Nee eher verzögert,aber Phänomen ist so neu das ich erst noch dabei bin zu verstehen was da Genai passiert,weiss nu das es mich irgendwie Schwindelig macht 
glaube ich gehe mal raus in die Natur ,atme durch und schaue mal genau was da in mir passiert um es besser zu verstehen und damit auch dem Neurologen und gegebenfalls euch erklären zu können
Ja, geh raus in die Natur und versuch dich zu entspannen, spazieren zu gehen ohne pausenlos in dich reinzuhören. Du machst dich nur verrückt damit. Gravierende Veränderungen bemerkst du ohne dass du darauf achtest.
Bei meinem 1. Kortisonstoß wollten die Ärzte wissen, ob sich die Symptome schon gebessert haben. Ich habe ständig darauf geachtet und ich hatte Mal das Gefühl, dass es besser ist, dann wieder nicht.
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Hey, atme mal tief durch. Höre auf pausenlos in dich hinein zu hören und lebe.
Lass die Gedanken los und konzentriere dich auf was schönes. Was willst du als erstes machen wenn du zuhause bist? Auf was freust du dich?
Welche Musik hörst du gerne?
Mir hilft Musik um aus dem Gedanken Karussell auszusteigen. 
Du kannst und du musst nicht alles was passiert einen Namen geben. Alles zu seiner Zeit…
Du schaffst das! 
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Ihr habt Recht,hat auch die Neurologin so gesagt,ich soll erstmal abwarten ,entspannen und weniger in mich reinhören, wenn sich was verschlechtert zu jetzt soll ich bescheid geben ansonsten bin ich morgen der erste bei der Visite dann schauen wir weiter ,
ich mag ganz verschiedene Musik ,zum Beispiel instrumentale und melodische Electromusik, ich freu mich sehr auf Zuhause , all die lieben Menschis Wiedersehen die mich hier besucht haben und mir schreiben, mal wieder xbox zocken , Autofahren , nächsten freitag wollten sie mir ne kleine Willkommensfeier schmeißen ,dieses WE in der Reha nochmal besuchen ,wollte mir ein leckeres Pilz Risotto kochen ,
meine beste feiert in 4wochen Nen großen Geburtstag , meinem Neffen endlich sein Geburtstagsgeschenk geben das seit Monaten bei mir rumliegt für ihn , habe viel vor ,das mit dem Zug geht nicht ,kein Bahngleis in der Nähe und hier schneit es gerade bin also wieder auf meinem Reha-Zimmer um nicht nochmehr erkältet zu werden
Ich Versuch es jetzt mit Entspannungsmusik und Guck dem Schneefall durchs Fenster zu
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Guten Morgen ,leider ist es nicht über Nacht besser geworden , ich kann’s jetzt glaube ich besser in Worte fassen : ich fühle mich wie betrunken ,nicht wie angetrunken sondern wie komplett und bis zur Oberlippe abgefüllt so vom Sehfeld und Gleichgewicht, das ist aufjedenfall was neues und aus meiner Sicht auch definitiv ein Schub ,ich werde zur Oberarzt Visite nach Cortison fragen ,das ist wirklich gerade unerträglich,habe versucht eben bissi Sporttherapie zu machen ,geht halt gar nicht ,spazieren geht nicht , stehe komplett neben mir , immerhin kann ich jetzt dem Arzt erklären was mein Problem ist
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Gute Besserung 
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Dieses Gefühl kommt laut KI von Läsionen im Hirnstamm, so wie du vermutet hattest 🥹
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Als bei mir die rechte Gesichtshälfte inclusive halbe Zunge und halbe Nase taub war - da war die Läsion auf dem Balken ( Brücke) der das Großhirn mit dem Kleinhirn verbindet - mit dieser Läsion wurde mir MS bestätigt- das ist nur bei MS sagten die Neuros vom KH
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Hi @Tankboy77,
bei mir ist es genauso wie du es beschreibst. Merklich verschlechtert es sich abends und beim längeren gucken aufs Handy, dann auch gerne mit Doppelbildern allerdings komischerweise nur bei Schrift. Bei mir wird dann auch alles unscharf. Ich warte schon seit Juni darauf, dass es aufhört.
Liebe Grüße
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Oh Gott Hoffentlich hält das bei mir keine Monate an ,das wäre unerträglich, hatte gerade Visite , bekomme noch 3 mal 1g Cortisontropf ab heute ,nächsten Donnerstag geht’s heim ,der Neurologe hier denkt auch ich sollte schnellstens das orcrevus bekommen bei der Aktivität
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09.12 ,8tage vorher noch ne Blutentnahme
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Hallo Tankboy, doof, daß die Erkrankung sich im Moment so bei dir austobt, mit verschiedenen Variationen aus der Symptomenkiste. Aber bei allem Frust darf man nicht vergessen, daß sich das auch wieder ändern und sich die Krankheit wieder beruhigen kann. Ich selbst hatte auch schon solche “heißen Phasen”, in denen ich am Verzweifeln war. Aber es hat sich später auch bei mir wieder beruhigt.
Halte durch und verliere nicht den Mut. Alles Gute.
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Ja, doof alles 
My 5 Cent: Ich würde über die Rehaärzte einen Termin bei einem Augenarzt oder am besten einer Klinik ausmachen, damit bestimmt werden kann, was da tatsächlich los ist. Eigentlich solltest du meines Erachtens auch ein MRT (vor Kortison) bekommen.
Also ich fände in dieser Situation folgendes am besten:
Dein Reha-Chef ruft in einer neurologischen Klinik an. Dort werden deine Augen genau angeschaut/mit Equipment untersucht und ein Schädel MRT ist möglich… bei Verdacht auf (schon wieder!!) Schub verstehe ich nicht, dass die Reha alles solo managen will und nicht mit der nächsten Klinik kooperiert.
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Ja ich hoffe auch das ist nur die heiße anfangsphase und das sich das ganze auch wieder beruhigt, gerade hatte ich das erste g Cortison und Nebenbei mit der Neuropsychologin gesprochen ,sie sagt auch wichtig ist sich selbst zu ermächtigen und nicht in eine Depressionen/ Verweigerungsphase zu rutschen,und das sie auch glaubt durch orcrevus wird alles besser wie jetzt , also Krankheit stiller und sympthome beherrschbarer
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Ja, Selbstermächtigung. Und Ocrevus. Und auch den Lebensstil nicht vergessen (meiner bescheidenen Meinung nach)
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Ja da gebe ich mir große mühe,bin schon wieder in der Diät Phase aber morgen bringt mir Kumpel Bananen und Tomaten Fisch Dosen mit damit ich diesmal genügend Kalium und Eiweiß habe beim Cortisonstoss,das letzte mal war ja beides also Kalium und Eiweiß hier Nen echtes Thema in der Reha
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Aber mach dir keinen Stress mit den Lebensstilsachen. Dranbleiben so gut es halt geht, aber kein übermäßiger Druck.
Tipp von einem “alten Hasen” 
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Ja denke Stress sollte der neue Lebenstil auch nicht auslösen,lieber tausend kleinen Schritte zum gesünderen entzündungshemmenden leben,jeden Tag einer oder zwei oder drei
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