Ich bin jetzt schon seit Wochen hin und hergerissen und brauche mal eure Meinung. Ich nehme ja schon seit einiger Zeit Aubagio und hatte auch bisher keinerlei Nebenwirkungen.
Jetzt sind innerhalb von einem Jahr 4-5 neue Herde aufgetaucht. MEin Neurologe meinte, es wäre jetzt an der Zeit, die nächste Stufe anzugehen. Er hat mir unter anderem Kesimpta empfohlen.

Ich bin allerdings am überlegen, ob ich nicht, aubagio Absätze und nichts mehr nehme. Ich hab zu große Angst, dass mein Immunsystem soweit runterfährt, dass es gegen nichts anderes mehr ankämpfen kann und alles weitere schlimmer wird als die MS.

Wie geht es euch mit Kesimpta Und seit wann nehmt ihr es?

Gibt es jemand unter euch der alles abgesetzt hat, wenn ja warum und wie geht es euch?

Wenn du mit Aubagio neue Herde hast, würde ich es jetzt nicht absetzen und nichts nehmen.

Unter Aubagio kann es auch zu Nebenwirkungen kommen, weshalb einige es wieder absetzen. Du hast keine.
Genau so ist es mit Kesimpta und anderen Medikamenten auch. Mein Immunsystem funktioniert unter Ocrevus gut.
Wenn dir Kesimpta unsympathisch ist, frag deine Neurologin, welche Medikamente noch in Frage kommen und schau dir die eventuellen Nebenwirkungen an um zu entscheiden, welches du dir am ehesten vorstellen kannst zu probieren.

Wenn du dich jetzt zu keinem anderes Medikament entschließen kannst, würde ich weiter Aubagio nehmen, mit regelmäßigen MRTs zur Kontrolle (oder bis zu einem Schub) und dann neu entscheiden.

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Kesimpta ist grundsätzlich ein gutes Medikament.
Wenn du Stufe 3 aber (noch) nicht möchtest (mit Aubagio bist du im Übrigen auf Stufe 1), könntest du ggf auch die Optionen der Stufe 2 andenken:
Gilenya, Ponvory, Ozanimod, Mavenclad. Eventuell sprichst du auch besser auf Tecfidera an, das laut Studien effektiver ist als Aubagio und einen anderen Wirkmechanismus hat.

Du darfst sicher bei den Medikamenten mitreden (vorher informieren ist da hilfreich) aber Aubagio scheint nicht adäquat bei dir zu wirken.

Aber nix nehmen würde ich dir in deiner Lage echt nicht ans Herz legen :wink:

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Ocrevus Was haltet ihr davon?

Es ist das gleiche Wirkprinzip wie Kesimpta mit den gleichen möglichen Nebenwirkungen.
Wird jedes halbe Jahr in der Neuropraxis gespritzt oder als Infusion gegeben.

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“Du darfst sicher bei den Medikamenten mitreden”

Naja, dass hoffe ich doch, dass der Empfängerkörper auch was dazu sagen darf :wink:

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Hallo
wurden die neuen Herde per MRT Scan und KM untersucht ob die aktiv sind?
Sind neue Symptome ,Sehstörungen kribbeln oder ähnliches dazugekommen?
Wenn ja solltest du sofort in eine MS Klinik gehen und Kortison erhalten, und dann eine nächst höhere Therapie starten.

Mir geht es sehr gut mit Kesimpta. Ich nehme es seit September letzten Jahres und habe keinerlei Nebenwirkungen. Bis jetzt war ich nicht einmal krank. Ich habe fast vergessen, das ich es nehme. Aber da ist jeder anders.

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Ich nehme auch kesimpta seid September letzten Jahres. Heute MRT, alles ok.
Nebenwirkungen habe ich nur wenn ich ein Tag zu früh spritze , also Kopf schmerzen, schnupfen , müde… merke aber wenn ich immer am 15. Spritze kaum was.
Verändert hat sich eine leichte Panik Störung, Angst, die leicht zu überwältigen ist, wenn man mitgenommen wird.
Brain Fogg habe ich auch manchmal. Aber ich habe auch 2 kleine Kinder die sehr viel fordern. Ich merke am Abend schon dass ich vermehrt erschöpft bin, Sport mache ich kaum noch, weil ich schon so mit den Kids sehr viel mache. Ich hatte zudem eine Schilddrüßen OP, die sehr gut verlief, muss dennoch dafür auch Tabletten nehmen. Die sind in der Wirkung manchmal mit Nervosität und Unruhe zu verbinden.

Hat jemand auch Brain Fogg und schwere gleider am Abend durch Kesimpta ?
Panik oder leichte Angst Störung?
Oder dad Gefühl Glücklich zu sein , das verspüre ich noch kaum …

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Hallo Sabrina, bist du wegen deiner fehlenden Schilddrüse medikamentös richtig eingestellt? Wie oft hast du deswegen Kontrollen?
Bei mir mir wurde kürzlich Basedow diagnostiziert, zusätzlich zu Hashimoto, sodass ich vom Medikament her halbiert wurde, und mir geht es ähnlich. Meine Fröhlichkeit ist nicht mehr wirklich da, fühle mich dumpf und die eh schon starke Fatigue ist noch schlimmer geworden.
Ich habe für mich entschieden, die Schilddrüse muss weg…

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Hi, ja die Herde wurden beim MRT gesehen aber ich hatte keine Symptome und aktiv waren die auch nicht