Hi, habe seit 1995 MS und soll jetzt Mitox bekommen. Habe einen fiesen Herd in der HWS 2./3. der mir starke Propleme macht. Habe seit 1998 Cop gespritzt und soll jetzt auf Mitox umgestellt werden. Kann es sein das sich auf Mitox auch bestehende Bschwerden bessern oder dient es nur zur Schubprohylaxe?
Lg Moni
Liebe Moni,
kann aus eigener Erfahrung net sprechen weilich Mitox aufgrund meiner Biographie abgelehnt hab (Krebs). eine Freundinn von mir hat Mitox bekommen und meinte es wäre ihr gut bekommen und hätte ihre Symptome erheblich gemindert. Mehr kann ich dazu net sagen…
LG Antje
Hi Antie, ich hoffe doch das du den Krebs besiegt hast!!! Das wäre des Schicksal´s wirklich zuviel. Hattest du die Krebserkrankung vor o. nach der CA-Erkrankung? L.G. Pia
Entschuldigung, habe mich vertippt. Ich meinte, hast du die Krebsdiagnose vor o. nach der MS-erkrankung erhalten? Pia
Hallo Pia,
03/04 hab ich die Diagnose MS und 06/04 Brustkrebs. Waren ziemlich heftige Jahre an der BK-Front ist Ruhe. Meine Psyche hab ich auch wieder halbwegs im Gleichgewicht. Mein Psychologe endlich habe er eine erwachsene Frau vor sich sitzen (mit37:-))
An der MS hab ich natürl auch gearbeitet aber die ist jetzt dran :-)).
LG Antje
Den Spruch, endlich habe ich eine erwachsene Frau vor mir sitzen, finde ich ziemlich daneben. Sicher macht so eine Erkrankung reif, aber ein Psychologe muß so eine Formulierung denke ich vermeiden. Da hast du aber eine Hammergeschichte hinter dir!! Meine erste Frage damals nach dem 1. MRT war nur, ob es Krebs ist. Ich bin in der Hinsicht familiär sehr vorbelastet u. habe `ne CA- Phobie. Als er dann meinte, daß es ganz sicher kein Hirntumor ist, war alles andere erst mal schnuppe. Aber in so einem kurzen Zeitraum 2 solche Diagnosen zu erhalten, du mußt doch durch die Hölle gegangen sein. Wie hast du denn die CA-Therapien verkraftet mit dem Hintergrund MS? Ich drücke dir ganz fest die Daumen, daß wenigstens der Krebs nie mehr zurück kommt. Siehst du nach so einer Erkrankung die Diagnose MS eigentlich gelassener? Ich kann mich schwer damit abfinden vielleicht MS zu haben. Aber dann sage ich mir wieder, vielleicht immer noch besser als Krebs, das ist meine größte Angst. Vielleicht kannst du im Bereich alternative Heilmethoden deinen Körper zusätzlich zur Schulmedi. unterstützen. Ich persönlich halte viel davon. L.G. Pia
Hallo Monika,
du hast Copax die ganze Zeit gespritzt…ich weiß nicht, ob für dich vielleicht auch Tysabri vor Mitox in Frage kommt. Sprich doch deinen Neuro mal darauf an.
Mein Neuro wollte mich gerade definitiv von Tys auf Mitox umstellen, weil er der Meinung ist, dass das Medi bei mir jetzt anscheinden nicht mehr wirkt. Gut, der Meinung war ich auch schon, bevor ich überhaupt zu meinem Neuro bin.
Ich bleibe aber jetzt beim Tysabri und hoffe, dass es in der nächsten Zeit nicht wieder zu neuen Beschwerden kommt, sonst komm ich um Mitox nicht rum.
Naja, ich hab nun auch die PPMS-Diagnose schriftlich…wobei es auch ohne das Schriftstück für mich klar war…von dem Punkt wär Mitox schon zu überlegen.
Erzähl doch mal was über deinen Verlauf und Beschwerden (bestehende und neue).
Warum sollst du jetzt auf Mitox umstellen? Was war die Begründung von deinem Neuro?
Wie stehst du zu seiner Erläuterung?
Hat er dir überhaupt die Umstellung auf Tysabri angeboten, bevor er auf Mitox kam?
Ich habe bei beiden Medis gelesen, dass sie bestehende Beschwerden bessern sollen. Mmh…keine Ahnung, wie ich dazu stehen soll.
Mein Neuro meinte, sie Medis seien in ersten Linie eher dazu da um das Fortschreiten der MS in der “Griff” zu bekommen.
Also genau über eine Verbesserung bestehender Beschwerden, hat er sich nicht geäßert…kann ich ihm aber auch nicht verübeln.
Ich wünsche dir alles Gute und viel Kraft!
Du wirst bestimmt die richtige Entscheidung für dich treffen!!!
lG
Hi Moni
Meine Erf. mit Mitox waren sehr erfreulich.Seit Beginn (2001) keinen Schub mehr gehabt,und die resultierenden Verbesserungen halten weiterhin an.
Eigentlich geht es um eine Stabilisierung des Verlaufs.
Es ist Chemo,die NW bei mir aber recht erträglich.
Jeder reagiert anders.
lg,Tom
Also ich habe persäönlich keine Erfahrungen-aber ich kenne einige LEute die erzählen,sie hätten Verbesserungen bekommen unter MItox.Stillstand sowieso.
OB die Verbesserungen am Mitox lagen oder durch den Stillstand der MS durch Symptomtherapie errreicht wurden ,weiß ich allerdings nicht.
Liebe Pia,
ich habe den Spruch meines Psychologen als Kompliment aufgefasst, weil ich mich in kindliche Verhaltensweisen unter dem Deckmantel einer Erwachsenen geflüchtet hab. Alte Muster sind ja so bequem… Mein Radiologe hat beim ersten MRT gemeint, dad wären überbleibsel von Grippen. Aber Deine Frage an den Doc kann ich verstehn, das schlimmste ist immer auf den Befund warten.
Die MS habe ich lange verdrängt, weil anderes wichtiger war. Ich wollte einfach ganz normal weiterleben, hat leider net funktioniert. Inzwischen macht mir die MS mehr Angst, weil sie net Heilbar ist und kein Ende absehbar. Beim Krebs kann es endlich sein. Das ist manchmal die “angenehmere Option”. Aber trotz allem halte ich das Leben lebenswert. Also Attake :-))
LG Antje
Hi, Jasmin,
habe seit 1995 die Diagnose und seit 1998 Cop, gespritzt. Ging auch ganz gut bis
2007 die MS umsprang in die sek,progrediente Form. Neuros zu spät erkannt, jetzt macht mir ein Herd od. Vernarbung an der HWS ziemliche Beschwerden, die sich in Schwächegefühl in Armen und Beinen bemerkbar machen, auch habe ich eine Trigeminusneuralgie hinzubekommen und habe das Gefühl mein Kopf zittert so daß ich ihn nicht mehr halten kann. Vernarbungen an der BWS sind auch aufgetaucht die vorher bei den Konroll-MRT`s nicht zu sehen waren. War in der Uni Gießen wo mir Mitox empfohlen wurde.
Lg Moni
Hi Moni,
ich gehe auch immer nach Gießen in die MS-Ambulanz. Bei welchem Arzt warst du denn da?
Ich lag auch schon stationär dort und habe mit Leuten gesprochen, die Mitox erhalten haben. Denen hat es auch ganz gut geholfen. Allerdings keine ich auch eine Frau, die erhält Mitox seit einem Jahr und bei ihr ist es nicht besser geworden, sondern eher schlechter.
Es ist halt wirklich so, bei jedem wirkt es anders.
VG - S
Hallo,
ich bin in der Privatsprechstunde bei Prof. Kaps. Hoffe das mir Miotox was bringt!
Lg Moni
Hi,
nee, den Chef da kenne ich nicht. Kannte vorher nur den Prof. Oschmann, der ja jetzt leider nicht mehr in Gießen ist.
Bin jetzt bei dem Dr. Anders.
Ich wünsche dir, dass dir Mitox was bringt!
LG - S
Hallo S,
wünsche mir auch das Mitox was bringt! Lag vor 2 Wo. auch stationär in Gießen, habe von zwei Mitpatienten gehört das Mitox Verbesserungen gebracht hat und Schübe gestoppt wurden. Kann nur hoffen! Bin alleinerziehend mit zwei Kindern, Haus , Garten etc. mein Mann ist vor 9 Jahren gestorben, hangle mich zur Zeit so durch.
Lg Moni