Hallo Heike,
ich danke Dir für die Info. Werde bei der Krankenkasse mal nach fragen. Die bekommen auch noch irgendwann die Krise mit mir.
L. G. Alex
Hallo Alexandra,
genau, geh denen ruhig auf die Nerven. Dann sind sie auch eher gewillt dir zu helfen. Nur damit sie ihre Ruhe haben.
Heike
Hallo Heike,
da hast Du recht…auf die Nerven gehe ich denen schon lange glaube ich zumindest. Kann mich ja echt nicht beklagen bis jetzt haben die fast alles was ich gebraucht habe bezahlt, auch wenn man immer wieder hunderte von Fragebögen ausfüllen muß, wo man dann zum 50sten Mal vom Neuro ein Attest beifügen muß das ich MS habe grins könnte ja sein das ich geheilt bin. Ist schon komisch. Na ja kämpfe auch grad um meine 50% mit dem Versorgungsamt. Bin mal gespannt wie lange mein Atem noch reicht… habe schon zum 4. mal Wiederspruch erhoben…bis jetzt ohne Erfolg. Nur weil ich noch nicht blind bin und im Rollstuhl sitze…habe ja nur ein chronisches Nervenleiden (hört sich für die wahrscheinlich harmloser an als wenn sie es beim Namen nennen würden!!!) und Kopfschmerzsyndrom. So einen Arzt würde ich gerne mal treffen von diesem Medizinischen Dienst! Dem würde ich es so reindrücken das er nicht mehr bis 10 zählen kann! (Es heißt ja immer, der medizinische Dienst hat entschieden…) Also gut, ich danke Dir
Alex
hallo alexsandra allso ich kann dir sagen die starken kopfschmerzen kenne ich nur zu gut und ich bekomme sie immer nach ner stunde oder 2 wo ich mir rebif spritze aber erst kommt schüttelfrost und dann diese kopfschmerzen ich nehme auch die ibuprfen aber immer eine stunde davor und es hilft bei mir ich weiß ja nicht welche stärke du die rebif nimmst ich muss die rebif22 nehmen
liebe grüße steffi