MS???

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Hallo Andrea,

also ich war vor 5 Jahren auch beim Herrn Gottwald und ich war nicht so sehr von Ihm zufrieden gestellt. Ich bin leider nicht Labil…Man hat mir damals im Krankenhaus im Arztbrief gesagt, man vermutet das es MS ist. Er wollte gleich spritzen…Vor 5 Jahren war die Forschung noch nicht so weit wie heute und da hieß es das es nicht gut sei, wenn man sofort spritzen würde usw. Und gott sei Dank habe ich es nicht getan den der erste und bisher letzte SChub war vor 5 Jahren. Aber jeder hat ein anderes befinden was die Ärzte betrifft. Man muss als Patient mit denen klar kommen so zu sagen warm werden das gefühl haben man kann ihnen vertrauen mit Ihnen reden usw. So denke ich;)
Gruß Mirjana

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Hallo,
wer kann mir sagen ob es ein neuer SChub ist?Und zwar habe ich im Rechten Fuß nur die untere seite (wo Hornhaut sich bildet usw.) und das nur linksseits wenn ich aufstehe ein kribbeln, das beim Laufen na ca. 1-2 Minuten von alleine weggeht. Und ab und zu spüre ich es in der rechten gesäßhälfte. Das geht seit ca. 1 Woche so, mit der Gesäßhälfte erst seit kurzem. Meinen letzten angeblichen Schub hatte ich vor 5 Jahren deshalb kann ich das nicht so einschätzen. Meinen jetztigen Neurologen hab ich nicht darauf angesprochen da ich mit ihm nicht warm bin wenn Ihr wißtt was ich meine. Habe aber gestern mit der Frau Zeh von Amsel gesprochen und Sie sagte das ich mir keine sorgen machen soll. Ich überlege aber, ob es von den Tropfen die ich von der Heilpraktikerin bekommen habe, kommen kann. Ich habe diese Tropfen nur einmal eingenommen(Spagyrische tropfen und Metabiarex).
Gruß Mirjana (Anonym)

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Hallo Mirjana,
Dr.Gottwald kenne ich nur von einem Vortrag vor ca. 3-4 Jahren - zumindest was die Spritzerei anbelangt hatte er da wohl angefangen umzudenken. Am wichtigsten ist auf jeden Fall, dass die Chemie zwischen Arzt und Patient stimmt. Mit meiner Neuro habe ich da einen richtigen Glücksgriff gemacht, auch wenn sie vielleicht nicht die MS-Koryphäe ist. Was mich an der Praxis von Dr.Roth besonders enttäuscht hat, dass ich bei jedem Termin einen anderen Arzt hatte, nicht mal als ich dann die Diagnose hatte. Also mit Vertrauen aufbauen war da garnichts. Naja, ich bin ihn ja los.
ggg mir ist gerade aufgefallen, dass ich als Anrede in meinem ursprünglichen Eintrag \“Tatjana\” verwendet hatte - gemeint hatte ich \“Angel\” - vielleicht entschuldigt es die späte Uhrzeit. Gruß Andrea

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Hallo Andrea.
Tut mir leid das du schlechte Erfahrungen mit der Praxis gemacht hast. Soviel ich weiß hatten die zwischendrin einen öfteren Wechsel was die Ärzte angeht.
Meine Mutter ist auch bei dem Neurologen, anfangs hatte sie einen Herrn, der dann aber leider gegangen ist, und seitdem (ca. 5 Jahre) ist sie auch bei Fr. Dr. Kühnler in Behandlung. Nur wenn die Ärztin nicht da ist und sie einen akuten Schub hat, ist sie vertretungsweise bei einem anderen.
Klar, vertrauen zwischen Pat. und Arzt ist sehr sehr wichtig und vorallem das man nicht jedesmal nen anderen Arzt hat.

Ach und kein Problem das mit Tatjana, hab es überlebt…:wink:

Grüßle Angel

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Hallo Andrea,

Ja ich hatte Auffälligkeiten. Mir schlägt es immer auf die Augen. Da ich Brillenträgerin bin fällt es mir immer gar net so recht auf wenn die Sehkraft schlächter wird weil die sich jährlich bei mir ändert. Mein Optiker hat mich zur Ärztin geschickt weil ich mit Brille nur noch 40% Sehkraft hätte. Man könne sie durch stärkere Gläser nicht ausgleichen. Das war vor ca. 2 Mon. Die Ärztin hat mich auf die MS-Krankheit angesprochen. Ich verneinte natürl. alles weil in dem Moment wieder alles hochgekommen ist. Mittlerweile bin ich auf 60% hochgekommen. Eine Bekannte von meiner Schwester hat mich darauf aufmerksam gemacht das es bei ihr genauso war und ich handeln soll es aber jetzt schon wieder zu spät ist für diverse Untersuchungen. Meine Beine sind seit knapp 1 1/2 Jahren auch nicht mehr das was sie mal waren. Lauf früh wie betrunken rum nach ca. 1 min. gibt es sich langsam wieder. Hab keine Kraft in den Beinen wenn ich länger sitze oder früh aufsteh. Knick des öfteren auch richtig weg. Mir fällt das laufen echt schwer aber ich denk mir das ich da durch muss. Es wurde bis jetzt 2mal eine LP gemacht und meine Wert waren nicht ok hatte zwar diese Banden für die MS nicht drin aber eine Störung im ZNS und die wurde zum Vergleich vom ersten mal schlimmer. Keiner Sagt: Ja du hast es!! Immer nur kann nicht ausgeschlossen werden. Bei den Nervenmessungen war zum Glück alles in Ordnung. Ach total vergessen im MRT hab ich 5 Auffällige stellen und einer davon wurde grösser.

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Hallo Sandy,
hier mal die adress mit Tel.Nr. von der uni klinik in Würzburg,(Sorry das ich mich erst jetzt melde war im Urlaub:))
Bei mir ist es doch nun MS. Damit ich aber mit Copaxone anfangen kann muss ich erstmal zum psycho doc damit ich diese Krankheit usw akzeptiere…und dann kann ich mit copaxone anfangen.

Neurologische Universitätsklinik
Station V/Ost
Josef Schneider Straße 11
97080 Würzburg
Tel.0931-20123509
Der Arzt bei mir war Herr Dr. Dlaske

Grüße
Mirjana