Ich glaub nach 2 Jahren ist der Kaffee kalt.
Möglicherweise hat sich da auch schon Leben im Becher entwickelt.
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Hallo Lucy,
Sind Dawsons Finger Läsionen nicht schon ein sehr deutlicher Hinweis auf MS? Ich weiß natürlich nicht, was auf mich zukommt. Oder was bei den Ganzen Untersuchungen rauskommen wird. Vielleicht RIS?
Ich muss mich auf jeden Fall mal beruhigen. Mir sitzt die Angst vor MS komplett in den Knochen. Frage mich gerade ob jedes Wehwehchen in den Beinen oder Armen MS sein könnte. Oder der Schub der noch aussteht. Ich weiß nicht einmal wie ich mich bei einem Schub verhalten sollte? Gleich ins Krankenhaus?
Völlig Irrational. Ich wünschte ich wäre optimistischer.
Ich fühl dich so
Hatte nie wirklich einen Schub bei mir war es ein absoluter Zufallsbefund ….
Bis heute warte ich auf „ den“ Schub
Wie viele hier schrieben , ms ist kein Untergang - man kann und muss damit leben , sich anpassen
Diese Ungewissheit ist quälend das glaube ich dir
Manche warten Jahre auf die Diagnose , bei mir dauerte es eine Woche
Viele Puzzleteile ergaben dann Sinn
Dränge eventuell auf einen eueren Termin ? Ggf. Einweisung ins KH , aber du hast ja bald einen Termin
Ruhe bewahren es wird schon alles gut werden 
Okay. Welche MS typischen Symptome hast du?
So wie ich dich verstanden habe keine, nur Bilder.
Bilder sind keine Krankheit, Bilder werden nicht behandelt.
Entspann dich!
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Ja.
So isses.
Ich hatte kaum Zeit für Bammel. Bei mir waren beide LP direkt in der Klinik ohne lange Zeit zu überlegen. Anberaumt, gemacht, fertig. Als ich dann wohl zu früh danach wieder auf den Beinen war, klappten mir diese unerwegs faft weg. Ich schaffte es grade noch aufs Zimmer.
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So ging es mir, in der Neuroakutklinik, bei der Diagnosefeststellung auch, bei der LP und allen anderen Untersuchungen. Nach der LP ausruhen und Kaffee trinken wäre traumhaft gewesen. An dem Morgen wurde das Frühstück abgeräumt, da ich den ganzen Morgen nur mit Untersuchungen beschäftigt war. Ich kann nur sagen, ich hatte gar keine Beschwerden durch die LP. Liebe Grüße
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Woher weiß man ohne Symptome/Schub welche Form der MS man hat?
Gar nicht. Ohne Schübe kann man überhaupt nichts zur Form einer MS sagen. Und Schübe kommen auch nicht plötzlich, die entwickeln sich über Stunden, meist Tage. Das Du zur Zeit völlig im Wind bist, ist vor allem nach der OP absolut klar, und jetzt noch der Verdacht MS on top. Ich z. B. bin 20 Jahre mit unentdeckten Herden herumgelaufen, bevor MS als Zufallsbefund gefunden wurde. Also versuch wirklich, Dich momentan auf den nächsten Tag zu konzentrieren und vielleicht nicht all zu viel zu googeln, bevor überhaupt klar ist, ob Du MS hast oder nicht.
Liebe Grüsse und alles Gute.
MiaH
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Ohne Symptome oder Schub hat man keine MS Daignose, bzw.wird die Diagnose erst garnicht gestellt und selbst wenn man Symptome und Schübe hat kann man nicht immer insbesondere im jahrelangen Verlauf genau sagen ijmwelcher MS Form man gerade steckt, zumindest bei mir der Fall. Zu Beginn war es schon jlar schubförmiger Verlauf, aktuell könnte es schon progredient sein, aber da sind sich selbst die Neuros gerade nicht sicher.
Aber diese Frage stellt sich bei dir nicht,also warum damit befassen ???
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Warum denn eine Einweisung ins Krankenhaus 
Es gibt keinerlei neurologischer Beschwerden und es gibt doch im Dezember einen Termin bei dem alles abgeklärt wird.
Ich hatte einen heftigen Schub im August, daraufhin das Kopf MRT im Oktober, das MRT Rücken im November und die LP und restlichen Untersuchungen im Dezember. Im Januar gab es dann die Diagnose.
Und bei Elisabeth ist ja kein akuter Handlungsbedarf, dass man jetzt ganz zügig ins Krankenhaus müsste.
Und unabhängig der endgültigen Ergebnisse erfolgt ja sowieso keine Therapie. Medikamente gehen erstmal wegen des Stillens nicht und andere Behandlungen, wie Ergo, KG etc sind nicht nötig, da keinerlei Ausfälle vorhanden sind.
Die Krankenhaustermine sollten nur Leute kriegen wo akuter Handlungsbedarf ist. Die Wartezeiten vor Ort sind eh schon heftig und kaum zu ertragen, wenn es einem wirklich schlecht geht…
Natürlich verstehe ich, dass man Gewissheit haben möchte und man verunsichert ist.
Und das meine ich nicht böse, aber im Krankenhäusern herrscht Personalmangel und die Wartezeiten sind ohnehin echt nicht ohne. Norea konnte ihren Termin zur Abklärung von Atemwegsprobleme nicht mehr nutzen, weil sie so lange warten musste, dass die Fatique sie nieder gestreckt hat…
Ich dachte bei RIS, falls es RIS sein sollte, ist es durchaus sinnvoll eventuell schon vor einem Schub vorzugehen bevor die MS “offiziell” ausbricht. Oder bin ich da schlecht informiert?
Jedenfalls habe ich mir vorgenommen jetzt mal wieder runterzukommen. Ich habe eh schon eine Tendenz zu schweren Post Partum Depressionen und diese “Vermutung” hat mich wirklich in einem schlechten Moment getroffen und aus der Bahn geworfen. Gerade weil mir niemand sagen kann, ob und was ich haben könnte. Wie die MS bei mir verlaufen könnte, sollte ich sie denn haben. Das macht Angst.
Diverse Horrorszenarien sind mir da eh schon durch den Kopf gegangen. Irgendwie dachte ich, dass plötzlich der Schub und die Einschränkungen kommen und man kann nichts machen. Hat extreme Schmerzen ohne Linderung etc.
Vielen Dank für die aufmunternden Worte von euch allen. Es tut mir natürlich leid, dass die Ärzte und Krankenhäuser völlig überlastet sind.
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Man kann wirklich eine ganze Menge machen.
Je nach Einschränkungen gibt es zahlreiche Therapien, die unterstützen, falls du einen Schub hast, der langfristige Beschwerden macht.
Einige Beschwerden der Schübe bilden sich aber von alleine zurück oder man kann mit Cortison nachhelfen.
Nur selten gibt es einen heftigen Einstieg, wie bei tankboy 
Die Angst vor dem Unbekannten ist schlimmer, als die Sache selbst. Sobald man das Unbekannte kennenlernt, wird es einem vertraut und man lernt damit umzugehen.
Du brauchst wirklich keine Angst zu haben, egal was bei der weiteren Diagnostik rauskommt 
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Hi Elisabeth89,
bei einem RIS werden keine MS Medikamente eingesetzt, selbst bei einem CIS werden nicht immer MS Medikamente eingesetzt.
Die Medikamente haben alle Nebenwirkungen und hier muss der Nutzen halt so weit sein, dass man die Nebenwirkungen auch in kauf nehmen sollte.
Es gibt RIS Fälle, da bleibt es halt auch beim RIS und das ohne Medikamente.
Viel wichtiger ist Lebe dein Leben, ernähre dich gesund und achte auch auf dein Vitamin D.
Grüße
LucyS
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Das zeigt die Zeit
Mir bei war ppms und rms in Raum
Ppms bewahrheitete sich bisher nicht
Ist auch egal weil irgendwann wechselt man eh in den anderen Bereich über
Ich spreche ja nur von mir
Ich hatte ein ähnliches Bild , zwei kleine Herde im Kopf
Im KH waren dann andere Untersuchungen auch positiv - mCD erfüllt
Ich war froh so schnell
Gewissheit zu haben
Aber wie andere hier sagen , es steht doch alles im Raum
Vielleicht sind die Läsionen auch Migräne bedingt , alte Narben was weiß ich
Der Arzt muss natürlich Vermutungen mitteilen
Aber die Zeit wird es zeigen
Hallo Elisabeth,
Ich habe meine Diagnose im September bekommen und bin auch noch ein Neuling, aber ich denke man sollte erst einmal die Untersuchungen auf einen zukommen lassen, auch wenn es leichter gesagt als getan ist.
In so einer Zeit haben mir die Menschen um mich herum geholfen damit fertig zu werden und auf andere Gedanken zu kommen. Sowas ist enorm wichtig und man darf natürlich auch mal traurig sein. Das wichtigste ist aber den Kopf oben zu behalten und sich seinen Mitmenschen anzuvertrauen.
PS: Die Nervenwasserentnahme ist in Wirklichkeit gar nicht so schlimm, wie ich dachte. Ein leichtes Ziehen im unteren Rücken, vergleichbar mir leichten Rückenschmerzen würde ich sagen.
Ich wünsche dir alles Gute 
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Ja, das war bei mir auch bei mir so, die Puzzle-
teile ergaben einen Sinn. Diagnose nach 1 Woche.
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Kann es sein dass du da was durcheinander bringst?
PPMS: Primär progrediente Multiple Sklerose (deutsch: primär fortschreitende MS)
Kennzeichnend ist ein kontinuierlicher, schleichender Krankheitsverlauf von Beginn an
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M.W. könnte allenfalls das Alter ein grober Anhaltspunkt sein. Ältere Semester steigen dann gleich progredient ins Boot mit ein. 