Hallo zusammen, bei mir wurde letzte Woche der Verdacht auf MS bestätigt. Jetzt wurden mir 4 Therapien vorgeschlagen, von denen ich mir eine aussuchen soll.

  1. Betaferon
  2. Rebistar
  3. Copaxone
  4. Avonex

Bisher habe ich bei diversen Krankheiten immer ein Mittel vom Arzt verschrieben bekommen und stand noch nie vor der eigenen Entscheidung. Ist das bei euch auch so verlaufen oder wurde euch eins auf Grund des MS Verlaufes empfohlen?

Kann mich evtl. jemand über die groben Unterschiede (Vor- und Nachteile) aufklären.

Vorab schon mal vielen Dank.

Gruß
Michael

Hallo Michael,

die Unterschiede bei den Basistherapien liegen hauptsächlich in der Spitzart (intramuskulär oder subkutan) und der Spritzhäufigkeit (1 mal pro Woche, 3 mal pro Woche, 1 mal täglich). Das zweite Medikament heißt übrigens einfach Rebif (angeblich die Abkürzung für REcombinant Beta InterFerone).

Jedes hat seine Vor- und Nachteile. Man sucht es nach der Krankheitsaktivität aus, und wie das Spritzen sich in den Alltag einbauen lässt. Zum Beispiel nimmt man Avonex, wenn man nur einmal in der Woche spritzen will. Dafür nimmt man auch die stärkeren Nebenwirkungen in Kauf.

Betaferon ist besonders hautverträglich, ist aber etwas “körperfremder” als das Interferon Beta 1a, und induziert darum häufiger neutralisierende Antikörper als die anderen.

Copaxone macht wenig Probleme mit Nebenwirkungen; allerdings kann ab und zu eine SPIR (sofortige Post-Injektions-Reaktion) auftreten, die mit Symptomen wie Engegefühl in der Brust, Atemnot, Herzklopfen und Angstgefühlen einhergehen kann. Die Beschwerden sind vorübergehend und klingen in den meisten Fällen innerhalb von 15 Minuten folgenlos ab.

Rebif gilt in der 44er-Stärke als das wirkstärkste der Interferone. Es wird 3mal wöchentlich gespritzt.

Eigentlich entscheide ich, welches Medikament ich verschrieben haben will, und sage dann meinem Arzt, was ich haben möchte. Informiert habe ich mich zuvor aus den übrlichen Quellen (Rote Liste, andere Listen, Internet). Wenn er meint, dass etwas anderes besser wäre, bereden wir die Vor- und Nachteile. Bei der Basistherapie hatte ich die Wahl zwischen Betaferon und Rebif (die anderen kommen bei mir wegen Kontraindikationen nicht in Frage) und ich habe mich für Beta entschieden, weil man damit am längsten Erfahrungen hat.

Mit welchem Medi du am besten klarkommst, kannst du nur selbst ausprobieren. Aber du kannst ja auch wechseln, wenn du mit dem ersten nicht klarkommst.

LG Chris

Vielen Dank Chris. Deine Antwort war sehr Aufschlussreich für mich :slight_smile:

hallo chris,

ich will jetzt keine werbung machen,aber:
wenn du keine angst hast, dich jeden tag zu spitzen, würde ich erst mal copaxone probieren.
die interferone sind nicht ohne /(ch weiß, wovon ich spreche…) und haben im schnitt mehr nebenwirkungen.
aber das ist nur MEINE meinung

alles gute

maike

hallo michael.
erst einmal muss ich sagen, dass ich mich mit dieser krankheit intensiv auseinander gesetzt habe. ich selber habe zwar nicht ms aber meine mutter leidet unter dieser krankheit. da ich ihr des öfteren ein mittel gespritzt habe bin ich mit nebenwirkungen und der gleichen sehr vertraut. von avonex rate ich dir persönlich komplett ab, weil ich meine mutter noch nie so leiden sah. von woche zu woche wurden nebenwirkungen wie fieber, gelenkschmerzen, schüttelfrost usw. immer stärker. zur fortgeschrittener zeit konnte meine mutter sich vor schmerzen nicht bewegen und die nebenwirkungen hielten bis zu einer woche an.
betaferon spritzt eine bekannte, sie hat ebenfalls ms, und hatte innerhalb von acht monaten sieben neue schübe bekommen. und die eigentlichen symptome der krankheit wurden immer stärker (kann nur wenige meter gehen und fast gar nicht mehr stehen)
zu rebistar kann ich leider gar nichts sagen.
bei der copaxone-therapie ging es meiner mutter eigentlich am besten. nur wenn man sich die spritze falsch setzt,dh zum beispiel in eine ader oder so, kommt es zu heftigeren nebenwirkungen,die man dann “flush” nennt. dies ist bei meiner mutter aber in zwei jahren nur zweimal vorgekommen. nachteil ist, das das mittel täglich gespritzt werden muss.
Aber letzteren endes ging es meiner mutter mit copaxone am besten.
jedoch muss man auch beachten das jeder körper anders ist und dies hier nur unsere erfahrungen mit den verschiedenen mitteln sind.

gruß sarah

Hallo Michael,

ich glaube, die Entscheidung musst du ganz alleine entscheiden.
Jeder reagiert anders auf die Medikamente. Ich habe z.B. Avonex gespritzt und nur beim 1.Mal einen starken Schüttelfrost gehabt, danach hatte ich weder Schüttelfrost noch Gliederschmerzen. Jeder Körper reagiert anders auf die Medikamente. Ich finde aber, dass dein Arzt das mit dir nochmals genau besprechen sollte, was er denkt, was für deinen Krankheitsverlauf am Besten wäre. Schliesslich sollte er es ja wissen!!
Mach´s gut und lass dich einfach nochmal richtig beraten!!
Lg Grüße Marie