Quartzarmbanduhren. Das wurde von meiner Heilpraktikerin mit Kinesiologie herausgefunden. Die Muskelantwort meines Arms teilte ihr eindeutig mit, dass mein ZNS durch die Strahlung des Uhrenquartzes verstrahlt und zerstört wird. Sie gab mir eine Schachtel zum Halten, in der eine Quartzuhr war, was ich aber nicht wusste. Dann drückte sie gegen meinen Arm und der gab nach. Die Muskelantwort war eindeutig! Sie öffnete die Schachtel, zeigte mir die Uhr und meinte: “DAS IST SCHULD!” Es passt ja auch dazu, dass mit der Verbreitung der Quartzuhren auch die MS explosionsartig zugenommen hat.

LG Veronica

Hallo Reinhard,

wo lebst du denn? Warst du schon mal in einem Krankenhaus mit deinen Symptomen, oder was war das für ein komischer Viehdoktor, der bei dir eine MS-Diagnose gestellt hat, ohne andere mögliche Ursachen auszuschließen? Bevor du heutzutage die MS-Diagnose bekommst, werden doch haufenweise Laboruntersuchungen gemacht, Antikörpertests und alles das, auf EBV, Borrelien, Neurolues und und. Es wird sogar untersucht, ob die Läsionen vielleicht nur von Durchblutungsstörungen im Gehirn stammen. Bevor das nicht alles gemacht ist, bekommst du keine MS-Diagnose, denn im Gesundheitswesen muss ja wie blöd gespart werden, bei Kassenpatienten sowieso, und die MS ist eine sehr teure Krankheit, die bekommt man nicht so einfach diagnostiziert. Kassenpatienten werden erst mal in die Psychosomatik-Schublade gesteckt und zum Seelenklempner geschickt. Und wenn das nichts hilft, wird als nächstes behauptet, dass man nur eine Infektion hat, und man wird ein paar Wochen lang mit billigen Antibiotika vollgestopft, bis die Darmflora im Eimer ist. Viele von uns mussten sich die MS-Diagnose jahrelang gegen große Widerstände erkämpfen - du nicht?

LG Veronica

Kann ja auch sein dass EBV bei mir MS ausgelöst hat.

http://www.borna-borreliose-herpes.de/Herpes/epsteinBarr.htm

Ne ich mußte für meine Diagnose nich kämpfen…Wurde bei mir nich gemacht, bloß Borrelien und HI Virus wurde abgeklärt…

Und nä das is net Routine auf alle Viren und Bakterien etc zu untersuchen…

Clamydien, EBV, Pilze zum Beispiel wurden nich abgeklärt…

Ich denke auch es ist eine Autoimmungeschichte, bei den Untersuchungen bis zur Diagnose stimme ich Veronica zu. Deine Aussagen zu Therapien sind auch deckungsgleich mit meinen.

Was mich bei R.´s Beiträgen nervt ist, daß man seine Unkenntnis zwischen den Zeilen lesen kann und seine idiotischen Ansichten zb wenn man den vorherigen Thread liest bzgl einer Mitbetroffenen die äußerte, daß ihre Schwester schon viermal Krebs hatte.

Daß er gerne Meinungsführer wäre, diese ihm aber aufgrund seiner Unkenntnis verwährt bleiben wird (Siehe Thread MS-Neuerkrankung und MS und Borelien). Wenn ich den Thread von Tilia zum Thema MS und Borilliose lese merkt man daß sie sich ernsthaft damit beschäftigt hat. Vor allem er stellt die ganze Zeit Behauptungen auf. Antworten auf die Frage nach Lösungsmöglichkeiten bleibt er grundsätzlich schuldig.

Aber schließlich sind wir alle dumm und er hat den Stein der Weisen gefunden. Da er wohl aus dem Osten kommt hat er bis heute die Marktwirtschaft nicht verstanden. Die Wohltaten sind willkommen aber ansonsten back to Marx und Engels. Wenn er regieren könnte wäre die Welt ein Paradies (Glaube ist auch ein von ihm bescheinigter Irrweg), wenn das keine Anzeichen für Realitätsverlust sind.

Humor ala Idefix und Konsorten versteht er nicht…
Anregungen und neue Ansätze für Lösungsmöglichkeiten sind willkommen aber keine unfundierten Theorien die oft bar jeder Realität (Studien) sind.

Ach ja und im übrigen sind wir alle mit der Pharma verbandelt nur er nicht. Wir durchschauen nicht was gespielt wird aber er… Wir sind halt dumm und er hat die Weisheit mit Löffeln gefressen. Was er mit seinen unqualifizierten Beiträgen anrichtet ist ihm egal, deshalb mein Bezug zur Körperverletzung

Yoda

PS ich habe nichts gegen Menschen aus dem Osten, denn einige zähle ich zu meinen Freunden,

Hallo,

ich habe nun seit fast elf Jahren MS! Ich habe meine MS mit 16 Jahren bekommen und war ein viertel Jahr in der Klinik. Leider wurde auch bei mir zuerst die Diagnose Schlaganfall gestellt, und ich wurde auch zwei Jahre auf Schlaganfall behandelt.
Erst als sich dann ein anderer Arzt mit meiner Krankenhausakte auseinandersetze, bemerkte er dass es MS sein muss.

Ich glaub ich bräuchte drei Seiten um aufzuzählen was ich damals alles für Untersuchungen gehabt habe. Heute weis ich es sicher dass ich MS habe da ich schon mehrere Schübe hatte.
Aber ich kann keinen Arzt einen Vorwurf machen, ich glaub es ist nicht einfach bei den ersten Symptomen der MS, eine eindeutige Diagnose zu stellen.

Gruss

Mit 11 oder 12 bekam ich akuten Rheuma. Mit erst 13 die Windpocken (ist anscheinend reichlich spät). Mit 15 hatte ich schwere Bronchitis.
Nun ja, könnte a sein dass durch all diese Infekte und Entzündungen sich was bei mir im Körper aufgebraut hat…bis irgendwann dann die MS dabei raus kam…Ich schliesse nichts aus, behaupte jedoch auch nichts …

Nun lieber Reinhard, kannst du mir dann sagen welche Therapie DU mir vorschlägst an Stelle der Interferone???