Hallo an alle,
es freut mich das es Helmut-Typen gibt, dabei war ich heute das Schwarze Schaf unter lauter Christen.
Andrea du kannst wohl für dich selbst entscheiden, ich brauche wohl keine Angst haben das du an mir ein Beispiel nimmst!
Ich nehme seit gut zwei Jahren Betaferon, nachdem man mir gesagt hat daß ich schon zweimal mit Folgen gestürzt bin und dies wohl genug ist.
@Betaferon Ich habe die nächste Generation abgeholt, dabei habe ich nicht erwartet daß die Packung noch viel größer ist und auch 100€ mehr kostet. An Vorteilen gibt es fast nichts zu verzeichnen.
Hallo Ihr Lieben,
bei mir gibts was Neues. Gestern habe ich den Bescheid erhalten, daß meine Schwerbehinderung überprüft wird. Da bin ich mal gespannt.
@Helmut - wieso warst Du das “schawrze Schaf”? Mit dem Betaferon bin ich noch ziemlich am hin und her überlegen. Neige aber dazu darauf zu verzichten. Muß mich mal mit meinem Holden bequatschen. Es hilft wohl noch am ehesten, wenn man fest daran glaubt. Da fehlts bei mir wirklich eindeutig. Liebe Grüße Andrea
Hallo an alle
@Andrea wieso wird den deine Schwerbehinderung überprüft?
Zu welcher Therapie hat dir denn dein Arzt geraten?
Machst du eine spezielle Gymnastik?
Bei mir merkt man das fortschreiten der Krankheit trotz (wegen?) Betaferon deutlich. Trotz aller Bedenken werde ich mich gleich spritzen.
LG Helmut
Hallo Ihr Lieben,
@Helmut - meine Neuro hat mir zu Betaferon(Rebif) geraten - bzw. gemeint, ich solls mir überlegen. Gymnastik/Therapie mache ich garkeine, ich hab ja nur Gefühlsstörungen, wüßte nicht, daß es da was gibt. Meine Schwerbehinderung ist ja bis jetzt nur bis Juli 2007 befristetet. Unsere SBV meinte die Landratsämter gehen in letzter Zeit immer mehr dazu über befristetete Schwerbehinderte zu überprüfen. Was meint Dein Arzt dazu, daß Deine Krankheit fortschreitet, vorallem im Zusammenhang mit der Betaferontherapie? Liebe Grüße Andrea
Hallo Ihr lieben,
auch mal wieder eine kurze Meldung aus Freiburg! Hoffe es geht euch allen gut…
@Andrea: Du schreibst, Dein Neurologe hat Dir zu Betaferon(Rebif) geraten. Das sind aber 2 Grundverschiedene Dinge! Das Medikament “Betaferon” besteht aus Interferon beta-1b und wird jeden 2. Tag unter die Haut gespritzt. Rebif(22 o. 44) besteht dagegen aus Interferon beta-1a, wird aber auch jeden 2. Tag unter die Haut gespritzt - allerdings mit 2 Tagen Pause am Wochenende! Ist der selbe Wirkstoff wie beim Avonex, nur höher dosiert, da eben nur unter die Haut.
Sorry für die Klugscheißerei!! 
Liebe Grüße
Torsten
Hi Ihr Lieben,
@Torsten - :-((((((( ich schäm mich so wg. des unbeantworteten Mails. Seh ich nicht als Klugscheißerei. Da ich eher abgeneigt bin, hab ich mich bisher nur “emotional” bzw. mit der Idee der Basistherapie beschäftigt. Wenn ichs richtig in Erinnerung habe, haben sie wohl von Betaferon, wie auch von Rebif gesprochen…ich hab mich eher weggeduckt und die Ohren zugeklappt. gg eigentlich siehts mir garnicht ähnlich, daß ich nicht trotzdem informiert bin. Hast Du von Pia mal wieder was gehört?Liebe Grüße Andrea
@ Andrea: Mach Dir keine Sorgen wegen der Email. Komm in letzter Zeit auch nicht zu solchen Dingen. Was glaubst Du warum ich hier so selten mitmische?? 
Warum bist einer Basistherapie gegenüber so abgeneigt? Ich spritze jetzt schon seit fast 2 Jahren Avonex und habe überhaupt keine Beeinträchtigungen dadurch. Keinerlei Nebenwirkungen oder sonstige Probleme… Und ich habe auf jeden Fall die Gewißheit, dass ich “etwas” gegen das Fortschreiten tue. Zumindest “kann” es ja helfen!! Immerhin bin ich jetzt seit ebenfalls 2 Jahren ohne neue Herde oder sonstige Symptome!! Toi, toi, toi…
Mit Pia hab ich letzte Woche mal kurz ne halbe Stunde telefoniert. Sie hat wohl gerade den Einzug bei ihrem “Neuen” hinter sich und lebt noch etwas im Chaos. Ansonsten geht´s ihr wohl sehr gut. Ruf sie doch mal an!!
Viele liebe Grüße
Torsten
Hallo an alle,
auch an alle von denen man gerade nichts hört.
@Torsten “KlugS” ist etwas anderes, trotzdem kann ich 1a und 1b nicht unterscheiden und muss dem Rat unseres Prof glauben.
@Andrea als mein Arzt die Diagnose MS mir mitteilte glaubte ich dass mein stolpern von meinem Epimedikament kommt. Heute weiß ich es vielleicht besser, es kam mein Hämatom dazu, danach ging es wieder etwas aufwärts. Heute gehe ich kaum mehr aus dem Haus, vor allem wenn es abends stattfindet. Zu meinem Neuro sage ich, obwohl wir es beide besser wissen - ich würde gerne keine Medis mehr nehmen. Über das Betaferon müssen wir wohl noch einmal reden.
Meine Probleme sind keine Kraft und
Gefühl in der linken Hand und Probleme in den Beinen und Füßen.
Bei der letzten Verlängerung wurde in meinem SBA unbefristet eingetragen.
LG Helmut
@ Andrea & Helmut: Die Unterschiede der beiden Medikamente liegen wohl alleine in der Herstellung. Folgendes habe ich darüber gefunden:
Das Beta-Interferon-1b wird mittels Zellen von E-Coli Bakterien hergestellt, die das Interferon nicht so aufreihen und Verzuckern können wie es eine menschliche Zelle macht. Es wird also vom menschlichen Körper als „fremd“ erkannt, das Immunsystem mobilisiert und Antikörper gebildet.
Für die Herstellung des Beta-Interferon-1a bedienen sich die Firmen Serono und Biogen Zellkulturen von Eierstockzellen des Hamsters. Diese können zwar die richtige Eiweißreihenfolge produzieren, jedoch wird auch hier anders Verzuckert. Auch diese Substanz muss also durch das Immunsystem als Körperfremd erkannt und entsprechend Antikörper gebildet werden.
Glatirameracetat (Copaxone) ist ein synthetisches Gemisch von 4 Aminosäuren, wovon1 im menschlichen Körper überhaupt nicht vorkommt. Auch dies wird also als fremd erkannt und Antikörper werden gebildet.
Hier noch der Link zum kompletten Artikel:
http://board.ms-lebensbaum.de/thread.php?threadid=306
Darin geht es die Bildung von neutralisierenden Antikörpern gegen Interferone. Ist recht interessant…
Viele liebe Grüße
Torsten