Vielen Dank! Habe es mir gerade angesehen.

Ich habe anscheinend keine Läsionen im Rückenmark und keine OKBs und keine erhöhten nFL. In meinem Entlassungsbrief steht drinne, dass ich die McDonald Kriterien für MS ingesamt jetzt noch nicht erfülle. Ich würde gerne eine Zweitmeinung einholen. Und dann muss ich es gut sein lassen. Ich kann nicht kontrollieren, wann meine MS klinisch wird oder was für ein Typ es wird. Aber vom Alter her steht PPMS natürlich auch im Raum. Beten und hoffen!

Eben, weil es so bei dir ist hast du keine PPMS und wirst wahrscheinlich meiner Meinung nach, nie eine PPMS entwickeln.
Und trenne dich endlich von der Altersannahme. Da bist du auch für PPMS noch vieeel zu jung.
:hugs::heart_eyes::partying_face::cookie::muscle::disguised_face::sun_with_face::rainbow:10 Zeichen.

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Ich würde beim leistungsstärksten MRT-Gerät in der Umgebung einen Termin machen und dem Radiologen vorher die Lage schildern, insbesondere auf die nicht klar nachzuweisende Läsion im Hirnstamm hinweisen. Und nimm Brustwirbelsäule dazu. Da könnten nämlich auch noch welche sein.

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Ich war in Freiburg am Universitätsklinikum und das Gerät war 3T so weit ich weiß. Gibt es da noch stärkere Geräte? Die haben von meiner gesamten Wirbelsäule ein MRT gemacht.

Wollte noch darauf hinweisen, dass fehlende Oligoklonale Banden und wahrscheinlich auch fehlende Kappa Light Chain Dingsbums mit milderer Krankheit assoziiert sind. Nicht so stark wie man vielleicht annehmen würde, aber doch ein bisschen. Das mag zu deiner Entlastung dienen. Mit gar keiner MS sind sie natürlich auch assoziiert! :slightly_smiling_face:

Zu den Geräten: Es gibt auch 7T glaub ich. Ob das unbedingt besser ist, weiß ich nicht.

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Echt schwierige Situation. Du wirst eventuell oft in der Röhre liegen in den kommenden Jahren.

An einem eher dichten monitoring bist du natürlich einerseits interessiert, weil du früher anfangen könntest zu behandeln. Andererseits nervt es.

Auf die Schnelle gucken, ob OKB oder kFLC inzwischen positiv sind, geht auch nicht.

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Ich werde vermutlich jedes halbe Jahr ein MRT machen lassen müssen bis es klinisch wird. Durch das Forum kenne ich die meisten Symptome schon. Aber bei PPMS verändert sich das MRT ja bei vielen überhaupt nicht, aber PIRA oder die schwelenden Entzündungen sorgen trotzdem für Progression und immer weiter zunehmende Behinderungen. Es ist schon sehr anstrengend “darauf zu warten”.

Also ohne Symptome würde ich nicht darauf warten, bis ich MS habe. Hast du keine, war die Warterei für die Katz.

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Es mag leichter sein, einfach mal zu Leben.

Das Leben kann auch ohne Diagnose schön sein.

PS: Hoffen und Harren macht manchen zum Narren.

[Das wusste schon Ovid vor mehr als 2000 Jahren (43 v. Chr. - 17 n. Chr.)]

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Und sowas macht die KK mit? :face_with_peeking_eye:

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Glaub ich nicht.
Scheint auch nicht sinnvoll das ohne Diagnose zu machen.

Ich kenne schönere Möglichkeiten mein Sparbuch abzuräumen …

[ab jetzt Ironie]
Vorbeugend Brust-Op, Unterleib, Prostata, Hüfte und Knie machen lassen. Das kommt viel häufiger vor als MS.
[Ironiemodus off]

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Das war ja weiter oben auch schon meine Frage. Am besten Brust und Prostata zusammen, oder? :stuck_out_tongue_winking_eye:
Am besten Komplettrestauration.

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Macht man doch nur vor der H-Zulassung … :wink:

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Vielleicht strebt die TO die ja an.

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Das verrückte ist, dass ich Ärzte und Krankenhäuser nicht mag und nur zum Arzt bin, wenn es wirklich nicht anders ging.

Natürlich bin ich dankbar für die moderne Medizin, aber ich hatte absolut keine Gesundheits-Angst oder war bei jedem Wehwehchen bekümmert.

Nach den ganzen Horrorgeschichten, die ich zu MS gelesen habe, war ich erstmal traumatisiert und bin es noch. Ich bete für alle MS Betroffenen.

#Gegen

Im 27. Jahr mit Diagnose OHNE Therapie (ausser Physio und Cannabis)

#Fußgänger
#Radfahrer
#Optimist

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