Das ist mir ehrlicherweise auch sofort ins Auge gesprungen…da würde ich eine medikamentöse Therapie in Erwägung ziehen und zwar möglichst bald
Nachtrag: sorry, lese gerade es wurde kesimpta angedacht. Falls das nicht klappt, kannst du ja ggfls Infos zu Alternativen bei deinem Arzt einholen
Das mit dem 10 + mal aufstehen habe ich leider seit 2 Jahren auch. Habe aber keine Bakterien oder sonst was auffälliges im Urin. Es ist eine Entleerungsstörung…
Ich auch
Schon immer
Ständig Infektionen als junge Frau
Nach einer Impfung Besserung
Jetzt eher Drangblase aber damit kann ich leben
Vor Corona waren die Wanderungen von ca. 5km kein Problem. Nach Corona 2022 für die ganze Familie ca. 1km, dann waren alle fertig, haben die Vorgaben auf Museen statt Wanderungen umgestellt. Die anderen Familienmitglieder sind wieder OK, bei mir steigerte sich die Gehstecke auf ca. 2km in Sommer 2022 und ging dann nach Erkrankungen jedes Mal zurück. Nach Corona in Herbst 2023 bin ich jetzt bei ca. 500 Meter. Danach kann ich die Muskeln vor allem im rechten Bein nicht mehr steuern, sie sind wie nicht vorhanden.
Ohje das klingt heftig bei dir. Dass bei MS akute Infekte zu solchen Zuständen führen, habe ich hier aber schon öfter gelesen. Was sagt dein Arzt dazu?
Also unter Glasscherben kann ich mir was vorstellen, da du das aber nicht hast wird nichts entzündet sein. 
Entschuldig, hatte das nur selbst vor einiger Zeit.
Dann geht das von der MS aus, mir selbst waren Blasenfunktionsstörungen bekannt. Aber dazu, und vielem anderen anderswo in den nächsten Wochen mehr, wenn wir im Urlaub sind.
Ich tippe jetzt einfach drauf los, also bitte nu’ kein grammatik Kurs.
Soooo …
Das mit den Omega-3, welche Menge? Aber bleib dabei, dein Nervensystem frisst das förmlich auf, weswegen man auch von ungesunden Fetten die Finger lassen sollte. Sie sind zumeist sogar Entzündungsfördernd. Ich nehme 5 Gramm Omega-3 Kapseln am Tag, und vorzuwegsweise Fischgerichte. Die Wirkung vom Fisch ist für mich i.d.R. spürbar gewesen durch eine schlagartig Besserung aller Symptome.
Vorzugsweise ist beim Kauf auf Omega-3 aus Algen zu achten.
Dann nehme ich selbst noch Selen, gegenwärtig 100 Mikrogramm. Ob es eine Einwirkung auf das Nervensystem hat, dafür müsste ich länger überlegen wo, ich glaube das war gekennzeichnet durch die Miteinwirkung auf die Potenz. Insgesamt scheint es aber nicht ungesund, jedoch sollten Mengen jenseits der 150/200 Mikrogramm vermieden werden. Glaub mir, du merkst es. Es ist zuerst an den Augen zu merken, so ging es mir bei mehr als 150, und irgendwo im Netz gibt es auch einen Bericht einer Viel-hilft-viel Patientin.
…Ich gehe jetzt nur meine tägliche Palette an Ergänzungen nacheinander durch…
Magnesium+B-Komplex 500, das war mitunter ein Glücksgriff bei MS aus der Zeit als ich noch sehr viel Kraftsport machte, oder aber noch weiter zurück Leistungssportler war. Es half mir gegen auftretende Wadenkrämpfe. Sehr unangenehm. Und nach den bestätigenden Studien der letzten Jahre bei MS kam es wieder mit rein. Übrigens hat auf Spasmen auch Omega-3 eine hemmende/ausschaltende Einwirkung, je nach dem.
Creatin, da war ich selbst zunächst etwas abgeschreckt. Jeder Mann kennt diesen angenehmen Ammoniakgeruch der Toiletten in Fitnessstudios… Aber von solch Nieren gefährdenden Mengen braucht es hier nicht. Zwischen 3 bis 5 Gramm am Tag reichen vollkommen aus, und meine Niere ist immer noch Top. Sie nehmen einen Einfluss auf die Mitochondrien, quasi der Akku aller Zellen im Körper… Weswegen beim Sport auch von Leistungssteigerung gesprochen wird. Jaja, versucht Mal EPO. LOL!
CurcuMIN, es hat ein deutliche Einwirkung auf den BDNF Faktor. Also Regenerationskraft deines Nervensystem. Davon nehme ich am Tag 3x475mg. Als Orientierung dient hierbei 1 Gramm, ab derer das Curcumin nämlich auch eine Cortisol ÄHNLICHE Wirkung hervorruft. Mit den selben Gefahren wie beim Cortison ist dabei überhaupt nicht zu rechnen. Diabetes, usw. Zudem wirkt es Zellschützend.
Nachtrag: Vit. D3 2000 I.E., weder mehr noch weniger im Hinblick auf die Niere. Das allgemein ein Mangel besteht merke ich i.d.R. an einem Abflauen der Laune, und wenn’s zu viel wird ist, wenn ich vermehrt Träume im Schlaf. Übrigens ist letzteres auch bekannt… Zumeist reduziere ich es wenn ich wieder vermehrt die Sonne sehe und genießen kann. Die Wirkung von Sonnen auf der Haut erscheint mir auch deutlich angenehmer durch einen stimmungsaufhellenden Effekt.
Oder anders ausgedrückt: Je südlicher, desto besser gelaunt sind die Menschen. Je nördlicher, z.B. Deutschland desto unausgeglichener und bösartiger sind sie zueinander.
Das mit dem Alkohol kann ich verstehen, aber lass es nicht ausufern. Das ist genauso Besch*.
Vit. C, ja bitte, aber vllt Mal ein Apfel essen? - Eat a apple a day… Und sofern keine anderweitigen ungesunden Lebensstil vorliegt, etwa Rauchen, versuchs Mal mit Astaxanthin. Das Problematische… NICHT RAUCHEN. Das beißt sich wirklich eklig und hebelt sich gegenseitig aus.
Über den Rest, welchen ich vorerst hier nicht erwähne, berichte aufm Flug in den nächsten Urlaub.
Hallo Metz
hat der Urologe eine Urodynamik bei dir gemacht? Hast du eine Diagnose für deine Blase? Neurogene Blasenstörungen sind mit die ersten Symptome einer MS. Je nachdem was für eine Störung du hast sehen die Massnahmen unterschiedlich aus.
Übrigens Blasenspastik und Beinspastik hängen zusammen und triggern sich gegenseitig. Siehe auch diese alten Beiträge:
LG
MO
nein, keine Urodynamik. Der Urologe hatte nach einem halben Jahr endlich mal Urikult und Harnröhren-Probe gemacht. Zuvor nur immense Wartezeiten, selten unter 2 Stunden, maximum waren es 3h 10 Minuten eigentlich mit Termin von der Praxis. Zwei von drei Urologen hate ich in der Praxis gehabt. Zum zweiten kam ich da der andere Urlaub hatte und die Sprechhilfe bei Terminvergabe nicht aufgepasst hatte.
Der Neurologe sagt, dass Blasenspastik durch MS kommt und verweist bei der Medikation auf Urologen. Der von dem Neurologen empfohlene Urologe nimmt nur noch Privatpatienten, keine weiteren Kassenpatienten. Das ist hier sowieso als Kassenpatient schwierig - viele Ärzte nehmen keine Kasenpatienten mehr auf, z.B. Termine beim Hauatrzt kann man vergessen - Wartezeiten 2 Jahre, aber das ist ein anderes Thema. Mit dem alten Urologen bin ich sehr unzufrieden, demnächst kommt wieder nach Monaten ein Termin in Sicht bei einem anderen Urologen, mal schauen.
Guten Tag, war vor kurzem beim Neurologen.
Der verschrieb mir Solifenacun Micro Labs 5 mg, gibt auch 10mg,
er meint das sei das Neuste.
Voller Euphorie sofort angefangen, nach 3 Tagen änderten sich meine Augen, sah verschwommen, habe wieder abgesetzt, meine Augen sind mir wichtiger.
das Mittel kannte ich noch nicht. Verringert es die Krämpfe? Ist die Wirkung auf die Blase beschränkt? Muss man auch so viel wie bei Betmiga zuzahlen oder übernimmt es die Kasse?
Total albern, aber ich hatte es die Tage schon mal entdeckt, und da es mir gerade wieder angezeigt wurde, möchte ich es mal hier teilen.
Mir hilft die Frequenz tatsächlich wunderbar. Ich bekomme immer mal wieder aus dem Nichts „depressive Attacken“, die vielleicht maximal zwei Stunden dauern – was wirklich ätzend sein kann, gerade weil ich dann sehr giftig werde.
Nun denn, vielleicht hilft es ja auch jemandem hier, um wieder Ruhe im Kopf zu bekommen.
Ihr Lieben, ich habe seit einigen Tagen Blasenbrennen, Symptome, die ich schon durch Vorerkrankungen bzw OP s kenne. Nun habe ich heute morgen einen Urinstick benutzt, der alle Werte in deutlichen Farbprägungen abbildete, zwei Stunden später nach Einnahme von D Mannose und Cranberrysaft und Blasentee keine Auffäligkeiten mehr, außer einer verfärbung bei den Leukos. Ich beabsichtige gleich Montag früh zum Uro zu gehen. Symptome sonst keine, auch keine Schuhsymptome. Bin mir nur sehr unsicher, ob das reicht. Ich hoffe so sehr, dass das keine Dauerbegleiterscheinung meiner Kesimptaeinnahme ( Dritter Monat) wird, da ich noch ernste andere Baustellen habe und sich durch den möglichen Infekt eine notwendige Untersuchung des 24 Stundensammelurins verschiebt. Ätzend ist das alles. Gibt es jemanden , der nach einer einmaligen Entzündung Ruhe hatte trotz Kesimpta? Es ist zum Verzweifeln, die ständige zum Arzt Rennerei. Und heute ist Samstag. Die Notaufnahme will ich möglichst vermeiden …liebe Grüße von Beate
Hallo Beate, wegen ein paar Leukozyten, die sich auf dem Stick abbilden, und ohne Symptome eines HWI brauchst du ( meiner Meinung nach) nicht in die Notaufnahme. Super, daß du binnen zwei Stunden das Blasenbrennen mit den beschriebenen natürlichen Mitteln wegbekommen hast und das Bild des Sticks sich wesentlich verbessert hatte.
Erhöhte Anfälligkeit für Harnwegsinfekte ist eine typische Nebenwirkung von Kesimpta, so weit ich weiß von B-Zell-Depletion generell. Zu Kesimpta:
https://www.dmsg.de/multiple-sklerose/ms-behandeln/medikamente-versteckt/ofatumumab-kesimptar
Was deine Symptome oder generell deine Anfälligkeit für HWI’s betrifft: Ich denke, du musst abwarten und beobachten, wie es sich bei dir entwickelt. Bei mir hat sich die Anfälligkeit für HWI’s unter Rituximab (auch B-Zell-Depletion) verstärkt. Ich habe aber für mich einen Weg gefunden, die HWI’s mit natürlichen Mitteln in Schach zu halten.
Hey, ich spritze seit 2,5 Jahren Kesimpta mit Blasenproblem (Kather ISK und Einlagen) und null Probleme mit Harnwegsinfekte.
Bisher nur 2 x etwas längere Erkältung mit längeren Halsproblemen, alles Top.
Leider brennt es weiterhin und der Urinstick schlägt nun auch wieder etwas deutlicher aus. Es schwankt immer mit den brennenden Schmerzen. Ich habe einfach panische Angst vor der Notaufnahme aufgrund von schlechten Erfahrungen. Ich weiß auch, dass mir die Entscheidung keiner abnehmen kann. Liebe Grüße in die Nacht von Beate
Ui, wieso denkst du ohne Fieber (ab 38, 5 ??) über die Notaufnahme nach?
Viel trinken, Tee, schlafen, ggf Ibu’s und am Montag zum Arzt?
Was soll den die Notaufnahme machen, ein HWI ist ja eher was langatmiges und kein Notfall.
Solange du am Tag noch 0,5 ltr Urin abgeben kannst.
Liege ich falsch?
Gute Besserung.
Hab diese Nacht fast nicht geschlafen. Nein, ich habe kein Fieber und keine Übelkeit. Falls
Flankenschmerzen aufkommen sollten, habe ich das im Blick.
Ich kenne Blasenprobleme aus einem anderen Zusammenhang,
als OP Komplikation. Bevor ich mit Kesimpta anfing, war es in den letzten Jahren immer so,
dass ich immer mal wieder mal stärkere mal schwächere Blasenbeschwerden hatte, zum Teil auch ein Ziehen in der Flanke. Immer wenn ich dann beim Urologen vorstellig wurde ( Urinuntersuchung etc) gab es nie die Grundlage für eine Antibiose. Nun ist die Diagnose der MS dazu gekommen und ich nehme Kesimpta seit Oktober. Daher hab ich in den ersten Tagen keinen Arztbesuch in Erwâgung gezogen, sondern abgewartet und viel getrunken. Das werde ich jetzt auch machen. Ich merke aber, dass die Blasenschmerzqualität unter Kesimpta deutlich ausgeprägter ist. Danke für die lieben Tipps, Beate
Auf die Toilette muss ich häufig und kann auch Urin abgeben.
@BeateF Meinst du vielleicht nicht die Notaufnahme, sondern den Ärztlichen Notdienst (Bereitschaftsdienst), Tel. 116 117 ??
Wenn ich in einer gesundheitlichen Angelegenheit Bedenken oder Angst hatte, hat bei mir schon manches Mal ein Telefongespräch unter 116 117 ausgereicht, um einiges im Vorfeld abklären zu können.
Das ist nochmal eine gute Idee…