vom VA kontaktiert worden sei. Wenige Tage später rief mich mein Neuro an, und berichtete, dass das VA ihn heute auch um eine Stellungnahme gebeten habe, und fragte, was der Hausarzt zu meiner Gehfähigkeit geschrieben habe, und was er sonst noch für Befunde angeben solle. Er gab dann dasselbe an, was auch der Hausarzt angegeben hatte.
Mehr musste ich nicht machen. Ich weiß nicht, ob eine Mitgliedschaft im VDK schon für alltägliche Anträge und Widersprüche nötig ist. Mustertexte gibt es haufenweise online, und kostenlos. Und in vielen (privaten) Selbsthilfegruppen gibt es mindestens eine/n Spezialisten/In, der/die sich mit sowas auskennt und einem Tipps gibt. Ehemalige Verwaltungsangestellte oder so.
Liebe Grüße
Renate
@ Renate,
Ich in den VdK eingetreten, zu einem Zeitpunkt als ich schlichtweg nicht in der Lage war solche Anträge auszufüllen. Es liegt nicht am Intellekt sondern an der Fähigkeit. Wenn gerade meine Fatigue zuschlägt ist es verdammt schwierig, am Pc großartig zu recherchieren, mich durch vergastes Beamtendeutsch zu kämpfen. Das ist dann ein wirklicher Kampf. Wenn ich dann zum VdK geh und seh, daß die Dame mit mir den Antrag innerhalb von Minuten ausfüllt wofür ich vermutlich Stunden gebraucht hätte kommt bei mir die Frage auf muß ich das?
Ich gebe es zu, ich hasse Formulare und deren Ausfüllen und bin Spitze in der Strategie zur Vermeidung solcher, weil es mich Kräfte kostet, die ich sinnvoller einsetzen kann.
Also ist es immer eine Entscheidung aus der persönlichen Situation heraus.
Ich mußte lernen meine Fähigkeiten und va die anderer anzuerkennen. Ich steh bei solchen Geschichten auf dem Schlauch, jmd anders kann das besser…
Also warum soll ich deren Hilfe nicht nutzen.
Ich lese viel, ua Deine Beiträge über Corti wovon ich in der kommenden Woche einiges für mich nutzen werde… Das ist für mich einfach interessanter und fällt mir leichter einzubauen und va. umzusetzen. Es sind Anknüpfungspunkte da, die ich wiederum mit meinem Spezialwissen kombinieren kann.
Heute wird mein Tag aus Hass u Freudetätigkeiten bestehen. Ausmisten und Ordnung schaffen, wo ich doch ein kreativer Chaot bin und dann Taiji :))) als Kontrastprogramm dazwischen noch ein paar Notwendigkeiten…
Jeder nach seinen Fähigkeiten und Möglichkeiten…
LG Idefix
Auch wenn die Premiere hier wohl durchgefallen ist scheint heute die Sonne :)))
Ich habe mir gestern das Kontrastprogramm Harald Schuster in der Kindervorstellung gegeben und fand es schade, daß manche Sachen des Buches nicht so realisiert wurden. Die Jungs neben mir hatten davon natürlich keine Ahnung. Das ist die Sache mit dem Lesen…
Hallo Idefix,
OK, jede/r, wie er/sie es mag/kann. Es gibt auch für mich Hasstätigkeiten - z.B. meine Arztrechnungen und Apothekenbelege aufzulisten und die Erstattung bei meiner Versicherung zu beantragen. Ich zögere das immer hinaus, bis ich nur noch so wenig auf dem Konto habe, dass ich in der Apotheke nichts mehr kaufen kann. Ich hoffe, du kannst ein wenig von meinen selbstgesammelten Erkenntnissen zum Thema Cortisonstoßtherapie profitieren!
Liebe Grüße!
Renate
Hallo Renate,
ich denke schon. Ich ergänze sie dann immer um meine naturheilkundlichen Kenntnisse und starte mal wieder den Selbstversuch. Den Docs sind ja leider kaum die möglichen NW’s zu entlocken… doll, deshalb bin ich Dir immer sehr dankbar für die ausführlichen Corti-Beiträge.
Jedenfalls werde ich diesmal zusätzlich zu meinen Himbeeren Bananen futtern. 
LG Idefix
Danke für eure Antworten und hilfe.LG aus München