Lieb, dass du fragst :blush:.
Nimmst du die Tabletten noch zu dem Botox? Ich reagiere auf die Tabletten nicht gut.

Nein, bisher merke ich noch keine Wirkung. Aber vielleicht setzt die Wirkung ja bald ein. Mir wurde 2-3 Wochen gesagt.
Würde mich sehr freuen, wenn es schneller geht mit der Wirkung.

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Ich drücke dir die Daumen!
Mit Obgemsa kann ich die Botoxgabe hinauszögern, vertrage sie sehr gut

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Vielen lieben Dank, ich werde berichten, wenn’s Botox wirkt.

Gestern und heute bin ich leider unverändert viel auf der Toilette.
Ich werde mich gedulden :joy:

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Drücke Dich und meine Daumen für eine baldige Besserung​:bouquet::bouquet::bouquet::four_leaf_clover::four_leaf_clover::four_leaf_clover:

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Wie lange geht es denn, bis die Wirkung von Obgemsa einsetzt?

Ich habe es sofort gemerkt, Harndrang nicht mehr so schlimm

Botoxgabe war die ersten beiden Male ohne Erfolg…als meine Urologin erzählte, dass bei einer Patientin der dritte Versuch erfolgreich war, habe ich es auch noch einmal gewagt…zum Glück

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Nach Monaten des Beratenwerdens
Nach Monaten des Notizenmachens
Nach Monaten der Unsicherheiten…

… sind viele Hürden nun erst mal hinter mich geschmissen worden und ich habe den Antrag auf Pflegegrad-Erhöhung einfach abgeschickt.
Wow🤪

Nun noch abwarten was daraus brütet.
Vor der Begutachtung hab ich ja schon Schiss
:poop:

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Heute habe ich meinen Ocrevus Cocktail bekommen, aber mir war schwindlig, Augendruck, extreme Gleichgwichtsprobleme und Gehprobleme, Blutdruck war im Keller. War das erste mal bei der subkutan Injektion Ocrevus so, es nahm in der Stunde Wartezeit nach der Behandlung immer mehr zu.
Liege jetzt auf dem Sofa, wird schon wieder :wink:.

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Ach, ich fühle mit dir!
Ich brauche jedesmal so drei Tage, bis ich wieder okay bin.

Bist du auch jedesmal so unglaublich blass? Ich seh immer aus, wie die Fliesen im Bad 🫩

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Genau Paule, Kalkleiste pur. Aber so Probleme hatte bei den zwei letzten subkutan Dosen im November 24/Mai 25 nicht. Bin echt total fertig, ging mir in der MS Ambulanz schon nicht gut, auch sehr müde, zum Glück war mein Mann dabei.

Ich werde mich wie von Paule empfohlen ausruhen und dann geht’s bestimmt wieder :smiling_face_with_three_hearts:.

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Mir geht’s immer so. Kenne ich inzwischen, finde es blöd, Aber da das Zeug bis jetzt hilft, mach ich das mit

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Hab noch eine Frage Paule, kennst du das?
Ich soll immer lt MS Ambulanz die verschiedenen Medikamente, ca 30 Minuten, vor Abfahrt zu Hause einnehmen. Bei der MS Ambulanz war so viel los, dass wir ca 30 Minuten Minuten bis zur Ocrevus Verabreichung warten mussten und schon in der Wartezeit danach, der einen Stunde, ging es mir nicht gut. Nun Frage ich mich, kann ein zu großer Abstand zwischen Einnahme der Medikamente und Ocrevus zu groß sein?

Vielleicht mache ich mir auch zu viele Gedanken.
Ich bleibe auch weiterhin bei Ocrevus, da ich keine weiteren Verschlechterungen bisher habe.

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Ich soll die Prämedikamente morgens Zuhause nehmen. Eine genaue zeitliche Vorgabe habe ich nicht.
Bei mir waren es so 1,5 bis 2 Stunden bevor ich die Spritze bekam.
Beim 1. Mal habe ich sie in der Praxis direkt vor der Spritze genommen, weil es vorher mit dem Rezept nicht so glatt lief.
Ich hatte beide Mal keine Probleme. Daher glaube ich nicht, dass das den Unterschied macht.

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Vielen lieben Dank für deine Nachricht.
Ich bekam die Zeitvorgabe, habe die Medikamente um 9:45 Uhr zu Hause eingenommen und aufgrund von viel Schnee und Eis früh losgefahren. Um 10:30 Uhr Ocrevus Termin , dann hat es fast bis 11:30 Uhr gedauert bis ich Ocrevus bekam und kurz danach ging es mir nicht gut. Bei den ersten beiden subkutan Dosen, bis auf leichte Müdigkeit ging es mir gut. Dexamethason und meine Blase ist ein anderes Problem, was heute trotz Kathetern auf dem WC der MS Ambulanz, die Blase war trotz Botox sehr aktiv, alle 30 Minuten WC trotz Kathetern. Dexamethason ?

Wird schon wieder, schönen Abend :smiling_face_with_three_hearts:

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Ich bekomme die erst in der Ambulanz. Dann warte ich gut eine Stunde bis es weitergeht.

Es dauert ca 20 Minuten, bis es mir elend geht. Das ändert sich danach aber nicht mehr.
Ich bin da immer nüchtern, ich kann vormittags nicht essen

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Ja Paule, dass passt so in mein Zeitfenster, in der einen Stunde Wartezeit nach Ocrevus.
Mein B Zellenkontrolle haben sie leider am 17.11 vergessen zu bestimmen, obwohl ich extra dafür kam, der zu der Zeit anwesende Chefarzt wollte das es halbjährlich gemacht wird, steht auch so im Bericht, nun wurde es heute nachgeholt, auch meine Thrombozytenverklumpung EDTA wurde mal wieder vergessen, obwohl ich es immer sage. Dadurch wertet das Labor die Thrombozyten viel niedriger aus, heißt keine hunderttausend obwohl sie eigentlich gut sind. Dann steht da jedesmal ein Hinweis vom Lobor drauf. Schönen gemütlichen Abend :blush::blush:

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Habe mir zum Geburtstag und Weihnachten den Monsieur Cuisine gewünscht, und er steht schon hier bei mir! :smile:
Mein Freund wollte ihn nicht noch 2 Wochen bei sich stehen haben.
Jetzt werde ich vielleicht einen Monat brauchen, um damit umzugehen und ordentlich zu kochen :joy:

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Wir haben uns auch vor ein paar Monaten einen zugelegt.
Als Kochergänzung ist er gut. Suppen und Eintöpfe top.
Pass bitte auf den Deckel und Topf auf, knüppelheiß.
Ich kann ihn nicht öffnen, bei mir verschlechtern sich auch bei Kochhitze die Symptome. Das Gerät ist top, ich kann es empfehlen. Display reagiert verzögert, aber das wussten wir schon zuvor. Preisleistung zum Thermomix super. Viel Spaß damit, liebe Grüße

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So, er schmurgelt vor sich hin, und ich bin begeistert! Das Display reagiert bei mir schnell, und wenn der Topf heiß ist, gibt’s eine Warnung :smile:

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sehr erfreulich, dass meine Neuropsychologin mir einen ausführlichen bericht für GdB-erhöhung geschrieben hat. sie ist noch recht jung, aber sehr engagiert/motiviert. das gefällt mir . :star_struck: :star_struck::star_struck:

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