Hallo. Ich weiss seit Weihnachten 2007 das ich MS habe. Ich hatte wohl einen Schub und eher zufällig nahm so alles seinen Lauf. Ich muss die MS auch schon seit vielen Jahren haben. An Weihnachten bekam ich drei Tage Kortioson. Leider geht es mir nicht wirklich gut. Ich habe mich für die kurze Zeit relativ gut damit auseinandergesetzt . Es gibt gute Tage und schlechte Tage. Ich suche jemanden zum unterhalten der jedoch nicht alles nur neagtiv sieht- auch wenn es verstädlich ist je nach Zustand …
Hallo Nicola, ich bin auch neu hier, nur mit dem Unterschied, daß ich noch immer im Unklaren bin, was meine Dagnose betrifft, u. dies seit einem Heftigen Schub vor 2 Jahren. Deshalb bin ich auch noch arg am Kämpfen, um wieder gesund zu werden, oder die Sache zum Stillstand zu bringen, bevor ich große Einschränkungen habe. Vielleicht möchtest du mir antworten u. wir können unsere sozusagen noch frischen Erfahrungen austauschen. Gruß Pia
Hallo Nicola und Pia,
ich habe auch seid ca. 2 Jahren MS, hatte insgesamt 3 Schübe und mir geht es gut, es heißt nicht gleich nur weil man MS hat ist alles vorbei, nein im Gegenteil, ich habe durch meine MS gelernt einfach mal auf mein Körper zu hören und es auch mal sein zu lassen wenn es reicht, was auch jeder andere Gesunde Mensch tun sollte einfach mal etwas langsamer angehen, das Leben ist so hektisch.
Ihr werdet auch hier in dem Forum Menschen erleben denen es gut geht und welche denen es eben nicht gut geht. Lasst euch aber bloß nicht einreden dass es euch schlecht geht. Ihr habt gute so wie schlechte Tage, das haben aber gesunde Menschen auch. Ich kann mit meiner MS alles machen, natürlich ist die Ausdauer nicht mehr die beste aber ob das an der MS liegt weis ich nicht, ich bin sehr faul geworden, Arbeite nur noch halbtags und ich glaube eher das dass erschöpfte da her kommt.
Es wird noch viel auf euch zukommen aber macht es in dem tempo wo ihr für richtig haltet, nicht was andere sagen was richtig ist. Für mich war das damals auch nicht einfach, habe mich mit anderen MS Kranken in Kontakt gesetzt aber da war immer nur das Thema ich bin so arm dran, da hatte ich keine Lust drauf. Klar sind wir Krank, aber wer bitte ist das nicht, jeder hat irgendwo irgendwas.
Ich sage oft, zum glück habe ich nur MS und nicht Krebs oder so etwas, den mit der MS und der modernen Medizin können wir gut sogar sehr gut alt werden, mit Krebs schaffen es nicht so viele wieder Gesund zu werden.
Macht das was euch gut tut dann geht es der Seele gut und dem Körper. Also macht euch nicht verrückt, akzeptiert das was in eurem Körper gerade passiert, den entern könnt ihr es nicht.
Mein Leben macht mir immer noch sehr viel Spaß, ich bin jetzt 23 Jahre alt und da werden noch viele schöne Jahre mit der MS Kommen.
Hoffe habe euch etwas MUT gemacht
Liebe Grüße Angi
Vielen Dank Angie, du klingst so positv,das macht Mut. Meine Homöopathin ist auch so ein kleiner Sonnenschein. Wenn ich mal wieder bei ihr in Beratung bin, geht es mir hinterher allein durch ihre pos. Energie schon besser. Versuch dir diesen Optimismus immer zu bewahren, es gibt nichts besseres. Bei mir steht die Diagnose ja noch nicht fest, aber ich bin aufgrund dieser nervigen Symptome schnell mit Familie u. Job überfordert, u. dann oft in einem Tief. Da wünsche ich mir oft krankhaft optimistisch zu sein. Die Psyche hat schon einen großen Einfluß auf den Verlauf, welcher Krankheit auch immer. Bin jetzt am Überlegen, ob ich eine Psychotherapie machen sollte. Wäre doch traumhaft, wenn die Symptome vom ersten Schub dann endlich verschwinden u. das Leben wieder aktiver werden könnte. Zumal im MRT keine Herde o. Narben mehr nachweisbar sind.Vielen Dank für eure Geduld L.G. Pia
Hallo Ihr Lieben.
Ich weiß seit Nov.07 das ich MS habe. Klar am Anfang war es auch für mich ein Schock, obwohl ich schon mit der Diagnose irgendwann gerechnet habe. Klar gab es für mich auch Tage, an denen ich mich gefragt habe - warum ich? Aber mittlerweile habe ich diese “Krise” überwunden, ich lebe so weiter wie bis her, denke eigentlich immer positiv und gebe diese positive Gedanken auch äußerlich weiter. Ich bin immer der Meinung, die MS lebt mit mir und ich nicht mit ihr.
Liebes Grüßle
Angel
Hallo Pia,
freut mich das ich es geschafft habe dir mut zu machen. Das ist aber wirklich eine blöde Situation wo du da drin steckst, dass dir aber auch keiner sagen kann was du hast, verstehe ich nicht.
Das mit der Psychotherapie finde ich gut, kann dir ja wirklich helfen, weiter zu kommen.
Aber auch egal was du hast, es ist immer wichtig, (wie meine Vorschreiberin schon gesagt hat) nicht du lebest mit der Krankheit sondern die Krankheit muss mit dir klar kommen, wenn du die Einstellung hast, hast du schon mal ein ¾ von der Miete.
Wenn du ja bei einer Homöopathin bist, wird die dir ja sicher gesagt haben, dass du für dich im inneren suchen musst, denn alle Krankheiten haben eine Ursache. Ich merke bei mir es immer sehr schnell das was nicht stimmt wenn ich Psychisch so angeschlagen bin, dann muss ich erst mal wieder in meinem Umfeld aufräumen und dann geht es mir auch wieder besser, kann aber bei jedem anders sein! Ich persönlich, möchte dir jetzt aber noch mit geben, verlass dich nicht nur auf Homöopathie, von allem ein wenig das ist gesund. Können uns aber gerne auch so mal unterhalten wenn du willst.
Liebe Grüße Angi
Hallo Pia, Angi, Angel
Ihr habt so schöne positive Einstellungen. Danke dafür.
Ich hatte diese auch die Wochen nach der Diagnose und es macht mich eigentlich erst fertig seit ich diese Erschöpfungszustände täglich habe.
Ich denke auch jeden Tag das es anderen Menschen schlimmer geht und ich dennoch dankbar sein sollte. Ich habe drei Kinder. 10,9 und 3 und meine einzigste Angst besteht das mir die Zeit und Kraft fehlt diese Gross zu bekommen. Sie sind das beste was ich habe und um mich selbst geht es nur zweitrangig in der MS Geschichte. Ich möchte einfach nur genügend ZEIT.
Daher versuche ich täglich positiv zu denken, es gelingt mir auch recht gut denke ich und freue mich über jeden Tag an dem ich Stunden habe wo es mir eben einfach mal “normal” geht. Ich habe im Januar einen Hund gekauft und die Spaziergänge geben mit sehr viel.
Ich denke als Betroffener kommt man bald besser mit der Diagnose klar als das Umfeld. Mich hatte es sehr berührt und betroffen gemacht in die Gesichter meiner Familie und Freunde zu sehen, Ihre Tränen zu erleben und ihre Reaktionen.
Man denkt…naja… ok. Es ist wie es ist und man möchte ja nicht seine guten Tage mit Selbstmitleid vergeuden, bekommt das hin und wird aber wieder damit konfrontiert wenn man in das entgeisterte Gesicht seines Gegenübers blickt.
Nun freue ich mich positive MS Kranke “getroffen” zu haben.
Danke Euch
Hallo und vielen Dank für eure positiven Gedanken.Eine schöne Woche noch u. ein Frohes Fest im Kreise eurer Lieben!!! Pia
PS. Komme später gern auf dein Angebot zurück liebe Angie. Wie kann ich dich kontaktieren?
Liebe Nicola,
dein Leben ist doch nicht vorbei, dir läuft auch nicht die Zeit weg, du kannst Glücklich mit deinen Kindern alt werden, Oma werden usw. Es liegt viel an dir selber was passiert, das meiste Problem wo viele haben (auch ich) ist der Rollstuhl, aber das muss ja nicht sein. Mein Arzt sagt zu mir wenn ich Sport mache Laufen gehe oder solche Sachen habe ich ja schon eine sehr stake Muskulatur, die Angriff Zone wird dann also weniger. Deine Kinder haben ja auch ein alter wo sie dir schon ein Paar Sachen abnehmen können im Haushalt.
Ich habe auch ein 7 Jährigen Sohn, der immer wieder darauf hofft das ich wieder mal ein Schub bekomme das er mich verwöhnen kann. Ich sag dann aber immer das kannst du doch auch so, lege mich gerne mal auf das Sofa und mache nichts. Seine Antwort ist dann nur, nöööö dann bist du ja nicht krank.
Das mit der Familie das ist so ne Sache, natürlich geht es Ihnen nicht gut damit aber wenn sie Stark sind können sie dir beistehen. Meine Familie außer mein Mann und Sohn haben es oft vergessen das ich Krank bin außer sie sehen das es mir nicht so gut geht oder sehen wieder irgendwas im TV dann wissen sie es wieder. Finde ich gut so.
Wegen deinen Kinder beziehe sie mit ein damit sie auch verstehen was geht. Mein Kleiner ist z.B. immer dabei wenn ich mich Spritze, erstens nehme ich Ihm die angst vor der Spritze und zweitens will er ja auch wissen was da geht.
Nimm deine MS an, und das aber so wie es eben auch mal ist, es ist auch kein Problem mal zu sagen es geht nicht. Das darfst du (auch als Mutter) und das sollst du auch machen.
Schau mal, wenn ich mit meiner MS keine Zeit im Leben haben soll, warum sollte ich mir dann noch ein Kind wünschen oder viele andere Frauen auch? WIR HABEN ALLE ZEIT DER WELT nimm dir das zu herzen. BITTE.
Liebe Grüße Angi
Indem du einfach auf mein Namen klickst da kommt dann meine E-Mail Adresse (wenn die Leute ihre E-Mail preisgeben). Aber ich gebe sie dir auch so gerne.
a.crosson@lycos.de
Freu mich wenn du schreibst.
Liebe Grüße Angi