NERVONSÄURE-bitte um Euere Erfahrung

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Hallo, ich hatte im Oktober mein erstes MS Schub. Im MRT hat man aktive Läsionen gesehn ( Kopf mehrere und BWS eine , die über 0,5 mm gross ist), Lumbal Punktion auf Ologoklonalen Bannden war positiv.
Ich habe ziemlich gut auf Cortison reagiert , und deswegen auch zuerst vorgeschlagene Basis Therapie abgelehnt.

Ich wollte zuerst mit Alternativen Metoden diese Krankheit in den Griff bekommen. Habe gleich angefangen Vitamine und Minerale zu nehmen. Dazu habe ich auch gleich mir Nervonsäure Kapsel besorgt.
Durch verschiedene Recherche habe ich gefunden das die Nervonsäure sehr hilfrei bei MS Behandlung sein kann… Ihre Aufgabe ist Reparatur von Myelinschäden:
http://www.chemie.de/lexikon/Nervonsäure.html

Nimmt jemand von Euch Nervonsäure Präparat? Habt Ihr irgendwelche Veränderung unter Nervonsäure Zufuhr bemerckt?

Bin sehr dankbar für Eure Antworten

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der identische text, wie auf deinem link, steht auch in wikipedia. und bei allem respekt vor der arbeit, den viele mit ihren artikeln dort leisten, wiki ist kein medizinissches fachblatt. gleitmittel … nehm ich für anderes! :wink: … ne, im ernst: ich würde die finger davon lassen. wenn es wirken würde, wäre es sicher bekannter.

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Also wenn es um die Zuführung von Omega 9 geht würde ich so besser auf natürlichem Wege zu mir nehmen. Wichtiger als Omega 9 sind Omega 3 Fettsäuren. Zudem sollte man nicht die Sekundären Pflanzenstoffe unterschätzen… Da ist die Chemie zum Glück noch nicht weiter gekommen - zu komlex :wink:
Wenn Du Dich über Alternativen Gedanken machst, mach Dich schlau bzgl Ernährung und Homöopathie aber ich finde Alternativen sind immer eine Ergänzung…,
Bei ultimativen Heilsversprechen wär ich sehr vorsichtig weil deren Haltbarkeitsdatum sehr begrenzt ist.
Idefix

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Halllo Anni,

bei unheilbaren Krankheiten ist es die Regel, dass alle paar Monate eine neue Wundermittel-Sau durchs Dorf getrieben wird, vor allem von den Nahrungsergänzungsmittelverkäufern. Was hatten wir nicht schon alles im Angebot: Aloe vera, Schüssler-Zuckerln, Schweine- und Ananasenzyme, Hundestaupe-Globuli … alles nur Schall und Rauch.

Ich kann es mir nicht leisten, mein bisschen Geld für Wundermittel zu vergeuden, ich versuche lieber, mich gesund und ausgewogen zu ernähren, ohne Fertigzeugs, Süßstoffe und dergleichen, und mache zweimal in der Woche Krankengymnastik. Wenn es etwas gäbe, was wirklich wirkt, hätte es sich in der weltweiten MS-Community längst herumgesprochen. Ich glaube kaum, dass du unter den frühverrenteten EMi-Rentnern hier viele findest, die Geld für ein Kunststoffadditiv und Gleitmittel übrig haben, das der Körper selbst bildet, wenn er es braucht.

“Ich habe ziemlich gut auf Cortison reagiert , und deswegen auch zuerst vorgeschlagene Basis Therapie abgelehnt.”

Genau das wäre eigentlich ein Grund, eine Basistherapie zu machen, denn es zeigt, dass du noch auf eine entzündungshemmende Therapie ansprichst. Wenn deine MS nach 10 bis 15 Jahren in das Stadium übergegangen ist, wo der Axonuntergang die Entzündungen überwiegt, kannst du weder mit Cortisonen noch mit einer Basistherapie noch viel erreichen, dann ist es dafür zu spät. Statt Energien und Geld auf der Suche nach der neuesten Nahrungsergänzungsabzocke zu verschwenden, wäre es gescheiter, sich über die Wirkungen der gebräuchlichen Medikamente in den verschiedenen MS-Stadien zu informieren.

Liebe Grüße
Renate