Hallo zusammen,
ich weiß seit 9 Monaten, dass ich MS habe und soll jetzt eine BT anfangen. Bin voll berufstätig. Werde ich am Anfang der BT weiterarbeiten oder ist es sinnvoller, krankgeschrieben zu sein ?
Wie habt Ihr das gemacht?
Gruß
Eva
Hallo Eva,
ich habe abends vor dem Schlafengehen gespritzt, eine Ibuprofen genommen und die Nebenwirkungen “verschlafen”. Am nächsten Morgen habe ich dann nicht mehr gemerkt, ob ich am Vortag gespritzt hatte oder nicht. Ich spritze Betaferon, da geht das. Avonex macht einem doch mehr zu schaffen, da es nur einmal in der Woche gespritzt wird. Aber dafür kann man es am Samstag spritzen und sich am Sonntag erholen
LG Sophie
Ich bin damit im Krankenhaus angefangen, durfte in einer Orange probespritzen. Bauchfalte festhalten rein damit und ganz langsam das Zeug reindrücken.( zu schnell- Beule, die schmerzt ) Wenn es weh tut nehme ich die Spritze raus und probier eine andere Stelle. Ich bin froh, damit in Ruhe angefangen zu haben. Abends vor dem zu Bett gehen( dann verschläft man die Nebenwikungen, wenn man nicht gerade vom schnarchenden Partner geweckt wird ). Wenn ich bade oder dusche kühle ich die Einspritzstelle, tut sonst weh. Selten kommt es bei mir in der Nacht zu Schüttelfrost, aber dafür habe ich ein elektr. Heizkissen. Damit blos nicht einschlafen. Meiner Tante ist damit das ganze Haus abgebrannt.
Viel Ruhe und alles Gute, Ina
Hallo Eva,
also ich habe meine BT (Rebif) an einem Freitag angefangen. Ich hatte Glück und fast keine Nebenwirkungen, die nicht mit einer IBU behoben werden konnten.
Also, krankgeschrieben wurde ich nicht; brauchte ich auch nicht. Lass es locker angehen!
VG - S
hi
also beta spritze ich bald ein jahr. habe immer noch, trotz ibu, extreme schwierigkeiten in der nacht und besonders am morgen danach. total hinüber!!! meine abteilung weiss bescheid und die goldstücke sind wirklich sehr fürsorglich und geben mir morgens danach anlaufzeit. trotz allem würde ich es an deiner stelle versuchen. jeder kommt damit anders zurecht. erschrick nicht wegen den flecken. die werden sich leider immer bilden…
alles gute, iri
Hallo ,
vielen Dank für Eure Antworten, ich weiß jetzt, was ich mich zukommen kann, aber nicht unbedingt muß. Werde Freitag anfangen,
Drückt mir die Daumen
Eva
hallo Eva,
ich spritze Copaxone und habe keinerlei Nebenwirkungen, manchmal brennt es ein wenig nach dem Spritzen oder ich erwische ein Blutgefäß und es gibt dann einen kleinen blauen Fleck, das war´s aber auch schon. Krank geschrieben wurde ich nicht, war auch nicht nötig. Ich denke es macht einen ganz großen Unterschied welche BT du wählst.
wünsche dir viel Erfolg für Freitag
Susa
Danke, Susa.
Ich werde mit Rebif anfange. Hatte eigentlich auch Copaxone favorisiert, mich aber jetzt doch entschlossen, zuerst mal Rebif zu probieren. Ich kann ja noch umsteigen, wenn ich nicht klar komme. Hab schon ziemlich Angst vor Freitag, bin aber irgendwie auch froh, dass ich einen Entschluß gefaßt habe.
LG Eva
Hallo Eva, Ich nehme auch Rebif. Hab seit dem, 11 Jahre, keinen Schub mehr. Hab also keine Angst.
Alles Gute, Ina
Hallo Ina,
da ist immergut, sowas Positives zu hören,
Danke und Lieben Gruß, Eva
Gibts Rebif nicht erst seit 10 Jahren?
Die weltweite Zuöassung erhielt Rebif 1998. Von 1998 bis 2008 (je einschließlich) sind es 11 Jahre.
Achso, ich hatte Juni 98 im Kopf.
Hallo Ina,
Da kann man ja schon gratulieren! Glückwunsch!
Na ja. Du hast mich noch nicht gesehen. Bei mir ist die Verschlechterung schleichend gekommen. Hätte ich mehr an mir arbeiten müssen- Kg. Joga usw.?
Ich hatte aber immer gründe es nicht zu tun.
Kinder versorgen, das bisschen Haushalt, Gartenarbeit, Beinprothese passt nicht oder Neuversorgung, wundgelaufen usw.
Jetzt ärgert mich mal wieder der Trigeminusnerv und ich schaukel wie betäubt durch die Wohnung.
Die Kinder sind jetzt " groß " und ich willll jetzt eine Verbesserung. Sonst kann ich bald gar nichts mehr. Ein Heilpraktiker will über Ferndiagnose helfen–noch ein Strohhalm.
Ich wünsche euch viel Kraft, LG, Ina
Hallo Ina,
jetzt bin ich sehr erschrocken. Du spritzt seit 11 Jahren Rebif, hast keinen Schub mehr, aber es geht Dir total dreckig? Das zieht mich jetzt richtig runter. Da frage ich mich, wozu fange ich überhaupt an? Bitte sei mir nicht böse, aber das war mein spontaner Gedanke.
LG Eva
Hallo Eva,
ich hätte auch schreiben können, dass ich den nächsten Dauerlauf schneller sein will.
Du bist nicht zusätzlich Beinamputiert, hast keine Überbeweglichkeit, was alles zu weiteren Problemen führt. Ich wollte dich damit nicht erschrecken. Tut mir leid.
Mir wurde gesagt, dass die Spritzen dafür sorgen, dass man kaum Schübe bekommt und wenn doch, dann nur leichte. Bei jedem ist die MS anders. Vielleicht schaffst du es ja, was ich dir von ganzem Herze wünsche, dich fitter zu halten, die Muskeln richtig zu stärken . Ich könnte jederzeit mit dem Spritzen aufhören, habe aber totale Angst durch einen weiteren Schub alles zu verlieren. Du alleine entscheidest.
Ich hoffe,für dich richtig. LG., Ina
Jetzt habe ich genau das Gegenteil von dem erreicht was ich wollte.
Genau deshalb habe ich , bis vor ein paar Tagen, nie den Computer benutzt um mich über MS zu informieren. Diese Schreckensmeldungen, was kann noch auf mich zu kommen. Vergiss es einfach.
Hallo Ina,
es tut mir leid. Habe wohl überreagiert. Wahrscheinlich ist es gar nicht gut, von anderen Seiten her soviel zu erfahren. Es verunsichert nur. Du wolltest mir Mut machen und ich bekam Panik.
Ich werde morgen anfangen.
Liebe Grüße
Eva
Hallo Eva,
Du reagierst völlig richtig.
Ich wünsche dir ein schönes Wochenende.
L.G., Ina