Habe seit einem Jahr eine Trigeminusneuralgie, die nicht zur Ruhe kommt. Kann jemand seine Erfahrung mitteilen?
Hallo Scholli,
ich habe seit Oktober 07 eine Trigeminusneuralgie. Habe erst Gabapentin genommen, jetzt Trileptal. Hat sich mittlerweile zu einem Dauerschmerz entwickelt. Tabletten wirken aber nur bedingt, habe immer wieder Probleme wenn ich lange rede oder lache. Essen und trinken funktioniert im Moment problemlos, am Anfang ging das gar nicht (vor den Tabletten)
Gabapentin hat im Dezember plötzlich auch gar nicht mehr gewirkt, deshalb die umstellung auf Trileptal.
lg manu
es gibt neuerdings pflaster mit lidocain die nebenwirkungsfrei recht gut wirkt. ausserdem helfen procaininjektionen durch einen guten neuraltherapeuten an den austrittspunkt des trigeminus
Hallo Ingrid,
wie lang hält die Wirkung so einer Injektion denn an? Danke dir für eine Antwort!
LG Geli
Vielen Dank für die Antwort, bei mir ist der Verlauf und die Medikation gleich.
Tschüss Scholli
Hatte bei meiner Trigeminusneuralgie noch keine Diagnose und da eine Weißheitszahnentfrnung ,mit am Knochen sägern usw und eine nachfolgende Vereiterug vorangingen wurde abgewartet. Gerade als ich auf Meds eingestellt werden sollte(war damals noch berufstätig und lag regelmäßig 2-3 Tage im Bett)bekam ich Zahnschmerzen an einem völlig unbehandelten Zahn.Dort befand sich ein Matellstück in der Wurzel.
Warum ich das erzähle? Auch wenn bei MS Trigenimusneuralgie relativ häufig vorkommt,kann es sein dass zusätzlih zur MS ein äußerer Anlass der Auslser ist. Zumal jemand mit MS möglichewrweise auf äißere Anläße schneller reagiert als eine gesunde Person.
Darum rate ich jedem mit Trigeminusn. seinen ZAhart zu bitten,erst mal eine Röntgenuntersuchung des gesamten Mundraumes zu machen.
Auch Stiftzähne waren bei manchen schon der Anlass für verschiednste Neorologische Probs ,Fieber usw.
Versteh mcih nicht falsch—diese Dinge entstehen oft schon durch die MS —aber sie können wenn man die Erkrankung hat Schübe auslösen,Und wenn sie behoben sind ist eher Ruhe.
Ich wünsche allen Trigeminus betroffenen gute Besserung----es ist bei mir fast 25 Jahre …aber ich vergeß es nie—es war die Hölle.
Hallo Rosemarie,
bei mir kam die TN vor der Diagnose MS. War erst bei mehreren Zahnärzten, bis die nichts mehr wußten, haben am Zahn rumgemacht, geröngt etc. Dann war ich beim Orthopäden und erst als der nicht weiter wußte bin ich zum Neurologen. Die diagnostizierte eine TN unbekannter Herkunft. Aus Routine sollte dann noch weiter untersucht werden und dabei ist mehr oder weniger “zufällig” die Diagnose MS gestellt worden.
Also damit bei mir sicher: TN kommt durch MS. Alle anderen Ursachen wurden ausgeschlossen. Hätte gerne eine andere Ursache gehabt 
lg manu
wochen bis monate, ein versuch lohnt sich sicher…wo wohnst du?
Manu–dass mich keiner falsch versteht—Trigeminusneuralgie kommt schon meist von MS—wollte nur drauf hinweisen ,dass manchmal—nicht immer --trotzdem noch ein zusätzlicher Grund vorhanden sein—so wurde das Metallstück in meinem Kiefer 10 Jahre lang nicht entdeckt. Grund war auch bei mir sicherlich schon MS–aber Auslöser war das. Schade ,dass bei dir kein Auslöser gefunden wurde —dann ists nämlich trotz MS schnell weg.
HAtte damals nur Schmerzmittel bekommen—bin etwas erstaunt dass du ein Antiepileptika bekommst. Nehme Trileptal auch—aber gegen meine Epileptischen Anfälle.
Es gibt extra Selbsthilfegruppen für Leute mit Trigeminus Problemen.
ich weiß ,dass einige den Nerv Lsern oder irgendwir osperativ behandeln llassen. Mein Arzt hatte mich vor der Entdeckung des Metallstückes auch schon auf diese kleine OP angesprochen.
Solltest du vergeblich Kontakt mit so einer Gruppe suchen kann ich dir evl die Adresse von einer hiesigen geben --die haben ja evtl Adressen aus deiner Gegend
Hallo Rosemarie,
bei mir wirken keine herkömmlichen schmerzmittel. Wenn ich das richtig kapiert habe, dann können bei Nervenschmerzen nur Antiepileptika helfen. Daher werden sie auch für andere Symptome eingesetzt.
Wäre super, wenn du eine Adresse hast.
lg manu
Manu–es tut mir so leid—habe einen Teil der Flyer verloren die ich vom Selbsthilfetag mitnahm. Ich versuche immer noch diese Adresse wieder ausfindig zu machen–bisher ohne Erfolg.
Über Internet habe ich eine Frau Gratz gegoogelt ind der Kweltenstr 9 in 93186 Kneiting–aber das ist keine reine Trigeminus gruppe sondern eine Schmerz—aber Trigeminus wird miterwähnt. Wenn ich die Adresse wieder rausfinde schreibe ixh sie noch nachträglich–schau also immer mal wieder rein