Alle meinen mur entweder das eine oder das andere… von komplementär haben die noch nie was gehört…
Lustig wird es bei neurupathiscen Schmerzen…
Ich habe jetzt nur kurz überlesen.
Du solltest die Schriftart oder Größe überdenken.
Viele MSler haben Sehprobleme und ich finde, für mich, dass die Schriftart zu klein und schörkelig ist. Es ist unheimlich anstrengend sich auf das Schriftbild zu konzentrieren.
Gruß Anne
Und der Blogtitel sagt schon alles:
Mut zur Katastrophe.
Ich würde Schulmedizin und unterstützend deine Sachen vorziehen.
In jeder Medikationspause bin ich kurz über lang in einen Schub gerutscht, wo nur noch Plasmapherese funktionierte. Die Pausen waren von mir aber ungewollt. Entweder aufgrund Blutwerte oder Abstand zwischen 2 Medikamenten.
Anne
Ja, mit den Jahren wird man kleinlauter. Man kann jahrelang gut wegkommen und dann kriegt man doch einen Denkzettel verpasst, im wahrsten Sinne des Wortes. Stets aufs Neue gilt es, Wege zu überdenken. Die MS lehrt einen wie kein anderer Flexibilität.
Ich möchte Dani nicht entmutigen mit ihrem Blog. Sie sollte sich vielleicht nur etwas bremsen, umschauen und vor allem die vielen Schreibfehler korrigieren. :oo
Ich habe ja in der Tat selbst schon an einen Blog gedacht, inkl. meiner Campingtrips und sonstigen Abenteuerchen… lol Aber will die Welt das wirklich wissen? g
Boah, das Forum ist aber rustikal. Kein editieren, keine Bilder, keine Smileys. Uaaah!
Kolodiales Gold… Silber nicht mehr ausreichend? 
Langanhaltender negativer Stress löst Schübe aus. Das auf alle Fälle.
Hi Dani486,
was ist denn damit geworden:
https://www.amsel.de/multiple-sklerose-forum/index.php?kategorie=forum&kategorie2=forum&tnr=1&mnr=183851&beitragnr=183851&aktpos_nav=0&thread_aktpos_nav=0&thread_showtheme=183851&archiv_flag=-1&keywords=
Bist du nun von LowCab und Weizenfrei auf den Zug mit Nahrungsergänzungsmittel umgestiegen?
Wäre schon mal was dazu zu lesen, wie es dir in der Zeit ergangen ist.
Wieviele Schübe hattest du denn in den letzten 4 Jahren?
Wie sehen deine MRT Bilder aus? Wird auch das Hirnvolumen mitbestimmt?
Oder machst du einfach einmal im Jahr einen neuen Blog mit einer neuen Strategie, weil die davor gescheitert ist?
Wäre wirklich schön von dir dazu mal was zu lesen, anstatt nach einem Jahre einen neuen Blog mit anderen Therorien zu starten.
Grüße
Lucy
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Hi DaumenHoch,
dabei sind doch fast alle MS Mittel auch natürliche Mittel.
Interferon Beta mal ganz vorne, auch Cortision und Gilenya kommt von einem Pilz…
Grüße
Lucy
Hi nochmal,
also hier schreibst du, dass du schon Tecfidera und Gilenya getestet hast:
https://msladygirl.blogspot.com/2017/07/gilenya.html
Meine Frage wäre, wie lange hast du das denn genommen?
Und warum hast du nur Immunsuppressiva genommen und kein Interferon?
Auch ja, wenn du Gilenya vorgeschlagen bekommst, kann deine MS ja nicht gerade mild sein, oder?
Und Nahrungsgegänzungsmittel können auch schädlich sein, denn auch natürliche Produkte können schädlich sein, bis hin zu tödlich.
Da macht nur die Dosis das Gift.
Grüße
Lucy
Hallo Bluna,
schön mal wieder von Dir zu lesen :)))
Du hast Recht mit der hohen Flexibilität die wir haben müssen… Man muß ständig mit Neuem zu Recht zu kommen…
Liebe Grüße
Idefix
Hallo Lucy,
und vermute der Gegenwind und mangelnde Erfolge…
Nahrungsmittelergänzungsmittel sind easy verdientes Geld wenn man den Blogtipps auf Printerest glaubt… Die ideale Einnahmequelle nebenher…
Schöne. Abend
Idefix
HI Idefix,
wahrscheinlich kommt in einem Jahr der nächste Blog mit anderen “MS Weißheiten” weil das Projekt auch gescheitert ist.
Und ein paar Frischlinge lesen das, und denk “oh cool, seit 2014 die MS und das hilft”.
Dabei schreibt die Bloggerin nichts über ihre MS, ihre Symptome und was bisher so alles war.
Die “alten MS Hase” durchschauen so ein Spiel halt sehr schnell, aber es gibt noch genügend die darauf täglich reinfallen.
Grüße
Lucy
, aber es gibt noch genügend die darauf täglich reinfallen.
Leider! Aber jeder muss da durch
Ja genau. Beta Interferon hab ich nicht vertragen und mein Arzt hat mir dann Tecfidera gegeben. Nach meiner ersten Schwangerschaft sollte ich Gilenya nehmen, was ich genau 7 Tage getan habe bis ich festgestellt habe das ich erneut schwanger bin. Gott sei dank. Ich wollte das von Anfang an nicht, weil ich erstens eben kein schwerer Fall bin und zweitens die Nebenwirkungen immens sind. Merkwürdigerweise wurden viele umgestellt…vielleicht hat das Pharmakonzern gespendet 
Und auch wenn einige Inhaltsstoffe der Medis natürlich sind, überwiegt doch der chemische Anteil.
Und klar macht die Menge das Gift…deswegen gut informieren, die richtige Lektüre lesen oder mit dem Heilpraktiker besprechen 
Hab ich auch schon festgestellt. Sorry 
Hi Dani486,
naja, ich habe wegen eines Heilpraktikers schon mal fast mein Leben verlohren.
Seit dem lass ich mich von so einer ungeregleten Berufsgruppe nicht mehr beeinflussen.
Kann es sein, dass du nie wirklich über die MS Medikamente aufgeklärt worden bist, was es gibt und wie die vielleicht wirken?
Machst du immer, was die Ärzte sagen oder diskutierst du das mit den Ärzte auch aus?
Grüße
Lucy
Das will ich nicht hoffen und selbst wenn bin ich immer noch ich und nicht die, die MS hat!
Auf meiner Website?
Auf meiner Website?
Hallo Lucy,
mal wieder vielen Dank an dich für deine Aufmerksamkeit und deinen Überblick!
Du wärest m.E. eine wirklich kompetente/verantortungsbewußte Moderatorin!
Im Grunde erfüllst du diese Aufgabe ohnehin schon länger, auf deine unaufdringliche Weise… Das sollte dir die DMSG/Amsel endlich mal anerkennen!
Ich habe es schon vor längerer Zeit aufgegeben, mich an die Verantwortlichen zu wenden, was ehrenamtliche Moderationsbefugnis/tätigkeit angeht.
Hoffe deshalb, dass die Anerkennung von mir und anderen Foris dich weiterhin motiviert.