hallo tyll und alle anderen,
ich will auch gerne auf den balkon, aber seitdem ich dort neue fenster + tür bekommen habe,
kann ich dort nicht mehr raus, weil dort eine 5 cm hohe türschwelle ist.
das ganze haus ist voll behindertengerecht, aber mein balkon jetzt nicht mehr.
absoluter schwachsinn!
ich gehe jetzt 12 etagen runter vor die tür…
rainer
Hallo Rainer,
das ist ja echt geknackt!
Barrierefrei und behindertengerecht wird zwar überall beworben, aber was das ist wirklich bedeutet würde bei den Verantwortlichen oft noch nicht begriffen 
Trotzdem einen schönen Tag, auch 12 Etagen tiefer, da aber hoffentlich mit Aufzug
Gruß
Tyll
Kann man zu deinem Balkon keine kleine Rampe montieren lassenvom 12 Stock muß man doch eine
schöne Aussicht über deine Stadt haben?
Gruß
Tyll
der fahrstuhl ist auch neu hergerichtet und ohne barriere, alles ganz schick.
was soll ich auch mit dem balkon, ab 12 uhr ist die sonne sowieso weg.
die aussicht ist schon toll, man kann auch durch die fenster gucken.
eine rampe soll zwar noch irgendwann gebaut werden,
aber ob ich dort hochkomme weiß ich erst wenn es fertig ist.
Guten Morgen zusammen,
Ich wünsche euch einen wunderschönen Sonntag!
Gruß
Tyll
hallo allerseits,
bilderbuchwetter im ganzen land
ich glaube meine heutige assistens wird mit mir zu maschsee gehen.
da wirds voll sein,
Hallo Rainer,
ich wünsche dir viel Spaß am Maschsee! Vor ungefähr zehn Jahren war ich auch mal dort. Und dann immer am Steinhuder Meer, der auch nicht weit entfernt liegt, wie Du ganz sicher weißt. Es war wie Urlaub!
Isabi
Wir gehen später in die Mainauen spazieren oder in den botanischen Garteb an der Uni. Der muß genial zur Zeit sein…
Schönen Sonntag Euch
Idefix
Hallo
Was für ein Wetter.
Gestern war ich mal wieder einkaufen.
Also mit Rollstuhl.
Das geht wohl, mühsam ist es trotzdem noch.
Heute Abend wird gegrillt auf unserem Balkon.
Mit Mutter und Schwiegereltern.
Mein Papa ist leider nicht mehr dabei.
An seinem Tod hab ich immer noch zu kauen.
Mittwoch zur REHA.
Lust hab ich eigentlich nicht.
War letztes Jahr 3 mal in Hachen.
Therapie-müde.
Immer derselbe Sulz.
Aber da werd ich auch mal psychologische Hilfe versuchen zu bekommen.
Und dann komme ich hoffentlich Teilberentet wieder.
Es war sooooooo schön :)))
Hey Vossi für Dich viel Kraft und alles Gute
Idefix
Hallo Vossibär,
wohin fährst du denn zur Reha?
In Hachen war ich bereits mehrfach. Zuletzt war ich allerdings genervt. Ständig musste ich mich gegen Cortisoninfusionen wehren. Die bekommen mir nicht. Es war den Ärzten schwer zu vermitteln.
Viel Spaß beim Grillen heute Abend! Wir haben gestern auf unserer Terrasse gegrillt. Es war super.
Ich wünsche dir viel Erfolg bei deinem Rentenantrag. Ich glaube, es ist vielversprechend, ihn direkt aus der Klinik zu stellen. Mir hat es damals auf diesem Wege sofort geklappt, ohne dass ich Widerspruch einlegen musste, ohne großes Theater.
Die Daumen sind gedrückt!
war das ein tolles wetter heute.
leider für mich nicht am maschsee,
obwohl ichmich so drauf gefreut hatte.
war kurz im kh wegen katheterproblemen 
aber halb so schlmm, es geht mir gut,
nur der schöne tag ist im eimer
rainer
Dann nutze den heute :))) es wird nochmal so schön :)))
Hab nen schönen Start in die Woche :)))
Idefix
Hallo Isabi
Es geht nach: http://www.klinikamrosengarten.de/home/
Hachen gefiel mir erst gut.
Dann weniger. Anwendungen, Arztgespräche usw.
Mir gings ähnlich. Cortison half nix. Null.
Die Spastik war teilweise schlimmer in den Wochen danach.
Aber das glaubt einem auch fast keiner.
Und Volon A intertrkal brachte auch nichts.
Das Grillen war schön.
Danke für die Daumen…wird schon…hoffe ich…
Hallo Vossibär,
warst du nicht schon mal in Bad Oeynhausen zur Reha? Jedenfalls ist die Stadt ganz nett, finde ich.
Hachen hat sehr nachgelassen. Ich hatte den Eindruck, dass Cortison die Wärung ist, mit der man zahlen muss. Wenn man es nicht wollte, wurden die Ärzte ungemütlich. Ähnlich war es mit Mitox zu meiner Zeit.
Insbesondere Cortison wurde fast mit der Gießkanne verteilt.
LG
Isabi
Moin Isabi und Alle
Ja, vor 3 Jahren war ich schon mal zur REHA in Bad Oeynhausen.
Aber andere Klinik.
Ich kenne Oeynhausen, weil ich nicht weit weg wohne.
Was für ein Tag. Also vom Wetter her.
Da Cortison bei mir nicht anschlägt, OK man muss sagen es ist in den
letzten Jahren nicht schlechter geworden mit der MS, wollen wir es im Herbst mit Mitox probieren.
Also half das Corti wohl den Zustand zu halten. Das ist ja viel Wert. Man muss dankbar sein.
Seid Januar nehme ich Pregabalin. Das lindert Schmerz und Spastik.
Was mir aber in vielen Kliniken auf den Keks geht, ist die Verständigung.
ICH HABE NICHTS GEGEN MENSCHEN AUS ANDEREN LÄNDERN.
WIRKLICH NICHT.
Ist nur schlecht wenn du nicht wirklich voll verstanden wirst.
MS und was das mit sich bringt ist so schon schwer zu verstehen. Also für “Gesunde”.
Die eine Ärztin verstand nicht das ich einen Schwerbehindertenausweis habe, aber noch voll Erwerbsfähig bin. Das sind ja nun 2 Paar Schuhe.
Und jede Klinik versucht mir immer zu erzählen das es zum Ende des Aufenthalts ja besser wurde.
Also mit dem gehen.
Klar, die müssen dich ja Gesünder machen.
Krankenkasse oder Rentenversicherung wollen ja Erfolge sehen.
Also ab morgen wieder bla bla. Zum 5 mal in 2 Jahren.
Ich habe Seitenweise Unterlagen wo drin steht, wie Krank ich bin.
Das hat nix mit “wollen” zu tun. Ich kann nicht mehr 8 Stunden/Tag arbeiten.
So, genug gestöhnt.
Wünsch euch einen schönen Tag.
Gruß
Bär mit Hut
die spinnerei vor der kamera ist wohl zu ende, keine spinne mehr zu sehen.
schade, so viele frei lebende tiere sieht man vor der maschseekamera sonst auch nicht .
gestern habe ich zusammen mit der assistenz in der sonne vor dem haus gesessen.
war schön bis herr uhthoff sich dazu gesellte.
der rest des tages konnte ich vergessen,
hab mich dann für 2 std hingelegt.
als ich am abend ins www ging war die spinne da.
oder sieht so herr uhthoff aus?
oder habe ich einen sonnenstich?
Jedenfalls ist die spinne weg und mir gehts besser.
rainer