Meine Freundin hat MS, wie gehe ich damit um?

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Hallo Andrea,

gern geschehen - und huiii, mußt du aber 'nen wilden Lebenswandel haben. Hatte trotz meiner Recherchen bisher nicht das Gefühl nicht “gelebt” zu haben… (Glücklicher Jürgen!?) gg

Und nö, habe keinen Hang zum Understatement, allerdings 'nen Hang zur exzessiven Nutzung von Internet Suchmaschinen :o)

Und wo zur Hölle wohnst Du, daß es bei Dir nicht heiß ist?? Soso, dann warst Du also schon alleine vom lesen geplättet - frag doch mal mich, wie’s mir nach dem schreiben ging - und bei mir isses auch noch sauheiß… ;o)

Also, viel Spaß noch mit den Urls

beste Grüße vom lieben Peter :wink: (auch an Jürgen, unbekannterweise…)

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Hallo Peter,
aus Dir spricht der Mann, schlechthin … schnief, Du kannst mich einfach nicht verstehen. Das mit dem “Leben” hatte ich ganz ernsthaft gemeint, mit Sachen, die einen ohne MS geärgert haben, gelassener sehen, Dinge/Unternehmungen nicht wg. Faulheit verschieben, sondern eher denken, wer weiß, wie lang es noch geht. Und es genießen - you know ? Ich nutze zwar Suchmaschinen auch exzessiv, aber die Geschichte mit MS und was es alles für Infos gibt, ist mir manchmal noch zu viel ? Es gibt doch immer wieder mal die Situation, wenn ich mich mehr damit beschäftige, dass die Angst oder Verzweiflung die überhand gewinnt - you know ? Du gehtst ziemlich forsch an das Thema ran, ich brauch immer mal wieder zwischendrin Zeit, in der ich ein bischen den Kopf in den Sand steck.(schluss mit Trübsal) - ich wohne in Baden-Württ. (noch genauer) ? hier ists auch gut warm(understatement), ich meinte auch wenns hier saukalt wäre, wäre ich von den vielen Infos und Deinem geballten Wissen geplättet und mit Hitze bin ich doppelt geplättet (mich gibts fast garnicht mehr). Apropos Jürgen, ich kannt mal einige Jürgen, zur Zeit aber nicht, ich hatte nur hier in dem Forum einem Jürgen geantwortet, den ich genausowenig kenne, wie Du.der Glückliche(?) heißt Axel, vielleicht frag ich Ihn nachher, ob er glücklich ist…
Viele Grüße
Andrea

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Hallo Andrea,

tja, da sieht man mal wieder, daß Männer und Frauen eigentlich gar nicht füreinander geschaffen sind ;o)

Aber nur zu Deiner Beruhigung - auch als Mann kenne die das alles nur zu gut. Bin auch nicht immer und zu jeder Zeit so “forsch” and das Thema rangegangen. Manchmal hat mich auch nur mein von Haus aus riesiges Interesse an medizinischen Theman weitermachen lassen. Was mir dann auch manchmal die Möglichkeit gab, die ganze Sache ein wenig zu rationalisieren und von mir abzuspalten.

Also, wie Du siehst, auch nicht immer naßforsch - aber Du weißt ja, wir Männer sind gut im Tarnen und Täuschen :o)

In Ba-Wü - meine Herren, da ist’s ja normalerweise noch heißer als hier in Bayern. Wobei, ich darf mich ja eigentlich gar nicht beschweren, da ich im klimatisierten Büro sitze (gemein gell?).

Soso, dann gibt es also gar keinen Jürgen - na gut, dann Eben viele Grüße an Axel (auch unbekannter Weise).

Viele (jetzt wieder) liebe Grüße,

Peter

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Hallo lieber Peter, :-)))
(Frauen liebt Frauen, tausende von Männern können sich nicht irren). Woher kommt Dein Interesse an Medizin ? Mich interessiert es zwar auch (vielleicht nicht so wie Dich), aber es kommt doch immer wieder vor, das die Stimmung kippt. Blöd ist hier, dass man nicht mehrere Antworten lesen kann (naja mach ich halt ein neues Fenster auf) ich dachte, je länger man die Diagnose hat, desto besser kann man damit umgehen. Aber Du weißt es ja erst seit 1 Jahr. Was mir wohl im Zusammenhang mit Interferon Probleme macht, ist der Gedanke an die Nebenwirkungen, vorallem da ich ja noch nie wg. MS krankgeschrieben war und mich fast auch nicht krank fühle. Bis auf ein paar Symptome, kann ich eigentlich allles als “lebensüblich” verbuchen, vom Sport hats schon immer mal gezwickt und gezwackt, nach einer langen Nacht mit zuviel Alk und Zigaretten, wars mir ach schon leicht schwindelig…Nach meinem Urlaub, werde ich mich mit der Spritzerei ernsthaft auseinandersetzen - kann man damit eigentlich auch wieder aufhören, wenn man nicht damit klarkommt ? :wink: ich les das jetzt nicht nach, ich frag Dich einfach, viel einfacher. Was ich vorhin vergaß, bezügl. Läsionen, nachdem Du so munter mit subklinisch und Doppelblindstudien (die latein. Begriffe müßt ich nachlesen) (bin beeindruckt), dachte ich ich werf mit Läsionen (wie beeindruckt man einen Mann) zurück, schwups wars nix, im Klartext, man hat bei mir Entzündungsherde festgestellt, beim 1.x im Gehirn, beim 2.x im Gehirn 2, BWS 2. Die ersten sind komplett weg, vielleicht sollt ich nochmal MRT machen lassen, um festzustellen, was aus den letzten geworden ist. Lässt Du bei Dir regelmässig MRT machen ? Meine Neurologin ist vermutlich garnicht so schlecht, ich hab Ihr beim letzten Mal gesagt, ich werde mich beobachten und sobald sich ein Schub bemerkbar macht, schnell zur MRT, dann Gehirnwasseruntersuchung und dann entscheide ich wg. der Spritzerei (ich glaube, es hatte von mir aus sowas an sich wie “Hugh -ich habe gesprochen”), da ich manchmal ziemlich dominant und forsch wirke, vielleicht hat sie sich ja nicht getraut eigen Vorschläge zu machen ? (Verzeih mir Schreibfehler, ich kann ganz gut deutsch, aber ich bin zu schnell für den PC). Apropos Temperatur und Bayern , bei Euch in den Bergen ? :-o). Ach my dear, was veranlasst Dich zu der Idee, das ich in keinem klimatisierten Büro sitze ?Ähh, darf ich was intimes fragen ? wie alt bist Du ? so und jetzt genier ich mich so und zieh mich zurück - Grüße richt ich aus.
Viele Grüße (die liebe gabs oben im Text)
Andrea
PS: sieht der Text unter Beppos Überschrift bei Dir auch so komisch aus, normal ist der Text ja innerhalb eines Rahmens, bei unserem Geschreibsel geht rechts bis an den Bildschirmrand raus- sprengen wir jeden Rahmen ??? :-(((

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Hallo Andrea,

woher mein Interesse für Medizin kommt? Gute Frage, so genau weiß ich es ehrlich gesagt gar nicht. War schon immer da und das Wissen “fliegt” mir hier geradezu zu…

Bzgl. des Spritzens - ja, Du kannst natürlich jederzeit wieder aufhören, bzw. das Präperat wechseln, wenn Du das Gefühl hast nicht klar zu kommen. Und mit den Nebenwirkungen ist es so, daß die sich wirklich prima mit Paracetamol bzw. Ibuprofen unterdrücken lassen - bei mir ist halt nur die Dauer der Begleitmedikation etwas ungewöhnlicher, da wohl die meisten Leute nach 3 - 6 Monaten wieder drauf verzichten können. Aber ansonsten spüre ich von den Nebenwirkungen eigentlich nichts.

Zum MRT - meine letzten MRTs hatte ich im Januar bei meinem letzten Schub. Mit meinem Neurologen ist vereinbart, daß wir zum Jahresende dann wieder Kontrollaufnahmen machen werden um zu sehen, wie sich der Krankheitsverlauf entwickelt.

Auf den letzten Aufnahmen war es bei mir auch so, daß sich einige Läsionen verkleinert hatten und andere sogar komplett verschwunden waren. Lt. meinem Neurologen ist dies immer dann der Fall, wenn sich noch keine dauerhaften Sklerosen (=Vernarbungen wg. des Schubs) gebildet haben.

Je nach Krankheitsfortschritt (und was die KK eben zahlt), sind MRTs im Abstand von ein bis zwei Jahren wohl sinnvoll um den Verlauf der Erkrankung beurteilen zu können.

Nun nochmal zur Lumbalpunktion - warum willst Du das nächste mal überhaupt eine machen lassen? Gibt es von Deiner Neurologin aus noch Zweifel an der Diagnose? Mir ist auch nicht ganz klar, warum Du den Beginn einer Behandlung von den Ergebnissen der Lumbalpunktion abhängig machen willst. Aber vielleicht haben wir hier ja nur wieder das klassische Problem, daß wir Männer euch Frauen einfach nicht verstehen ;o)

Und ja, Du darfst mich ruhig fragen wie alt ich bin - wir Männer sind da nicht so “sensibel” bei dem Thema :o))) Habe mittlerweile 36 Lenze auf dem Buckel.

Und bzgl. des klimatisierten Büros - habe nie gesagt, daß Du in einem sitzt, sondern ICH sitze schön klimatisiert. Was ich zur Zeit aber auch dringend benötige, denn leider liegt ja in Bayern nicht jeder Ort in den Bergen, wo’s ab 2000 Metern im Moment recht angenehme Temperaturen hat…

Und nochmal ja - bei mir sieht der Text auch so seltsam verhunzt aus. Glaube aber nicht, daß wir den Rahmen sprengen, sondern daß da wohl eher ein schlechter Programmierer am Werke war.

Also, bis denne und beste Grüße,

Peter

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Hallo Peter,
auf Dich ist Verlass, kaum sitz Du im klimatisierten Büro, schreibst Du. Ich bin nur ab und zu in klimatisierten Räumen, je nach dem, was ich so treibe.
Medizin: wieso fliegt Dir das Wissen zu ?
schlechter Programierer: glaub ich eher nicht, alle anderen Beiträge (Stichproben) sehen normal aus, und der hier ist deutlich länger als alle anderen.
MRT: welche KK hast Du ? Ich bin in der TKK - wußsste garnicht, dass es dabei Einschränkungen gibt.
Lumbalpunktion: (kein Missverständnis der Geschlechter :wink: - hab mich nur zu kurz ausgedrückt). Keine Ahnung, ob meine Neurologin noch Zweifel hat, sie hat mich am Anfang gefragt, warum beim ersten Schub keine gemacht wurde - wußte ich auch nicht so richtig. Als ich sie gefragt habe, obs auch was anderes sein könnte, meinte sie, ja vieles. Ich habe mal ein bischen nachgelesen und konnte eigentlich alles ausschliessen.
Allerdings (wohl dank ihres Berichtes) habe ich seit Samstag, die Anerkennung auf 50% Schwerbehinderung. Sie hat mir damals Interferon vorgeschlagen, hat aber gleich gesagt, sie überlässt es mir, sie ist da keine Hardlinerin. Da war es das erste Mal, dass ich wirklich greifbar mit MS konfrontiert war. Erst war ich mal beim Orthopäden, weil ich die Ursache in meinen Bandscheiben gesucht habe (obwohl ich bis dato sehr stolz auf sie war). Bei vielem, was ich so gelesen habe, hat sich die Spritzerei nicht sonderlich erbaulich (vorallem wg. der Nebenwirkungen) und die Lumbalpunktion als eminent wichtig angehört. Vieles hat mich dabei nur verwirrt, ich habe mir mit dem nächsten Schub u. Lumbalpunktion versucht eine Deadline zusetzen und dachte wohl auch, dass ich durch das Ergebnis noch mehr Beweise in Händen halte. Ich wollte einfach noch ein bischen meine Vogel Strauss-Politik pflegen. Rein theoretisch, hätte ich auch Sonnenfinsternis, Schaltjahr etc. als Entscheidungshilfe nehmen können. Was wohl problematisch bei mir ist, ich ging bisher nur zum Arzt, wenn deutlich sichtbare Spuren vorhanden waren und die Selbstheilungskräfte meines Körpers versagt haben. Meine Kommunikation, vorallem mit meiner Neurologin ist deshalb sehr dürftig. (Verstehst Du mich ? auch als Mann ? ;-)))
ICH BIN NICHT SENSIBEL (zumindest nicht beim Alter) - biete 42.
By the way, noch 3 Fragen:
Weiß eigentlich Dein Umfeld Bescheid ? Alle ? und wenn ja, wie hast Du Dich mitgeteilt ?
In AMSEL habe ich 2 Artikel über MS gelesen:

Forschung über Zusammenhang zw. MS und Pfeiffschem Drüsenfieber - hatte ich. Was denkst Du darüber ?
Positive Wirkung bei MS von Mittel für Cholesterin -
Wie siehst Du das ? Was weißt Du ?
cu und beste Grüße
Andrea

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Hallo Andrea,

jetzt hast Du mich aber ertappt - hatte Deinen Beitrag bereits gestern von zu Hause aus gelesen, konnte mich aber erst heute in der kühlen Umgebung zur Antwort aufraffen.

Und - meine Herren, Du stellst mir aber Fragen. Jetzt weiß ich schon nicht wirklich, woher mein Interesse an der Medizin kommt und nun willst Du auch noch wissen, warum mir das Wissen darüber nur so zufliegt. Muß wohl an Neuron 387z4b in meinem Gehirn liegen, daß ich mir ausgerechnet die medizinischen Dinge so leicht merken kann, wo ich mir ja noch nicht mal die Namen aller Nachbarn bei uns im Haus merken kann… ;o)

Ahja, mit der Lumbalpunktion sehe ich nun auch klarer. Wegen besagtem Memmentums hätte ich mir dann wahrscheinlich ein Schaltjahr ausgesucht, an dem Ostern und Weihnachten auf den gleichen Tag im Hochsommer fällt. Oder so…

Mit dem Spritzen - ich würde sagen, versuche noch ein bißchen was drüber zu lesen und dann, wenn du meinst, einfach mal ausprobieren. Wenn Du das Gefühl hast, daß es nichts für Dich ist, kannst Du ja jederzeit wieder aufhören bzw. das Präperat wechseln. Dann weißt Du auch am besten bescheid, ob Dich die Nebenwirkungen wirklich zu sehr belasten, oder ob Du evtl. gar nix davon mitkriegst.

Habe übrigens schon bei einem anderen Posting gesehen, daß Du 50% bekommen hast. Cool - ich spritze und Du hast den Schwerbehindertenausweis. Konnte mich bisher noch nicht dazu entschließen, ob ich einen beantragen will oder lieber doch nicht. Naja, vielleicht stelle ich den Antrag, wenn Du zu spritzen anfängst… ;o)

Mit dem Alter - ok, Du hast gewonnen :o))))

Zu Deinen Fragen:

  1. Umfeld: Es wissen bei mir alle bescheid, mache da keinen Hehl draus. Wozu auch? Laufe allerdings auch nicht mit 'nem Schild vor mir her, wo drauf steht “ich habe MS”. Zumindest nicht immer ;o)

  2. Pfeiffersches Drüsenfieber: Ja, hatte ich auch schon, allerdings ist hier die Durchseuchung im Bevölkerungsdurchsnitt ähnlich hoch wie bei Herpes Simplex (ca. 90%). Die allermeisten Leuten merken nicht mal, daß sie’s hatten (inkl. mir), da es meistens von der Symptomatik wie ein grippaler Infekt abläuft. Aufgrund der hohen Durchseuchungrate glaube ich eher nicht an einen Zusammenhang.

Bzgl. eines Zusammenhang von MS und Infektionskrankheiten gibt es auch Thesen mit (wie schon gesagt) Herpes, Epstein-Barr (das ist allerdings nicht ganz so häufig in der Bevölkerung wie Herpes), Chlamydien. Außerdem vermuten manche noch einen Zusammenhang mit Amalgan, Schokolade, Vogelhaltung, Lösungsmitteln, Narkosegasen usw., usw., usw…

  1. Statine (Mittel zur Cholesterinspiegelsenkung): Habe ich auch schon etliches drüber gelesen und hört sich für mich auch nicht uninteressant an. Ich denke, da sollte man einfach mal die entsprechenden Studien abwarten. Zumindest ich bin für meinen Teil nicht bereit da selbst “Versuchskaninchen” zu spielen - denn man bedenke, Lipobay von BAYER (Dir sagt das was?) ist bzw. war auch ein Statin…

Ansonsten setzte ich im Moment sehr große Hoffnungen in die Forschung mit den monoklonalen Antikörpern (Alemtuzumab = Mittel “Campath”, Natalizumab = Mittel “Antigren”), da die bisherigen Studien da recht erfolgsversprechend waren. Im Moment befinden sich beide Mittel in der Phase III, d.h. auch wenn’s super läuft erfolgt die Zulassung frühestens in 3 - 4 Jahren und man sollte nicht enttäuscht sein, wenn’s doch nicht zur Zulassung kommt. Es wären nicht die ersten Präperate, die in dieser Phase scheitern.

Bzgl. Medikamente und Forschung hätte ich noch einen url für Dich, da findest Du sowohl was über Interferone, als auch über Statine und die von mir erwähnten monoklonalen Antikörper.

http://www.ms-gateway.de/msinfos/msbehandeln/forschung/
medis_forschung/klin_forschung_intro2.htm

Und ansonsten - sehr wohl schlechter Programmierer, denn ein guter hätte vorausgesehen, daß sich ein Thread auch mal auswachsen kann. Und da sage ich jetzt “Hugh, ich habe gesprochen” - schließlich arbeite ich in der Branche ;o)

Liebe Grüße,

Peter

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kleiner Nachtrag…

Hatte ganz übersehen, daß Du nach meiner Krankenversicherunge gefragt hast. Ich bin Privat versichert.

Hatte bisher nur in anderen Foren mitbekommen, daß sich da einige Kassen der GKV wohl quer stellen, was die Häufigkeit der MRTs angeht, kann aber hier nicht aus eigener Erfahrung sprechen.

Nochmal beste Grüße,

Peter

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Hallo Andrea, hallo Peter,
ist ja echt lustig, was aus Beppos Frage geworden ist. Ich verfolge eure Beiträge schon seit einigen Tagen, ist sehr interessant. Auch die Links von Peter. Ich wollt´mich heute auch mal kurz einklinken. Vielleicht wäre es besser, wenn ich eine neue Rubrik eröffnet hätte, naja ist jetzt auch egal. Ich hatte gerade gelesen, dass du, Andrea, einen Schwerbehindertenausweis mit 50 % hast. Ich habe jetzt auch so einen Antrag vor mir zu liegen, den ich in den nächsten Tagen rausschicken möchte. Bei mir ist es auch so, dass ich eigentlich keine Beschwerden habe (ich spritze allerdings seit zwei Wochen Betaferon). Meine Frage, muss ich irgendetwas beachten, um die 50 % zu bekommen? Was ist auszufüllen, bei “Art der Beeinträchtigung”? Reicht dort die Eintrag “Diagnose MS”? Ich bedanke mich ganz lieb bei euch im voraus und freue mich auf eure Antworten.
Viele Grüße Tina

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Hallo Peter,
mich hat am Wochenende die Hitze veranlasst zu schreiben und heute bin ich etwas malade zuhause - nix MS nur Gehörgangsvereiterung (ist nicht nett, aber bis morgen vorbei). Vergiss die Frage -war eher rhetorisch, ich würde Dich vermissen (so versuch ich Dich halt mit abstrusen Fragen binden) ;-O. Das mit der Branche hab ich irgendwie geahnt - keine Ahnung warum (2-5. Gesicht .-))). Ursprünglich komme ich auch aus einer ähnlichen Branche. Stimme Dir somit auch bezügl. Programmierung zu, allerdings ist es doch nett, wenns noch erscheint und nicht gnadenlos im Nirwana verschwindet. Noch 2,5 Monate, dann läufts im Geschäft auch wieder etwas entspannter und der Urlaub ist rum, dann befass ich mich ernsthaft mit der Spritzerei - VERSPROCHEN ! Was hemmt Dich wg. Schwerbehinderung ? In dem Beitrag, in dem ich das mit den 50% geschrieben habe, habe ich irgendwann vorher geschrieben, was mich gehemmt hat und warum ich mich doch noch entschlossen habe. Bei dem Pfeiffschen bin ich nicht so auf dem lfd., ich dachte wenn mans hat merkt mans, bei mir wars ziemlich heftig, war fast 5 Wochen ausser Gefecht.
Statine: Da mein Hausarzt vor ca. 2 Jahren festgestellt hat, hat er mir mal “Sortis” verschrieben - seit ich den Bericht gelesen habe, schaff ichs das Zeug nicht zu vergessen. Was Dir die Nachbar, sind mir Medikamente (wohnst Du in einem Hochhaus ?)
Nice evening und viele Grüsse
Andrea

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Hi Tina,
sorry,eigentlich heißt es ja Ladies first, bei der Menge an Text hier, hätte ich Dich fast übersehen. So sorry. Zu Deiner Frage: als Gesundheitsbeeinträchtigun habe ich nur “M ultiple Sklerose” angegeben. Da ich keine Beeinträchtigungen habe, habe ich bei Merkzeichen nichts angekreuzt. Ich habe nur meine jetzige Neurologin und meinen Hausarzt angegeben (zuviele Ärzte sollen schlecht sein), habe mit beiden vorher drüber geredet und habe noch Berichte von 1 Neurologen und von einem Prof aus einer neurologischen Klinik als Kopie beigelegt. Berichte soll auch gut sein. Allerdings scheint die Bewertung total unterschiedlich zu sein. Ich hatte eigentlich nur mit 30% gerechnet, weiß von jmd. mit mir vergleichbar, der nur 30% gekriegt hat. Bin eigentlich schon in den Startlöchern gesessen, um meinen Rechtsanwalt zu reaktivieren. Frag ruhig, vielleicht auch in einer neuen Rubrik, ich bin hier immer wieder unterwegs und lese fast alles recht aufmerksam. Ich weiß nicht, obs den anderen vielleicht zu privat und umfangreich hier geworden ist. Das mit Beppos Beitrag und wie weiterging war schon sehr überraschend, ich wollte garnichts schreiben, da ich leicht am köcheln war. Normalerweise kriegst Du vielleicht mal von jmd. 2 Antworten und dann ist Ruhe …Wie fühlst Du Dich mit Betaferon ? Seit wann hast Du Deine Diagnose und was hat Dich zum spritzen veranlasst ?
Bis in Kürze und viele Grüße Andrea

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ebenfalls Nachtrag:
Ach danke, meine hat noch nicht gezickt. War mal privat versichert, aber bei Frauen verlangen sie bei gleicher Leistung (wenn man von Schwangerschaft absieht) das 3-fache, wie bei Männern, es gibt nicht mal einen Bonus für Sterilisation (uff heißt das bei Frauen auch so ???), da brach bei mir die Emanze durch und ich hab mich dankend verabschiedet…
(Arbeitest Du bei einer größeren Fa. ? Hast Du Vertrauensarbeitszeit ?) cu Andrea
PS Grüsse von Axel unbekannterweise

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und noch ein Nachtrag:
Wie hast Du es in Deinem Umfeld so verrkündet, das mit MS ? Ich hab da so meine Probleme
liebe Grüße Andrea

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Hallo Ihr zwei,

ich bin seit gestern neu im Forum und habe mir euren Austausch durchgelesen. Ich bin über die langen Beiträge und das umfangreiche Fachwissen erstaunt.

In der Klinik (ich war wegen der Lumbalpunktion und der ev… Potentialle stationär) ist mir klar geworden, daß der Patient und sein Wille im Fordergrund steht. Dafür muß man/frau sich mit der Materie beschäftigen. Angangs hatte ich schell die Überlastung in wieder auftauchenden Symptomen gemerkt.

Jetzt ist es 4 Monate her und ich bekomme Montag die zweite MRT als GK-Versicherte. Mein Neurologe wollte mich gleich nach der Diagnose auf Medikamenten eingestellt sehen. Das sollten die im KH machen. Da es 1 Schub im abklingen war und 4 Läsionen im Kopf und keine weiteren Anzeichen da waren, haben die Klinikärzte auf Beobachtung gesetzt (auch hier der Vorschlag: nach 3 Monaten neues MRT). Darauf sagte mein Arzt: 4 Ärzte 4 Meinungen.

Ich habe mich jetzt damit beschäftigt, wie meinen Nerven was gutes tun kann, ohne die Nieren oder mehr an meinem Körper zu schädigen. Eine Freundin mit Rheuma und eine Kontaktperson dea AMSEL haben mich auf natürliche Heilverfahren im ganzheitlichen Verbund mit der Schulmedizin gebracht.
Dazu ein Buchtipp: “Natürliche MS-Therapien” - sanfte und wirksame Behandlung von MS, Autorin Christine Wagener-Thiele
Die Autorin beschreibt westliche und asiatische Heilverfahren und stellt verschiedene Diäten vor und erklärt plausibel den Zusammenhang zur Remyelinisierung. Die Betrachtungen sind ganzheitlich. Ich vertraue nicht alleine auf die Natur.

Ich möchte aber mal Kinder oder wenigsten ein Kind.

Angangs habe ich viele gute Rat-Schläge bekommen und an meinen Aktivitäten immer eine Ruhepause angeschlossen. Jetzt steigere ich mich wieder langsam, um die Grenzen zu finden ohne zu überschreiten.

Die Sonne hat mir im aktiven Schub Energie geraubt. Nach der Affenhitze (für mich ohne Klimaanlage nur in der Wohnung auszuhalten) suche ich wenigsten für ein paar Minuten die Sonne als Balsam für die Seele.

Mich interessiert es auch, wie Ihr mit dem Thema Anderen gegenüber tretet. Ich habe verschiedene Reaktionen auch von ein und der selben Person. (von ach je wie schlimm bis jetzt pack dich nicht in Watte)
Was soll ich da noch denken?
In meiner Verwandschaft wissen es nur die Eltern und mein Bruder. Meinen Großeltern wollen wir (meine Mutter und ich) erst nach weiteren Schüben bescheid sagen. Ich wohne 600 km von zu Hause weg und sehe meine Großeltern nur einmal im Jahr. Für die wird es sicher schwer, wie meinem Vater auch, denn seine Schwester ist erkrankt und der Bruder nach langer bettlegrigkeit mit 45 verstorben. Beide hatten ein späte Diagnose und bereits 1 bzw. 2 Kinder (Teenager).

Ich habe dagegen eine sehr frühe Diagnose und meine Familienplanung noch vor mir.

liebe Grüße
cony

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Hallo Cony,
weil wir durch unsere Beitrge jeden Rahmen sprengen, haben wir schon 2 neue Einträge angelegt. Das mit ded natürlichen MS-Therapien finde ich interessant, von allen die zwischenzeitlich an unserer Diskussion teilnehmen bist Du die erste. Peter hängt ziemlich an der Schulmedizin und ich lehne Naturmedizin nicht ganz ab, aber bin etwas skeptisch. Nachdem ich mich 4 Jahre in Schweigen gehüllt habe, gehe ich jetzt sehr offensiv mit der Info über MS um, mir fällt es einfach immer schwerer, wenns mir mal nicht gut geht irgendwelche Ausreden zu finden. Bei einigen, auch wie ich dachte sehr guten Freunden, waren die Reaktionen etwas enttäuschend, sie haben es zwar nicht direkt gesagt, aber es kam schon so rüber, man sieht doch nichts, was willst Du denn. Allerdings gehts mir ja manchmal selber so, dass ich mich frage, wach ich oder träum ich.
Liebe Grüße und schreib im anderen Beitrag weiter…“Neuer Thread für Beppo, …” oder so ähnlich - Andrea

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Huhu du…

Du, ich will dich nicht blöd anmachen oder so, ist echt nicht bös gemeint aber…deine Freundin ist ein Individuum.
Würd dir gerne ne Pauschalantwort geben.
Geht aber nicht.
Es gibt nicht DEN MS-Kranken, oder sowas in der Art.
Habe selber MS, und ich weiß dass ich nicht immer ganz einfach bin, aber…hallo??
ist das nicht unter anderem das, was uns Menschen von Dingen unterscheidet?

Ne aber mal ernsthaft, wenn man miteinander redet, kriegt man alles gebacken! Wenn jemand soetwas wie MS hat, und in einer Beziehung ist, dann ist der Partner/die Patnerin auf jeden Fall ein Faktor für ihn, der ihn stärker und das Leben lebenswert macht.

Viele Grüße

Stef