hallo
ich bin 17 jahre alt und habe seit ca 1 jahr MS,nehme seit dem das medikament Copaxone und bin ganz ehrlich nehme es sehr unregelmäßig.es macht mich fertig mich jeden tag zu spritzen…
würde freuen wenn ihr mir ein bisschen mut zu sprechen könnt…
Liebe Grüße Isa
Hallo Isabell
Du bist noch sehr jung, setze auf keinen Fall das Medikament ab.
Ich kenne das, es kommen immer wieder so Zeiten da möchte man einfach
nicht mehr spritzen.Aber glaube mir es Lohnt sich. Ich spritze mich schon seit ca.6Jahren,allerdings “nur” 3mal die Woche Rebiff.
Gib nicht so schnell auf, ich wünsche dir alles Gute und viel Kraft.
Babsy
Hi Isa!!
Ich bin seit 4 Jahren mit Cop zu Gange. Du solltest wirklich regelm. dranbleiben!! nur so kann das Medikament wirken! Es ist nicht immer leicht, ich hatte auch schon Durchhänger…
In meinem Bekanntenkreis ist ein 7 jähriger Junge,der seit seinem 2 Lebensjahr 3x tägl. Insulin gespritzt bekommt.Bzw macht er das mittlerweile selber.Dieser kl.Mann beschämt mich oft-er fragt nie warum?wieso?weshalb? Für ihn gehören die Spritzen zum Leben…für mich mittlerweile auch,das musste ich auch erst lernen…
Du kannst bei der Cop-line anrufen und dir eine Service-schwester “ordern” die kommt ganz entspannt zu Dir u. hilft dir.
Ich habe das in der Reha kennengelernt und habe mich dann geärgert das ich nicht schon früher eine getroffen habe.Bei mir zuhause war auch schon eine.Da habe ich gemerkt das mein Arzt keine Ahnung vom handling mit den Spritzen hat.-Woher auch ? dafür gibt es eben die Fachleute vom
Service…Halte durch!!! Ich bin seit 4 Jahren Schub frei, vieleicht wäre ich das auch ohne Copaxone…aber wer weiss das schon???
Lb Gruss Sanne
“In meinem Bekanntenkreis ist ein 7 jähriger Junge,der seit seinem 2 Lebensjahr 3x tägl. Insulin gespritzt bekommt.Bzw macht er das mittlerweile selber.Dieser kl.Mann beschämt mich oft-er fragt nie warum?wieso?weshalb? Für ihn gehören die Spritzen zum Leben…”
DANKE!!! Sowas sollten wir uns ab und zu vor Augen halten, damit wir wieder begreifen, wie gut es uns mit den wenigen läppischen Spritzen pro Woche geht …
Liebe Grüße
Elke
Hallo, ich bin zwar über 40 Jahr alt habe sechs Jahre gespritzt und bekam auch eine Aversion gegen Spritzen. Weil ich in 8 Jahren drei schübe hatte sagte mir mein Neuro, Vielleicht sollte ich mal ohne versuchen, weil ich ihm meine Sorgen und Nöte sagte. Er sagte auch zu 70% der MS Patienten haben einen leichten MS Verlauf . Ich habe seit dem meine Ernährung umgestellt, lasse fünfe gerade sein und mache mir nicht so einen Kopf bei Streitereien. Ich versuche mich zu ändern und es geht, weil ich weiß wofür.
Dir wünsche ich viel Kraft.
“… würde freuen wenn ihr mir ein bisschen mut zu sprechen könnt… Liebe Grüße Isa.”
Mut wozu, Isa? Mut zum Absetzen des Medikaments oder Mut zum täglichen Spritzen?
Copax1 abzusetzen, dazu brauchts Mut. Den Mut zum Risiko, den Mut zu eigener Meinung und den Mut deinen eigenen Weg zu erkennen. Den Mut, deineR NeurologIn zu sagen: Es nervt!
Copax1 regelmäßig über Jahre subkutan zu injizieren, dazu brauchts eher Disziplin und die Hoffnung, das Richtige zu tun.
“Ich will” oder “Ich muss”, ist eine mutige Frage. Ich wünsche dir die Sehnsucht nach einer mutigen Antwort.
~pb~
“Copax1” gefällt mir. Hab eh immer dran gezweifelt, dass man das “CO-PAKSO-NE” ausspricht :-))
Hi Isa,
kann mir vorstellen wie du dich fühlst. Mit 18 bekam ich die Diagnose MS, hatte aber schon mit 14 die ersten Anzeichen…
Mittlerweile hab ich seit 10 Jahre diese Krankheit. Aber beim Spritzen hat sich nichts verändert, da bin ich wie du !!! NADELN -OH GOTT-
Copaxone hab ich auch schon durch. Musste es wegen zu hoher Nebenwirkungen wieder absetzen.
Wenn ich du wäre, würde ich mit meinem Neuro über die Probleme die du mit tägl. Spritzen hast reden. Es gibt auch Medis die man nur 3x pro Woche spritzen muss. Oder sprich ihn doch mal auf Imurek an. Das sind Tabletten… Bei Imurek musst du aber unbedingt dein Blut untersuchen lassen. Bei einem Mangel des Enzyms Thiopurinmethyltransferase darf keine Azathioprin-Therapie (Imurek) durchgeführt werden. Im Übrigen ist das ein Medi 2. Wahl…
Wie ist eigentlich der Verlauf deiner MS?
LG MEL
Hallo,
bin 25 und kann diese Zweifel wirklich nachvollziehen. Hatte bisher einen Schub und habe durch die Krankheit viel gelernt, aber momentan den Eindruck dass mich die Medikamente selbst am Meisten belasten.
Wie geht ihr damit um? Letztlich gibt es ja kaum Langzeitstudien die die Wirkung von Copaxone, Rebif & Co beweisen.