Hallo Tatjana
Auch ich habe seit einigen Monaten Erfahrung mit Compaxone gemacht und könnte Dir und anderen MS-Kranken mein Leid mit den selben Nebenwirkungen klagen. Mich juckt es sofort danach und ich könnte mich kratzen wie ein Hund. Ausserdem habe ich auch überall die Verhärtungen/Knoten die lange nicht verschwinden! Ich habe auch mit anderen Medikamenten keine guten Erfahrungen gemacht. Ganz am Anfang habe ich jeden 2. Tag Betaferon von Schering gespritzt, monatelange Nebenwirkungen wie starke Grippesympthome, die aber danach verschwanden. Später habe ich jahrelang Avonex verwendet, 1 x wöchentlich zu spritzen aber viel tiefer (intramuskulär) und seitdem habe ich das Gefühl vermehrt an Depressionen zu leiden und habe viele Haare verloren vorallem sind sie sehr dünn geworden! Ich weiss bald wirklich nicht mehr was machen und habe schon öfters überlegt gar nichts mehr zumachen, denn Beweise für die tatsächliche Wirksamkeit der Medikamente ausser den Nebenwirkungen und erhöhten Leberwerten gibt es ja keine. Und die diversen Studien werden ja vermutlich von den Pharmariesen finanziert? Ich habe zwar am angenehmsten empfunden nur 1x wöchentlich spritzen zu müssen (da ich viel reise) und weil AVONEX nicht so temperaturempfindlich ist wie die beiden anderen Medikamente. Aber wegen des starken Haarausfalls und dünnerwerdenden Haares und Nichtrausfinden von anderen Krankheiten oder Mängeln habe ich gewechselt. Nachdem ich bei mehrerern Berichten auf dieser Seite aber gelesen habe, das manchen Personen auch Schlafstörungen haben vermutet ich jetzt auch, dass diese dem Medikament zuzuschreiben sind und nicht dem Stress und Ärger am Arbeitsplatz?!
