Vitamin-C-Infusion

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Liebe Rosemarie,

herzlichen Dank für Deine Antwort. Ja, einige Zeit nach Kortison…aber ich glaub, so lange ich noch mit dem jetzigen Schub kämpfe und Angst habe vor einem neuen lass ich das mal lieber. Ich denke, wenn der Körper (hoffentlich) wieder stabil wird, dann vielleicht.

Hm, wo Du aber Infektgeschehen ansprichst… wahrscheinlich hab ich deswegen kurz hintereinander 2 Schübe gehabt, weil ich bei der ersten Cortison-Runde ne schwere Bronchitis bekam und ein heftiges Antibiotikum. Eben parallel zum Cortison.

Also die Antworten hier lassen mich in Sachen Vitamin C doch eher skeptisch bleiben.

Nochmals lieben Dank
Silvana

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es wirkt aber auch Antioxidativ—und es verhindert dass nach Kortison durxch Abwehrschwäche ein Infekt ausbricht–eben genau das was dir wohl das letzte mal passiert ist.
Es gibt einige die Vit C nicht als kontra empfinden und gute Erfahrungen gamacht haben.
Besser als ein Infekt ist es auf alle Fälle.Denn der Infekt schaukelt die Immunsituation total hoch.
Impfungen regen das Immunsystem ja auch an und werden trotzdem für MS empfohlen.
Ausgewogene Ernährung ist heute nicht mehr als—es ist ja so dass viele Pflanzen nicht einmal mehr ein Drittel des Vitamin Cs haben die soie noch vor 40 JAhren hatten—z B Kopfsalat . Das liegt an neuen Sorten wie auch an veränderten Böden.
Aber auch veränderten Lebensbedingungen. So sind Bilschirme wahre VitaminC verschleuderer–überhaupt Augenanstrengungen.

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Tja, das stimmt schon, das mit dem Infekt…aber ich stelle im Moment halt fest, dass mich alleine schon das Wetter total umschmeißt, heute wars ganz schlecht mit Laufen, dann hat es angefangen zu regnen und ich konnte wieder fast ganz normal vorankommen. Sagt mir irgendwie schon, dass ich noch am Schub und Cortison lavoriere…Mir graut schon vor den kommenden Tagen wegen des Wetters.

Mit dem Gemüse haste recht, deswegen kaufe ich nach Möglichkeit Bio ein.

Ich weiß halt eben nicht, inwieweit so ein Riesenschuss Vitamin-C DERZEIT wirkt…

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dann sei Vorsichtig wenn du unsicher bist–

aber das Wetter–wie meinst du das? Bei Regen ging es wieder?
HAbt ihr denn schon sehr warmes Wetter?Zuviel Sonne das kann mir sehr schaden–allerdings ist die Gefahr bei uns nicht.
(Allerdings mit ner Freundin gechattet–der wurde übel während wir uns austasuchten und sie glaubte zuviel Sonne abbekommen u haben)
Also --wenn es zu heiß ist und du Sonnenseinstrahlung und Wärmne ausgesetzt bist–dann mußes nicht mit Schub zu tun haben.

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Ja, ich hab echt festgestellt, dass v. A. die Schwüle, das Drückende mich von den Socken haut.
Also das mit der Sonne, das wird bei Dir in den nächsten Tagen sicher auch noch, hab vorhin voll Entsetzen Wetterbericht gelesen…hoffentlich haben die morgen im Bauhaus noch das angebotene Klimagerät… Hat sich sicher schon ganz Karlsruhe draufgestürzt…

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Das ist so nicht ganz richtig mit dem Vitamin c, man kann und sollte auch hohe Mengen an Vitamin c zu sich nehmen gerade bei Multiple Sklerose und nein es löst keine MS Schübe aus ob mit oder ohne Cortison spielt keine Rolle.

Aber es macht mehr Sinn wenn man das ganze in Verbindung mit hochdosiertem Vitamin d und Magnesium macht.

Der nutzen ist einfach noch deutlich höher da das Vitamin d ja immunregulatorisch wirkt.

Auch noch mal für alle MS Patienten hohe Dosen von Vitamin d sind nicht gefährlich und führen auch nicht zur hyperkalzämie, sofern man darauf achtet dass man nicht zusätzliche Nahrung mit hohen kalziumgehalt zu sich nimmt.

Ich kann es wirklich nur empfehlen bin selber auch MS Patient nehme keine andere Medikamente oder basistherapien und es funktioniert einwandfrei keine Schübe keine neurologischen Ausfälle etc

Gruß Mike

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Ich nehme täglich 10.000 IE Vitamin D3 und einen knappen halben Teelöffel Vitamin C (nicht immer)

Die MS macht trotzdem mehr oder weniger was sie will.
Bin halt schon zu lange dabei und es zu viel kaputt.
Aber egal.

Uwe

PS:
Vor etlichen Jahren hatte ich mal 1 Jahr Coimbra gemacht mit 70.000 IE D3/Tag.
Hattte nie Probleme mit meinem Ca-Spiegel, wurde engmaschig verfolgt.

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das war vor 14 Jahren…

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Ja also tatsächlich reicht ja Vitamin d diesbezüglich nicht ganz aus und die Dosis von 70.000 IE ist auch zu gering.

Also das soll jetzt keine generelle Anleitung sein bei jedem wird es wahrscheinlich auch sowieso anders wirken. Aber ich kann sagen ich hatte am Anfang jeden Monat und ich meine wirklich jeden Monat regelmäßig einen ja ich würde sagen relativ heftigen Schub gehabt die auch relativ lange gedauert haben bis sie wieder weg waren.

Für mich kam eine basistherapie nicht in Frage persönliche Sache daher habe ich mich entschieden mir mein eigenes Protokoll zusammenzustellen das wie folgt aussieht und seitdem keine Schübe und keine weiteren neurologischen Ausfälle mehr verursacht.

Eine halbwegs vernünftige Ernährung ist natürlich vorausgesetzt, oder sollte Voraussetzung sein.

Ich wiederhole gerne noch einmal das soll keine generelle Anleitung sein mein persönlicher einnahmeplan

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Ja ich habe meine MS jetzt seit rund 3,5 Jahren und sie hat auch ziemlich heftig angefangen mit Schüben die regelmäßig jeden Monat auftraten.

Dagegen musste natürlich etwas getan werden bevor es zu einer schweren Behinderung kommt.

Das ist seither mein einnahmeplan ich betone noch einmal es ist keine Anleitung für jedermann.

  1. 100.000 IE Vitamin D
  2. Vitamin K2 nicht speziell hochdosiert
  3. Magnesium 600 mg hochdosiert
  4. ein Vitamin B komplex und noch mal Vitamin B12 hochdosiert dazu.
    5 Zink plus Histidin ganz wichtig
    6 Vitamin A und E
    7 Vitamin C hochdosiert

Seitdem jährliches MRT unauffällig, regelmäßige blutuntersuchungen sind natürlich grundvoraussetzung.

Leider muss ich dazu sagen dass das natürlich ganz schön ins Geld geht und von keiner Krankenkasse übernommen wird.

Gruß Mike

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Hallo Mike, nimmst du das alles aktuell zu Dir ? Und die KK übernimmt nichts davon ?

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Hallo Mike
Meine MS ist 35 jahre alt also 10x so alt wie Deine…

Und die ersten 9 Jahre hatte ich ÜBERHAUPT KEINE Einschränkungen außer ein Beinkribbeln nach 2 Stunden Squash.

  • Und was habe ich gemacht?
    GAR NICHTS

So long
Uwe

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Jeden Monat ein Schub, krass, man lernt nie
aus. Seltene MS, erfordert seltene Behandlung.

Viel hilft viel.

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In den 35 Jahren habe ich bestimmt mindestens 1000 “persönliche Strategieen” gelesen.

Alles schön für den jeweils Betreffenden aber keine Blaupausen.

Und das bleibt auch so, solange die Ursachen noch nicht mal ansatzweise erkannt sind.

So, ich melde mich jetzt von diesem Faden ab.

So long
Uwe

PS
COIMBRA ist ein individuell immer neu angepasstes Protokoll und bei mir waren es nunmal 70.000 IE

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Hallo Kate,

ja genau also das alles und dann wirklich jeden Tag konsequent.

Aber man gewöhnt sich mit der Zeit dran, natürlich soll das aber auch keine gesunde Ernährung ersetzen denn das wird dann auf gar keinen Fall funktionieren.

Aber das muss jeder für sich selber entscheiden.

Ach so und um deine eigentliche Frage zu beantworten nein das übernimmt leider keine Krankenkasse.

Ich möchte auch dazu sagen das ist kein Coimbra Protokoll ist dass ich mache.
Ich habe mir alles selber zusammengestellt habe das ganze monatelang recherchiert, mit meinem Neurologen besprochen und dann eingenommen.

Gruß Mike

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Ja genau das soll ja auch jeder für sich selbst entscheiden.

Deswegen habe ich auch reingeschrieben dass es keine generelle Anleitung sein soll.

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Die verlaufsform ist bei jedem MS-Patienten anders und gar nichts zu tun naja was soll ich sagen ist meines Erachtens nach nicht die richtige Wahl ich möchte natürlich versuchen so lange wie möglich behinderungsfrei zu bleiben.

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Jeden Monat einen relativ heftigen Schub, der jeweils relativ lange gedauert hat :thinking::thinking::thinking: …
Wie lange denn? …
Von einem neuen Schub spricht man ja erst nach 30 Tagen?:thinking::thinking:

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Hallo Glashaus, ja, 30 Tage.

https://www.neurologen-und-psychiater-im-netz.org/neurologie/erkrankungen/multiple-sklerose-ms/krankheitsbild

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Hallo Charlie 41,
was Du zu Dir nimmst ist ja Deine Sache. Aber einen solchen Cocktail in einem Forum zu empfehlen… Dein Cocktail ist nicht nur teuer sondern auch gefährlich. Der Bullshit den Du hier ablässt ist sicher ein Zeichen erster Nebenwirkungen Deines Cocktails.
Wenn Du den Cocktail mit Deinem Neuro besprochen hast, empfehle ich Dir dringend eine Zweitmeinung einzuholen. Persönlich halte ich Deinen Vitaminmix in den angegebenen Dosen mittel- und langfristig schädlicher wie Deine Erkrankung wegen welcher Du diesen Mix einnimmst.
Ist Deine Diagnose gesichert?
Halte uns über Dein Experiment auf dem Laufenden! Eine Frage noch,- woher nimmst Du die Kohle für Deinen Vitaminmix? Oder kaufst Du diese ggf. über das Internet?

Alles Gute!
Snoopy