Natürliche Mittel gegen die MS ohne Medis?!!!

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Ich kenne auch länger Betroffene die nicht zufrieden sind, sich aber auch nicht trauen was anderes zu probieren.

Es gibt durchaus Studien, aber was verdient die große Pharma denn noch wenn eine „Unheilbare“ Krankheit plötzlich mit günstigeren Mitteln zu bekämpfen wäre?! Dann doch lieber die Veröffentlichung vereiteln, aber genauso ist es ja auch bei Krebs. Einfach mal über den Tellerrand schauen.

Außerdem sage ich ja das ich kein Arzt bin.

K2 transportiert das Calcium in die Knochen und sorgt dafür das es nicht in den Nieren landet oder sonst wo, wo es nicht hingehört. Trotzdem muss man auf sein Calciumkonsum achten in Verbindung mit einer höheren Dosis Vitamin D3…und so weiter und so fort.

Irgendwie fällt mir gerade wieder ein warum ich in solchen Foren nicht wirklich aktiv bin. :frowning:

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Bin gerade dabei zu Antworten. Muss meine Kinder zwischen durch auch noch versorgen :wink:

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Danke dir. Schön auch mal was neutrales/positives zu hören. Ich arbeite dran:)

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Das mach ich. Danke für die konstruktive Kritik:)

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Die Theorien haben sich nicht geändert, es sind nur Dinge dazugekommen und meine zwei eng liegenden Schwangerschaften, haben meine Planungen umgeschmissen. Ich wollte jetzt was richtig auf die Beine stellen. In meiner Geschichte, sind die zwei ersten Blogs schon miteinbezogen. Die werden auch noch gelöscht, wenn ich das Grundgerüst vom aktuellen fertiggestellt habe.

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Ich hatte keinen Schub mehr nach dem ersten großen! Eine kleine Sehnerventündung nach dem ersten abstillen, dass mein Arzt mir mehr oder weniger aufgezwungen hat mit der Aussage das massiv Herde dazugekommen wären! Ein riesen Stress, Abstilltabletten und eine halbe Wochenbettdepression weil ich das nicht wollte…und wofür? Weil nix dazugekommen ist. Zumindest nichts was man nicht ohne Lupe hätte sehen können. Aber Hauptsache mir dann ein neues Medikament aufdrücken.

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Ich diskutiere und werde nicht ernst genommen. „die wissen ja was besser ist!“

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Hi Dani486,

dann diskutierst du nicht richtig.

Oder hast nur Ärzte die unfähig sind, auf Patienten einzugehen.

Beides ist nicht von Vorteil.

Grüße
Lucy

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Anscheinend

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ich habe ein bisschen in deinem blog gestöbert. bei aussagen wie " meine ms muss mit mir leben, nicht ich mit ihr" kommt mir als langjährig krankem das grosse kotzen.
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Oh mein Lieblings Kotzspruch.

Ich hätte da so einige nette Sachen abzugeben:

Halt dich fest Deine MS kann dir so den Dünndarm schädigen, dass Du zukünftig jede Nacht über Infusionen ernährst wirst. Dagegen ist ein Rollstuhl ein echtes Freihheitsmittel.

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Na bei derart hochqualifizierten Aussagen hört mein Interesse direkt auf:

Die Ärztin stach mir mit einer Röhrchen-Nadel-Spritze in die Wirbelsäule um mir dort Nervenwasser zu ziehen. Das tat tierisch weh und währendessen sagte sie mir dann, ich dürfe mich nicht bewegen, weil ich sonst etwas kaputt machen könnte und dann eventuell gelähmt sein würde! Sehr nett! Als ob der Scheiß nicht schon schlimm genug wäre um solch eine unchristliche Uhrzeit.

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Ohjöj, wende dich an Amnesty International

Als ich ich mich halbwegs gefasst hatte und der guten Frau mitteilte, dass ich SOFORT eine Erklärung für die weiteren Behandlungsschritte will, sagte sie mir das es noch nicht vorbei ist. In die Handgelenke bekam ich jeweils 30 mAp, in die Kniekehlen jeweils 60 und in den Nacken sogar 100 mAp. Die Tränen konnte ich mir während der weiteren Prozedur verkneifen, aber höllisch weh tat es nach wie vor.

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Warst Du mal in einer MS-Ambulanz???
Ich habe verschiedene Neuros ausprobiert und bin dann wieder bei dem gelandet, von dem ich die Diagnose bekommen habe. Er war damals noch Stationsarzt, heute hat ereigne eigene Praxis und ist ab und zweimal die Wo in der MS-Ambulanz.

Die meisten von uns sind alles andere als begeistert von der Schulmedizin und begreifen sie als notwendiges Übel. Man kann manches mit Nahrungsergänzungsmitteln ausgleichen. Aber man muß eben sehr vorsichtig sein mit Neben- und Wechselwirkungen. Die Krise bekomme ich immer bei dem Spruch „daß ist doch natürlich…“

Weihrauch wirkt immunsupressiv, ohne ärztliche Beobachtung kann das riskant sein. Es gibt gute Homöopathen aber trotzdem finde ich sie sollten einen Neurologen ergänzen.
Mein Neuro weiß, daß ich aufgrund meiner Biographie die NW Krebs ein absolutes No Go ist. Das weiß er. Ich diskutiere mit ihm meine Extratouren, aber wir respektieren einander.

Gute Ärzte sind extrem wichtig und das gut ist unabhängig vom Titel… wir haben hier eine sehr differenzierte Meinung vom Chef der MS-Ambulanz…

Idefix

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vielleicht solltest du deine satzzeichen-unkenntnis beseitigen, bevor du wieder loslegst mit bloggen

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Hallo Dani,

“ich erstens eben kein schwerer Fall bin”
Ja das dachte ich auch. Bis vor zwei Wochen sicher spms diagnostiziert wurde;(

Lg

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Ich bin jetzt das 3. Jahr stabil und habe keinen Bedarf mehr auf Input.

Aber ich kenne die Phase der “Mitteilungsbedürftigkeit bei eigenem Erfolg”.

Wenn die Zeit gekommen ist, wirst du dich auf dein neu geschenktes Leben konzentrieren.

Philipp