Hallo!
Lese hier immer wieder eher skeptisches zur BT. Warum? Dachte, sie würde Schübe reduzieren und echt helfen. Hatte gestern meine erste Avonex-Injektion und bin trotz halber Dosis total abgeschmiert, befinde mich aber auch noch in Schub (ohne Kortison) u hab daher vielleicht mehr Nebenwirkungen. Bin dennoch sehr unsicher, ob diese ganze Therapie so doll ist, hab das Gefühl, ich würde meinem Körper schaden, statt ihm zu helfen. Bin echt durcheinander, werde wohl die 3 Spritzen aufbrauchen u dann mal dem Neurologen meine Bedenken mitteilen. Gebt mir bitte mal Feedback zur BT - eure Erfahrungen und Meinungen.
Danke, Alex
du schon wieder
Hallo Alex,
Warum bekommst Du trotz Schub kein Corti?
Ich spritze AVONEX seit einem Jahr und der Tag nach der Spritze ist fällt aus wegen ist nicht. Ich bin dann ziemlich tapsig. Am Tag darauf gehts mir wieder gut. Am Tag vor der Spritze bin ich topfit wie ein Turnschuh… 
Also ich habe schon das Gefühl daß es was bringt, obwohl ich Deine Zweifel nachvollziehen kann. Mir bereitet hauch das Ibu das ich dazu nehme Kopfzerbrecchen. Das Problem ist nur daß ich bisher keine wirkliche Alternative gefunden hab.
Antje
Hallo Alexander-bin seit fasz 8Jahren schubfrei–hatte im ersten Jahr,in dem ich Avonex spritzte noch 2Schübe,dann keinen mehr.Der Spiegel muß erst aufgebaut werden.
Keine Angst vor IBU—das ist nicht für die Dauer gedacht—nur für den Beginn.
Wenn du es bald wieder los werden willst—dann spare anfangs nicht damit.
Auch wenn das komisch klingt.
Wie du7 sicher von Alkoholsucht usw weißt gibbt es ein chem. Gedächrnis im Gehirn.
LAut dem Arzt der mich eingestellt hat,kann dieses Gedächtnis dazu führen,dass ein Stoff den man gibt immer wieder zu den gleichen Nebenwirkungen führt.
Deswegen anfangs unterdrüxken. Damit der Körper das Mittel ohne NEbenwirkungen kennt.
Also anfangs 6 IBUS nehmen —klingt viel-aber wenn du anschließend ohne Begleitmedikamente völlig fit bist nach der Spritze lohnt das. Ixh kann nach der Spritze ausgehen bis spät und bin am nächsten Tag fit–allerhöchstens etwas müde.
Die IBUS hatte ich knapp drei MOnate.
Verteilt werden die: "Stunden vor und 2 Stunden nach der Spritze je 2 Tabletten und zwei zur Spritze.
Wenn du keine Nebenwirkungen spürst nach 2 Wochen reduzieren.
Immer nur um eine Tablette reduzieren.
Wenn du nichts mehr brauchst noch welche im Haus haben um bei Erkältungen oder wenns mal nicht gut geht was zu haben. Anfangs nahm ich auch etwas mit wenn ich nach der Spritze weg ging.Sicherheitshalber–aber ohne es zu schlucken.
Du hattest jetzt schon NEbenwirkungen–trotzdem würde ich es versuchen auch wenn du jetzt evtl länger brauchst.
Ich denke so eine begrenzte Zeit IBU schadet nicht.
Kenne viele denen Avonex so gut hilft wie mir. KAnn es natürlich nicht versprechen—jeder hat einen anderen Körper ,aber einen Versuch ist es wert.
ZUgesprochen zu Avonex hatten mir Naturheilarzt( mit einem besonderen Ruf der Schulmedizinsfeindlichkeit) und Homöopathin .
NAch dem Grundsatz :es gibt Situationen in denen Hämmer sinnvoll sind.
Ich mache jedes Jahr oder auch mal in größerem Abstand eine Giftausleitung und habe bis jetzt gute Leberwerte.
Wenn du Fragen hast kannst du mich gerne anmailen.
Ansonsten–verstehe nicht ,Alexander, warum du bei einem Schub kein Kortison bekommst. OK_Es hat Nebenwirkungen–aber ein lang herausgezögerter Schub ist auch nicht ohne in dem was er hinterlassen kann.
Wünschew dir gute Besserung-Rosemarie
Hallo Alex,
ich bekam vor 5 Jahren, nach einem Schub, die MS Diagnose. Seitdem hatte ich keinen erkennbaren Schub mehr. Eine BT habe ich bisher nie gemacht. Zwischendurch habe ich immer mal wieder Phasen, in denen ich mich frage, ob ich - langfristig gesehen - das Richtige tue.
In Vorträgen über MS wird immer wieder gepredigt, möglichst früh mit einer BT zu beginnen. Allerdings hat mir das noch nie ein Neurologe so klar geraten, wenn ich ihm gegenüber saß. Was soll ich nun davon halten?
Nach Vorträgen von Fachleuten zu MS & BT bin ich i.d.R. eher überzeugt, als verunsichert, dass es okay ist, dass ich keine BT mache. Eine Wiksamkeit liegt bei etwa 30%, das finde ich verdammt wenig. Zumal manche dann auch noch von starken Nebenwirkungen berichten. Wenn ich andere Medikamente einnehme, neige ich auch nicht dazu etwas einzunehmen, dass mit 70%iger Wahrscheinlichkeit nicht helfen wird.
Hätte die MS bei mir einen massiv schlechteren Verlauf, würde ich darüber allerdings sicherlich anders denken und die 30% als einen hoffnungsvollen Strohhalm ansehen.
Keine BT sollte meiner Meinung allerdings nicht bedeuten nichts zu machen. Ich habe z.B. mein Leben sehr verändert … - Das ist MEINE BT.
Ich glaube es ist wichtig, eine Entscheidung zu treffen, die sich für einen selbst richtig anfühlt. Wenn sich das verändert, ist es ja möglich wieder neu/anders zu entscheiden.
Gruß Lena
Hallo Alex,
ich kann auch nicht verstehen warum dir dein Neurologe nichts gegen den akuten Schub gibt (Cortison) oder möchtest du das nicht?
Zum Thema Avonex: Habe am Anfang auch mit den NW zu kämpfen gehabt. Du musst nur durchhalten es lohnt sich meiner Meinung nach. Hatte keine Schübe mehr. Die NW werden auch immer weniger und ich hatte zumindest nach 1 Jahr fast keine Beschwerden mehr damit. Ich war wirklich zufrieden. Allerdings musste ich jetzt auf Copaxone umsteigen weil die Leukozyten im Keller waren. Wenn du das mit den NW nun doch nicht aushalten willst frag doch deinen Neuro nach Copaxone! Da gibt es “Null-NW”!!
Gruß Elke