Hi Lucy,
ja, ich habe ebenfalls eine leichte Skoliose, was das ganze scheinbar erschwert hat. Aber es ist ja jetzt geschafft.
Komischerweise hatte ich auch keine Augenschmerzen oder einen Schleier vor Augen oder ähnliches. Man könnte es auch als relativ plötzlich aufgetretene Kurzsichtigkeit bezeichnen, da es am meisten auffällt, wenn ich dünne Konturen, z. B. kleine Schrift, erkennen muss, dann ist das unscharf. Aber in der Nähe ist es dann besser. Dann kamen halt noch die Schmerzen und die eingeschlafenen Finger nachts etc. dazu. Das würde ja dann wieder nicht zu der CIS-Theorie passen. Da es ja zudem keine (feststellbare) Sehnerventzündung ist/war.
Aber was bringt es jetzt, im trüben zu fischen und zu spekulieren.
Auf die Ergebnisse warten ist angesagt, und auf die Kontroll-MRT in 3 Monaten.
Und natürlich viel Wasser trinken (2 Flaschen hab ich schon :-D)
Hi hubalu,
gerade Symptome die im Schlafen auftreten deuten ehr auf eine falschen Schlafposition hin, bzw. falsche Matratze oder Kopfkissen.
Grüße
Lucy
Hallo hubalu,
hast Du denn jetzt ein Ergebnis ??
Wir hatten die Untersuchung auch am 02.05 und müssen jetztbis Montag warten.
Die Ungewissheit nervt 
liebe Grüße
Dazu eine lustige Geschichte:
Ich rufe heute beim Neuro an (LP war am 02.05), ob die Befunde denn schon da sind.
Dann erfahre ich, dass sie sehr wohl schon da sind, aber leider hat der Herr Dr. Urlaub bis zum 18.05. (was ich am Telefon zum ersten Mal erfahren habe) und der nächste freie Termin zur Besprechung ist am 25., also Freitag nächster Woche.
Ich dachte echt kurz, die Sprechstundenhilfe am Hörer will mich verarschen.
Es geht hier um einen Befund, der vielleicht für MS sprechen könnte, und ich kann jetzt eben noch mal kurz 2 Wochen in totaler Ungewissheit warten? Das kann doch nicht deren Ernst sein, mir haben die 13 Tage Wartezeit bisher schon gereicht, ich bin langsam am Ende!
Verstehe nicht, wie das augenscheinlich so auf die leichte Schulter genommen werden kann.
Meine Hausärztin wird morgen versuchen, den Befund anzufordern. Sie kann aber nicht versprechen, dass die den bekommt.
Die Sprechstundenhilfe meinte, ich müsse ihn erst mit dem Arzt besprechen. Was ein Glück, dass der schon nächsten Freitag Zeit hat! (hahaha)
Sorry für meinen Unmut, aber das ganze hat mich leider etwas auf die Palme gebracht.
Hi hubalu,
14 Tage ist bei MS doch gar nichts!
Falls es MS sein sollte, darfst du dich erstmal mit den Medikamenten auseinander setzen, inkl. aller möglichen Nebenwirkungen.
Dann musst du die auch mind. 6 Monate mal einnehmen, bevor die vielleicht eine Schutzwirkung aufbauen. Das wird meist dann 12 Monate später nochmal geprüft. Wenn es nicht wirkt, heißt es erstmal Medikamentenpause und dann das nächste versuchen.
Je nach Medikament, kann es sogar sein, dass andere folge Medikamente ausgeschlossen werden oder die mit weit aus größeren Risiken verbunden sind.
Es kann also auch mal Jahre dauern, bis du vielleicht ein Medikament hast, was zukünftiges verhindern kann…
Und wenn deine Hausärztin zwar den Befund bekommt, kann sie den auch deuten?
Denn es gibt unterschiedliche Arten von oligoklonale Banden und nur einer deutet auf eine Erkrankung im ZNS hin, und das muss keine MS sein. Je nach dem wie diverse Werte Ausfallen sind weitere Untersuchungen notwendig.
Für eine MS Diagnose ist das nur ein Baustein mit einer Aussagekraft von irgendwas zwischen 85-98%. Es kann also alles normal sein und trotzdem eine MS oder es ist was auffällig und trotzdem keine MS weil sich bei weiteren Untersuchungen noch andere Ergebnisse dazu kommen.
Und was die Symptomrückbildung angeht, da ist mehr dein Körper selbst gefragt.
Denn Kortison kann zwar Schübe verkürzen, aber die Rückbildung macht noch immer dein Körper.
Grüße
Lucy