Die Amssel hat wenigstens ein Programm…
Aber ansonsten ist ehr Welt- MS- Tag und keiner weiß was davon…
Ansonsten wir über jeden Kikitag gesprochen aber kaum Aufklärung über MS, aber wir sind ja so unheilbar optimistisch…
Was soll dieser ganze Aufklärungsblödsinn auch bringen? Ich wiederhole mich da gerne, es müsste so jeder alle Krankheiten kennen.
Nee, ich halte überhaupt nichts von der Forderung jeder sollte wissen was MS bedeutet. Das ist nichts weiteres als purer Egoismus. Gegenseite Rücksichtsnahme und Hilfe dort wo man drum bittet, mehr benötigt es nicht.
Infos für jedermann:
https://www.ndr.de/ratgeber/gesundheit/Neue-Therapien-gegen-Multiple-Sklerose,ms280.html
(man sollte aber nicht so auf die Jahreszahl schauen ;-))
mir gehts wie eva: warum muss jeder über MS bescheid wissen? das nützt niemandem. aufklärung ist bei ansteckenden krankheiten, übergewicht u.ä., wo jeder mit seinem verhalten das erkrankungsrisiko beeinflussen kann, sinnvoll.
parkinson trifft vermutlich mehr menschen als ms, darüber hört man nicht soviel.
Klappern gehört zum Handwerk.
Es nervt, wenn MS mit Muskelschwund verwechselt wird. Wenn man davon ausgeht, das MS grds im Rollstuhl landet. Es wird erzählt mit MS hat man grds ein schlechtes Leben…
Es wird soviel Mist erzählt. Stimmt an manchen Tagen bin ich gut drauf, dann wütet auf einmal die Fatigue. Mal streikt die Stimmung… Alles wird gut wenn wir die passenden Tablettchen und Spritzen haben.
Es gab die Ice-bucket Challenge für ALS-Betroffene… Die NSler sind jetzt unheilbar optimistisch…
Wir haben jetzt schließlich jetzt auch gute Laune Reporter…
Leute der Marketing Abteilung beschäftigen sich eigentlich den ganzen Tag mit MS aber irgendwie
schaut keiner was im Ausland so läuft…
Naja dann schlafen wir weiter und sind geschockt, wenn die anderen nen Erfolg landen…
Idefix
Was für ein widersinniges Motto…oder soll es unseren Gehirnschaden verdeutlichen?
Na ja, die dmsg wird es zusammen mit der Forschung, Ihren Aufklärern, Filmchen und lustigen Wortspielen schon richten.
Ich geh dann jetzt mal Kettenkarussell fahren
Viel Spaß :)))
Ich geh essen zum Italiener :))) schleck…
,Es nervt, wenn MS mit Muskelschwund verwechselt wird.
Na ich weiß nicht ob das so viel besser ist, wenn alles wissen das es Gehirnschwund ist.
Gehirnschwund ist normal… ab einem bestimmten Alter…
Wegen dem Gang als bessoffen zu gelten, bei der Polizei angezeigt zu werden ist nicht ist nicht so witzig…
Am Besten wir jammern weiter in der Verborgenheit… Das ist bequem und alle sind so böse zu uns…
Wir bekommen den Schwund aber deutlich früher und auch erheblich mehr.
Man kann es auch übertreiben. Meinst du wirklich, dass durch die Aufklärungskampagnen keiner blöd guckt, wenn ein junger Mensch durch die Gegend torkelt.
Selbst wenn sie kommen, kann man es ihnen ruhig und sachlich erklären. So etwas wird keine Aufklärung verhindern können, weil garantiert da keiner in dem Augenblick an MS denkt. Derartige Forderungen sind völlig illusorisch - träum weiter!
Ach, zu mir ist da überhaupt keiner böse, gegenseitige Rücksichtnahme für alle würde viel mehr bringen. Es wird sich niemand mit so vielen möglichen Krankheiten auseinandersetzen.
Es gibt nicht nur MS, die großen Volkskrankheiten wie Diabetes, Fettleibigkeit und Herzinfarkte sind viel häufiger. Das Wissen was ein Schlaganfall ist, halte ich für erheblich wichtiger als unsere dämliche MS, dort spielt der Faktor Zeit eine große Rolle.
Wir entwickeln uns immer mehr zu einer Ich-Gesellschaft und dazu gehört auch deine Forderung, dass gefälligst jeder zu wissen hat das MS nicht für Muskelschwund steht.
Egoismus in seiner Reimform.
Ich finde Aufklärung erstmal gut und wünschenswert!
Nur, der Weg zum Ziel - ich unterstelle mal “jeder soll über MS bescheid wissen” - funktioniert durch die Umsetzung gegen die Msler, imho.
Es wäre doch schön, wennn deutlichst betont wird, dass sich die Erkrankung sehr individuell “zeigt”, generell sehr komplex und unverstanden ist.
Deswegen steht dem anderen zuhören deutlichst vor “erstmal einen raushauhen”.
Und weil ich denke, dass das auch nach 10 Jahren nicht funktioniert, hat Eva damit:
»» ,Es nervt, wenn MS mit Muskelschwund verwechselt wird.
» Na ich weiß nicht ob das so viel besser ist, wenn alles wissen das es Gehirnschwund ist.
in meinen Augen recht.
Und am Ende noch ein Statement genereller Natur aber schon passend:
https://www.youtube.com/watch?v=rq68A07CDcM
Ich bin glaube ich si ziemlich die Letzte, die nur auf ihre MS fixiert ist, denn ich bekomme alle drei Monate mein Corti bei meinem früheren Onkologen, habreinen Vater der dementiert wird und eine
eine Ma die 2x Brustkrebs hatte, ach ich vergas ins schwersten Depressionen die zu mehreren Monaten vollstationär führten.
Gegen meine latente Magersucht hilft sich zum Essen zwingen und nach Rentnerbild gibt es so tolle MS-Medis, ich bräuchte sie ja nur nehmen… da bekomme ich Schreikrämpfe.
Von nix ne Ahnung aber davon sehr viel…
Der 10. Welt-MS Tag wäre mal ne Chance gewesen, ein nüchternes nichtpharma gefärbtes Bild von MS zu zeigen, aber wir sind ja unheilbar optimistisch…
Ich kenne eine die Marathon läuft, aber ich weiß auch wie Rainer lebt. Ich habe in der TKL heftige MS-Verläufe aber auch vieles anderes. Für Krebspatienten könnte ich mich noch engagieren , weil ich weiß, was man fühlt ebenso bei Depression oder Nierenerkrankungen aber da ging es mal um MS.
Wenn ein MS-Prof erzählt, daß MS so einfach wie MS zu behandeln ist muß die Frage erlaubt sein hat der Ahnung? Meine beste Schulfreundin hat Diabetes Typ I… er hat uns durch die ganze Schulzeit begleitet, meine Tante hat nen Alterszucker, der längere Zeit nicht in den Griff zu bekommen war???
Ich bin also egoistisch und habe keinen Blick für andere.
Danke aber auch.
Schönen Tag noch
Idefix
PS da meine Mitbewohner wissen was ich habe wird mir oft ungefragt geholfen. Man wechselt ein paar nette Worte, ein Lächeln und ein Danke
» Der 10. Welt-MS Tag wäre mal ne Chance gewesen, ein nüchternes nichtpharma gefärbtes Bild von MS zu zeigen,
Hast du davon was “werbewirksames” mitbekommen?
Bis auf hier im einschlägigen Forum und ein Radiointerview auf NDR1 ging das an mir vorbei. So wie jedes Jahr.
Beim Tag des Bieres höre ich jedensfalls im Radio, dass der wohl is. 
Genau so geht es mir auch Welttag des Knuddelns und anderer Schwachsinn.
Meine Mami hat gerade erzählt auf SWR wurde etliches zum Thema MS berichtet, da ist aber auch die Amsel.
Zu den anderen sog. Volkskrankheiten gibt es einen Themen-Schwerpunktder auch wichtig ist. MS wird immer häufiger diagnostiziert. Es muß la nicht gleich ne Woche sein aber mal ein Querschnitt. Es gibt immer noch sehr unterschiedliche Verläufe, über die man berichten könnt.
Ich hab gestern noch einen Beitrag von Heike Führ von Multiple Arts bei Volle Kanne gesehen. Sie sagte einen bemerkenswerten Satz: ich muß mich oft dafür rechtfertigen, daß ich schwerbehindert bin.
Sobald Du als Frau gepflegt rumläufst glaubt Dir keiner, daß Du schwer krank bist. Schöne Klamotten und Schminke können nicht sein. Bei Männern ist das nicht anders. Wenn mir nicht gut ist Schlumpf ich in der Wohnung ungewaschen, ungepflegt mit wilden Haaren rum bis mir wieder besser ist. Sie sieht man immer nur Lächeln klar wenn ich auf der Couch sitze und alles ätzend finde sieht mich keiner…
Wer kann was mit Fatigue anfangen kognitive, koordinative Störungen…
Aber wir sind ja alle so unheilbare Optimisten, MSB Du wirst doch sicher täglich mit Deinem Motorschiff durch die Gegend heizen daß Gesunde vor Neid erblassen
(Ich hoffe Du weißt wie es gemeint ist ;)))
Schönen Tag noch, bei uns türmen sich die Wolken, das sieht nicht besonders ansprechend aus…
Idefix
Heute 01. Juni ist
Internationaler Kindertag, Weltmilchtag, Weltbauerntag, Weltelterntag, Albert-Schweitzer-Tag und Samoa feiert Unabhängigkeitstag
https://de.m.wikipedia.org/wiki/Liste_von_Gedenk-_und_Aktionstagen#Juni
Das ist doch alles völliger Blödsinn und interessiert genauso niemanden.
am 2.6. ist welt-huren-tag. wusste nicht, dass es sowas gibt. wird erklärt, was eine hure ist?