Hallo Ihr Lieben,
heute war ich zum 1.MRT Termin HWS. Habe die Bilder erstmalig auf CD bekommen. Wollte gerade mal schauen, ob ich etwas erkennen kann. Leider sehen die Bilder ganz anders aus und ich finde mich garnicht zurecht :-(( Morgen ist dann noch MRT vom Gehirn - vielleicht lassen die sich eher mit den alten vergleichen. Wußte von Euch jmd., daß es eher unüblich ist bei Entzündungsherden im Rückenmark Kontrastmittel zu geben? Wenn ja, warum?
@Antje - schön wieder von Dir zu lösen - Asterixine - Du solltest doch langsam gelernt haben “nobody is perfect”!!???
Liebe Grüße Andrea
Liebe Andrea,
Du weißt doch mit dem lernen ist das so eine Sache 
Der Geist ist willig… Ich hab trotz meiner Entzündungsherde in der WS immer Kontrastmittel bekommen. Also keine Ahnung wenn es anders ist. Ich hab inzwischen auch alles auf CD :-)).
Allerdings bin ich heute sauer, weil ich mir einen neuen Neuro suchen muß und der Prof mit dem ich in Kontakt steh net da ist. Mein Neuro befürwortet, daß ich nicht noch einen Versuch mit AVONEX mache. 
Ich bin halt zwischen die Fronten geraten, weil ich bei seiner Konkurrenz zur Radiologie geh und in ein anderes Kh will als das wo er immer noch arbeitet. Er arbeitet sehr viel vergisst dabei aber seine Patienten. Mein erster Termin bei ihm hat ca. 10 min gedauert und ich habe 2,5 Std gewartet.
Liebe Grüße
Antje
Hi Ihr Lieben,
@Antje - wg. dem Kontrastmittel frag ich mal meine Neuro am 16.2. Heite war Schädel mit Kontrastmittel dran. Der Radiologe hat was von einem kleinen Herd gesagt, meinte aber, so selten wie ich zum MRT komme ist die Beurteilung schwierig. Hmm - hab ich da einen Vorwurf gehört? Dachte eigentlich meine Neuro sei da extrem großzügig, wenn ich denke was man da sonst so hört oder liest. Früher gabs immer noch eine echte Nachbesprechung mit dem Radiologen, diesmal hat er nur beim Kontrastmittelspritzen mit mir geredet. Vermut mal das ist der Gesundheitsreform zum Opfer gefallen. Er war trotzdem super nett und sehr um mich besorgt. :-)) hab mich hinterher vor lauter Rührung in der Röhre in Tränen aufgelöst. Hast Du bei Dir mit den Neuros Auswahl? Hoffe ich doch! Bist Du schon lange bei Deinem jetzigen? Ich drück Dir die Daumen, daß Du einen passenden findest. Bei meiner Neurowarte ich max. 30 Minuten und sie hat 30 Min. oder mehr Zeit für mich. Sie bockt auch nicht, wenn ich mal nicht tue was sie will. Was hats mit dem Avonex-Versuch auf sich?
Mein Schub nervt mich gerade extrem. Meine Gefühlsstörungen in den Füßen sind manchmal echt extrem - fühl mich barfuß am wohlsten, da bin ich sicher, daß meine Schuhe nicht zu eng sind, ich sie richtig rum anhabe und meine Socken keine Wülste bilden. Blöde Jahreszeit. Zusätzlich hab ich noch ein Korsettgefühl an den Knien und die Taubheit geht ab und zu bis fast ans Becken hoch. Ich wußte zwar, daß ich Geduld haben muß, aber die Verschlechterung nach dem Kortison macht mich doch etwas kirre. Genug gejammert, liebe Grüße und alles Gute an alle Andrea
Hallo Ihr Zwei,
ich habe von meiner WS keine Aufnahmen machen lassen. Neuro hat durch Untersuchungen herausgefunden wo genau die Enzüdungen waren. Ich fand die herde im Gehirn sind wichtiger; da mehr.
Habt Ihr Routinemässig keine Kernspin Aufnahmen ? Ich dachte das wäre üblich. Ich habe leider nie so lange Zeit “FREI” von einem Schub, deswegen habe ich nur akute Bilder. Ich dachte gerade in den ersten Jahren macht man jedes Jahr und bei jedem Schub eine Aufnahme.
@Andrea Oi, das hört sich nicht so toll an. Was sagt denn der Neuro dazu ? Wie lange hast du das Kortison jetzt abgesetzt ?
@Antje passender Neuro ist schwierig. Vor allem einen Menschen zu finden der einem liegt. Ärzte sind ein Fall für sich und wenn es dann noch MÄnner sind wird es schwierig. Ratschlag vom Arzt und Mann zu
ignorieren - da sind manche doppelt beleidigt. Ich gebe Andrea recht, es gibt welche die sind nicht gleich beleidigt wenn man mal denkt man weiß es besser. Es gibt Ärzte die die Patientenmeinung respektieren, weil sie wissen, das derjenige damit leben muß.
Ich drücke dir die Daumen.
liebe Grüße an alle
Regina
Hallo ihr “Drei”
CDs habe ich noch keine und nur Schädel MRTs. Meine erste Aufnahme stammt noch vor MS, sie wurde wegen Epilepsie gemacht, außerdem liegt(falls die Aufbewahrungsfrist nicht überschritten) im KH noch ein CT und MRT wegen Kieferbruch(27.12.91) von 1992. Ein Jahr nach Epi wurde noch ein MRT gemacht und daraufhin wurde mir meine MS-Erkrankung mitgeteilt. 2004 wurde ein weiteres MRT gemacht, es wurde keine Veränderung festgestellt. 2005 hatte ich durch Sturz ein Hämatom und danach wurde wieder ein MRT und viele CTs gemacht. Bei nochmaliger Durchsicht des MRTs aus 2004 wurden doch kleine Änderungen festgestellt.
Ich wiederhole mich, ähnliches habe ich bereits erzählt.
Fortschritt??
Kann man CDs elektronisch vergleichen?
Was solls?
All diese MRT-Aufnahmen bringen uns wirklich wenig, mindestens mir da meine MS “langsam” fortschreitet. Trotzdem möchte ich gelegentlich wissen was mit mir los ist.
LG Helmut
Hallo Ihr Lieben,
so hab mich mal wieder bei Euch durchgelesen…und gleich wohl gefühlt
Tut mir leid Andrea dass dir zur Zeit nicht so gut geht…ich arbeite jetzt wieder und gleich macht sich mein Rücken bemerkbar…schieb es jetzt einfach mal auf die Arthrose und find mich mit meinen 35 Jährchen damit ab…Was soll ich tun?
Termin beim Neuro hab ich noch nicht gemacht, will aber, neee muss auf jeden Fall! Und wie Bilder auf CD? So als kleines Souvenir oder was? Nö das brauch ich doch nicht oder?
Schade Andrea dass es mit St.Ingbert nicht klappt…aber bin ja nicht aus der Welt finden schon ne Lösung!
Is aber auch furchtbar dass alle lieben Menschen so im Orbit verstreut sind…
Lass Euch liebe Grüsse hier…haltet die Ohren steif!
Andrea…W.
Hallo Helmut,
mein Neuro ist von den CD’s nicht begeistert (habe mal welche gehabt), da die Bilder auf CD komischerweise unterschiedliche Helligkeitsstufen hatten.
Er ist kein “Oldie” aber die Handhabung mit den CD’s war zeitaufwendiger als die Bilder in die Hand zu nehmen. Seitdem bekommt er die Bilder wieder “in die Hand”.
Erschreckend bei den MRT’s finde ich, daß es mir gut geht und wenn ich dann die Bilder erklärt bekomme, fühle ich gleich schlechter. Mir wird dann jedes mal bewußt wie heimtückisch MS ist.
Ich frage mich mittlerweile ob ich das wirklich wissen will. Reicht es nicht, wenn ich die ausfälle irgendwann merke ? Bin wohl gerade nervös - habe bald den nächsten bzw. ersten Kernspin nach der Chemo.
liebe Grüße
Hallo Ihr Lieben,
ggg ich geb jetz mal der Reihe nach meinen Senf dazu ggg
@Regina, durch welche Untersuchungen hat Dein Neuro rausgefunden, was in der WS ist? Ich die Herde in der WS als bedenklicher/wichtiger an, als im Gehirn. In der WS hats weniger/keine Ersatznerven, die den Job mal übernehmen. Im Gehirn hats doch noch einige un-/unter-beschäftigte. Da seh ich die Chance größer, daß die Symptome wieder abklingen.
Im Gehirn sind bei mir auch als in der WS 4:2, jetzt vielleicht auch 5 im Gehirn, der Radiologe meinte was von einem kleinen neuen Herd. Meine MRTs sind manchmal ein bischen routinemässig. Wenn ich meine Neuro drauf anspreche ziert sie sich nicht, nur beim letzten Mal, meinte sie es gäbe eigentlich keine Notwendigkeit - vielleicht war ihr Budget für MRTs erschöpft (Gesundheitsreform sei Dank!).
Meine letzten Bilder sind von März 2004. Da es bei mir hinterher in meinem Leben rund ging hab ich andere Prioritäten gesetzt. In der Regel geh ich 1x im Jahr zur Neuro und das ist meistens im November direkt vor unserem Sommerurlaub. Anfangs meinte meine Neuro auch noch was von jedes Jahr, allerdings bin ich ja schon ein alter MS-Hase - ich weiß es seit 1998 Von anderen Berichten weiß ich, daß sich manche Neuros bei MRTs regelrecht querstellen. Oder es als “Belohnung” verteilen, wenn sie brav eine Basistherapie machen, dann bekommen sie auch ein MRT. Meistens noch nach dem Motto “Ja welches nehmen wir denn jetzt, hmmmm den großen Zeh hatten wir ja noch garnicht oder doch lieber das Knie?” Zu meinem Zustand sagt meine Neuro noch nichts. Hab erst in 2 Wochen einen Termin, Bilder gucken.Eigentlich hätte ich nächsten Freitag den Termin gehabt, aber wir müssen zu einer Beerdigung -eine Großtante meines Mannes ist gestorben. Sie war 93 und hat schon einige Zeit gesagt, daß ich jetzt nicht mehr will. Sie ist friedlich eingeschlafen. Ich denke es war dann gut so. Kortison hab ich vor 3,5 Wochen abgesetzt. Die letzten 2 Tage waren relativ symptomarm - ich habe Hoffnung.
@Helmut, keine Ahnung ob die sie elektronisch vergleichen können. Vermut ich aber zumindest bei meinem Radiologen, denn mir wurde gesagt, ich brauch die Bilder zukünftig nicht mehr mitbringen.
Meine bisherigen sind auf Zelluloid. Deshalb fehlen mir die Erfahrungswerte.Mir gehts auch so, sie bringen nichts, aber ich will wissen wie es ausschaut. Vorallem, weil ich ja weiß, daß man Herde haben kann, ohne was davon zu merken.
@ Andrea W. - hier gehts ja jetzt auch wieder richtig munter zu ;-)) wenn sich jetzt noch ein paar andere verlorene Schäfchen einfinden, wärs wie in guten alten Zeiten,
z. B. Andrea E. - die hat demnächst Geburtstag. Mit Deinem Rücken, versuchs mal mit Feldenkrais. Das soll bei Schmerzen Wunder wirken. Husch, husch zum Neuro! Ich hab bald meinen 2.Termin ;-))
Was gibts für Möglichkeiten gegen Deine Arthrose? Woher kommt die? Vererbt?
>>> Und wie Bilder auf CD? So als kleines Souvenir oder was? Nö das brauch ich doch nicht oder?<<<
Früher hab ich sie auf Zelluloid gekriegt, jetzt auf CD. Die hab ich dann von meinem Radio(logen) zu meinem Neuro gebracht, da haben wir sie dann ausführlich besprochen. Da möcht ich auch nicht drauf verzichten, was ich hab das hab ich. Und wenn ichs brauch, weil ich den Arzt wechsle. Laß mir zwischenzeitlich auch alle Arzt-Berichte aushändigen. ggg besonders gern wenn sie sich zieren.
Wie läuft das bei Dir? Was passiert mit Deinen Bildern? Wer bespricht sie mit Dir?
>>Schade Andrea dass es mit St.Ingbert nicht klappt…aber bin ja nicht aus der Welt finden schon ne Lösung!
Bin am 27.2. in St.Ingbert, allerdings mit sehr vielen Kollegen. Muß mal nachhaken, wie die Tagesplanung aussieht.
Den Termin 13.02. hab ich gekillt. War mir zu stressig und sowieso bloß allgemeines “Blabla”.
So verabschiede mich mal zu meinem sonntäglichen "Tatort, liebe Grüße und Euch alles Gute Andrea
Oh wie schön, jetzt komm ich endlich mal nach laaaaaaaaaaaaaanger Zeit wieder hier rein, und was kann ich da erfreut lesen 
Hallo an all die verlorenen Schäfchen (die mich noch kennen ggg) ich bin auch wieder hier.
@andrea aber ich weiss auch das du gleich nach mir dein Festtag hast zwinker.
Jetzt sende ich noch an @ll die mich noch kennen und auch an @ll diejenige die mich noch nicht kennen ganz liebe Grüsse
Andrea E.
Hallöchen,
hmmm so habe ich das noch gar nicht gesehen (Wichtigkeit der Nerven).
Die Auswirkungen spüre ich manchmal (Blase, Beine).
Er hat die gleichen Untersuchungen gemacht wie sonst auch nur intensiver Sensibilität, Reflexe, er hat den Körper und die Muskulatur auf Lähmngen oder seitenunterschiede und Fragen (Blase, Darm usw).
Ich habe Ende März das nächste MRT nachdem ich ihn heute darauf angesprochen habe das es Zeit wäre. Kein Thema hat sofort die Überweisung ausgestellt.
Ich gebe zu bin etwas nervös, was die Bilder angeht und hoffe, daß es
ohne Kontrasmittelaufnahme abgeht.
DAs mit der Großtante tut mir leid - 93 das alter peile ich (selbstversorgt,klar im Kopf und gehend bis zum Schluß) auch an.
3,5 Wochen - da kann sich in den nächsten Wochen noch viel bessern !
Ich habe manchmal 3 Monate gebraucht um mich von Ausfällen zu erholen und eines Tages denkt man “oh ich ziehe das bein nicht mehr nach und die Temperatur ist die gleiche”. Drück dir die Daumen
@alle es freut mich, daß das Bedauern dazu geführt hat, daß der Thread wieder lebt !!
liebe Grüße
Regina
Hallo Ihr Lieben
ein verlorenes Schäfchen meldet sich zurück ggg
@Andrea das ist aber sooooooooo schön das du noch an mich denkst, aber ich weiss das du kurz nach mir dann deinen Ehrentag feierst augenzwinker
Lassen wir die alten Zeiten wieder leben :-))
dann noch liebe Grüsse an die Andrea`s und die anderen bekannten und nicht bekannten Mitschreiber
Andrea E.
Hallo Ihr Lieben ;-)))),
@Andrea E. - hab mich gefreut wie ein Schneekönig, als ich von Dir gelesen habe! Hab beim Schreiben so vor mich hingedacht, wäre ja ein arger Zufall, wenn Du gerade jetzt reinguckst. Hab immer mal wieder an Dich gedacht, so wie auch an viele andere, die schon lang “verschollen” sind. gg der Ruf ins große www hat ja auch Antje und Andrea W. wieder vorgelockt.
Wie gehts Dir? Warum hast Du Dich so rar gemacht, wenn ich fragen darf? :-))) ja, ja wir werden älter…
@Regina -mit dem thread, wir hatten schon immer mal wieder solche "Widerbelebungsversuche, allerdings noch nie so erfolgreich wie jetzt :-)))
Danke fürs Daumendrücken mit meinen Symptome, ich hab mich auch schon drauf eingestellt, daß ich viel Geduld brauche, ich sehs auch noch nicht so dramatisch und ab und zu ist ja fast ganz weg. Manchmal frustets schon ziemlich wenns wiederkommt :-(((
Mir sind die MRts lieber, als genaue Untersuchungen, da ja z.B. bei Augenproblemen nicht unbedingt der Sehnerv betroffen sein muß, es kann genauso gut irgendein Herd im Gehirn sein, da möchte ichs schon ganz genau wissen. Meine Neuro macht auch immer sehr genaue Untersuchungen, sichert sich aber durch MRT nochmals ab.
Wieso graust Dir so vor Kontrastmittel?
Ich drück Dir mal die Daumen, daß Dein MRT ok ist am Besten ohne Kontrastmittel! Du hattest geschrieben, daß Du permanent aktive Herde hast - ääh in der Wirbelsäule (mein Gedächtnis - bin entschuldigt - bin/werde steinalt ;-)))
Irgendwie bin ich vor den MRTs auch etwas nervös - zumindest früher, wenn ich nichts von einem Schub gemerkt habe bzw. wußte.Mein Radiologe und meine Neuro erklären mir alles immer ganz genau, sehr sachlich, ohne kalt zu wirken. Sie gehen so auf mich ein, wie ich es brauche, daß hilft mir meine Nervosität zu überwinden.
Dank der Erklärungen und Nachlesen weiß ich einiges über MRT, aber einiges wüßte ich schon noch gern. Klasse wäre, wenns da mal einen Beitrag in der “Sendung mit der Maus” geben würde. Die können das so toll veranschaulichen.
Danke für Dein Mitgefühl mit der Großtante, aber da sie selber sagte, sie mag nicht mehr, war es gut so.
Mir würde 80 schon reichen, vorallem wenn ich denke, daß ja die Freunde und Bekannten nicht unbedingt so langlebig sind/sein müssen. Da denke ich ist es bitter, wenn so einer nach dem anderen geht.
Ich wünsche Euch alles Gute, bis die Tage, liebe Grüße auch an die Mitleser, Mitschreiber und die vielen Schäfchen Andrea
PS: hab grad mal im Archiv gestöbert - angefangen hatte alles am 20.07.2003 - wahnsinn. vielleicht mach ich mir mal die Mühe und stöber mal alle Einträge durch wer alles mitgemischt hat. LG Andrea
Määhhh!!! …und hier meldet sich noch ein verlorenes Schäfchen!
Hallo alle zusammen!
Ja, mich gibt es tatsächlich auch noch… Und ich lese sogar regelmäßig hier mit. Leider fehlt mir zum schreiben meistens die Zeit und ehrlich gesagt auch oft die Lust.
Gesundheitlich geht es mir bestens und ich hoffe euch auch.
@Andrea: Meine Emailschulden habe ich soeben beglichen!!
@Pia: Gibt´s Dich noch?? Meld Dich mal bzgl. Lagebericht!
@Alle: Würde mich freuen wenn wir mal wieder ein Treffen auf die Reihe bekommen wüden. Vielleicht mal im Sommer???
Viele liebe Grüße aus dem im Moment veregneten Freiburg
Torsten
@andrea Na du Namensvetterin weisst doch das es keine Zufälle gibt, hab wahrscheinlich gespürt das du solche Gedanken beim Schreiben hattest gggg Na ja was solch ich sagen wie es mir geht hm… "es geht mir gut " Arbeitsmässig läuft halt mom. alles ziemlich ins Ungewisse bei unserer Firma, Gesundheitlich jährt sich im April mein Fixerdasein und ansonsten habe ich ein Klage beim Sozialgericht laufen bzgl. Prozente und bei der BfA ein Rehaantrag.
Na und meine kleinen Ausetzer (Gedächtnismässig, Gefühlsmässig etc.) schiebe ich halt auf die kleinen Teilchen in meinem Kopf oder halt auf das Gruftialter :-))
In diesem Sinne
LG an @ll
Andrea E.
Hallo Ihr Lieben,
Heute scheint die Sonne !!! Hab noch viel zu erledigen, wollte mich wenigstens kurz melden. Gestern hab ich mit meinem Prof telefoniert und das hat gut getan. Ich habe anfang März einen Termin bei einem neuen Neuro. Mal schaun was der spricht.
Liebe Grüße von einer gehektikten (andrea net schimpfen die Sonne scheint :)))
Antje
Hallo Ihr Lieben,
@Torsten, danke fürs Mail und die Bilder! Schick Dir auch welche!
@Antje, ich schimpf doch net, ich schugg Dich bloß a bissle…
@Andrea E., bei wieviel % bist Du denn? Und wie schnell geht das mit der Klage? Wann hast Du die Reha beantragt? Bin auch grad am überlegen, ob ich eine beantrage. Möchte bloß unsere schöne neue Wohnung nicht verlassen. Im Juli ist die Verlängerung meiner Schwerbehinderung fällig, bin gespannt.
Gestern hab ich den Bericht von meinem Raiologen über meine HWS bekommen - ziemlich viele seltsame Wörter - hatte noch keine Zeit es mir ins deutsche zu übersetzen - Resümee aber, keine Aufälligkeiten. Nett fand ich, er hat auch gleich noch meine Wirbel und meine Bandscheiben beurteilt, alles bestens ;-))). Jetzt fehlt noch der Bericht vom Schädel. Seit 2-3 Tagen gehts mir wesentlich besser. Symptome sind zeitweise ganz verschwunden oder deutlichst schwächer, was will ich mehr. Besonders auffällig war eine deutliche Besserung, nachdem ich nach Konstanz und wieder zurück gefahren bin. Vielleicht sollte ich Langstreckenrennen fahren ;-))) Eigentlich wollte ich mal ins Schwimmbad, um zu testen welchen Einfluß das auf meine Symptome hat. Hatte bei meinem vorletzten Schub festgestellt, daß sie im Wasser sofort verschwinden. Leider nicht in der Badewanne oder unter der Dusche. Ich haße nämlich schwimmen und noch viel mehr Hallenbäder :-((
Liebe Grüße Andrea
Hallo Andrea,
isch angekomma. Probiers grad mit a little patience von Take That ( Wir waren ja zu deren Zeit die Grufti-Fans von denen Jan schüttelt nur den Kopf sein alter Hardrocker und ne Boyband :-))).
Liebe Grüße aus BT
Antje
Bayreuth Awaf (Glaub ich jedenfalls,Als Faschingsmuffel ben i da net so dren
Ich schau lieber Not gegen Elend (net auf meinem Mischt gwachsa) Dafür haben sich Poldi und Schweini bei real vorbereitet :-))
Hallo Andrea,
nur ganz kurz, bin immer noch bei 30 % dann Gleichstellung beantragt, wegen Arbeit dort ist seit langem Stress ohne Ende. Jetzt habe ich aber gesicherte Diagnose (05/06) und der VDK hat dann 2.ten Widerspruch bei Sozialgericht angelegt, na der läuft jetzt schon bestimmt 6-7 Monate, dass hab ich aber gewusst, dass dies sogar bis zu einem Jahr laufen kann. Die Reha habe ich 31.01.07 beantragt, und am Dienstag dieser Woche (20.02.) habe ich bewilligung bekommen. 4 Wochen in Bad Laasphe. Und was musste ich jetzt in einem MS Forum lesen, dort finden Umbauten statt, Krach/Lärm, kein Schwimmbad weils Dach weg ist etc.etc. Jetzt werde ich mal KK fragen ob ich die Rentenversicherung anrufe, weil ich ja, schliesslich Ruhe, Erholung zum Kräftesammeln brauch. Meno Kot… mich voll an. Die ganze Vorfreude is dahin
LG
Andrea E.
Hallo Ihr Lieben,
@Antje - “Take That”, da halt ichs lieber mit Jan ;-)))
@Andrea E. - für den Widerspruch drück ich Dir ganz fest die Daumen! (ist mir unverständlich, daß es da solche Unterschiede gibt). Hast Du wg. Deiner Reha was erreicht, können die Dich vielleicht auch wo anders hinschicken? Oder erst päter? Oder wolltest Du unbedingt nach Laasphe? Ich drück Dir auch da für eine glückliche Lösung die Daumen!
@Regina, wie wars denn in Flehingen?
@all - letzte Woche hatte ich Neurotermin. War leider vergeblich, mein Radiologe hatte den Bericht vom Schädel noch nicht fertig (und da hatte ich ihn doch noch so gelobt…). HWS-Bericht lag vor, aber da ist nichts! Jubel! Meinen nächsten Termin hab ich am 7.März - bin gespannt.
Liebe Grüße Andrea