Mavenclad Erfahrungen

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Ich habe es so verstanden, als sei es bei dieser Patientin wirklich nur während der Tabletteneinnahme zu Nebenwirkungen gekommen.

Bei mir selbst war es wie gesagt ca 1-2 Wochen, dass ich mich etwas benebelt fühlte. Nicht stark. Und ansonsten geht’s mir auch gut. Hatte bisher nicht mal Herpes, was bei Mavenclad die ersten Wochen wohl häufig auftreten soll… Und ich neige eigentlich schon ziemlich zu Herpes

Ich drücke dir die Daumen, dass tysabri bei dir gut anschlägt und die MS sich bald beruhigt.

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Wenn du übrigens weiter runter scrollst, vor 12 Tagen hat sigiri auf meine Frage zu Mavenclad geantwortet.

Da kamen Gelenkprobleme als mögliche Nebenwirkungen in Frage…

Sigiri wird hoffentlich berichten, wie es weiter geht.

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Hallo alle, ich wollte mal berichten wie es bei mir weiter ging: habe jetzt fünf Tabletten Mavenclad hinter mich gebracht.
Also ich hatte Gott sei Dank eigentlich keine Nebenwirkungen.

Ich hab ja seit Tysabri immer schon mit Fatigue zu tun gehabt, diese war unverändert.
Ich hatte zumindest eine Migräne erwartet, aber kam Nix.
Glück gehabt.
Vielleicht könnten die Damen noch mal berichten, ob der erste oder der zweite Monat schlimmer war mit den Nebenwirkungen?!

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Hi,

freut mich, dass du keine Nebenwirkungen hattest.
Bei mir blieb es auch überschaubar

Ich merke im zweiten Monat keinen Unterschied zum ersten Monat.

Manche haben wohl innerhalb der ersten drei Monate verstärkt mit Herpes zu kämpfen. Blieb bei mir aber auch aus

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Hallo zusammen:)

War heute in der MS Ambulanz Tysabri Infusion.

Der Neurologe erzählte mir von „Mavenclad“ und sagte es sei wie eine Chemo ausschließlich in Tablettenform, stimmt das ?

Im Internet finde ich darüber nichts eindeutiges…

Liebe Grüße

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So ist es, im ersten Jahr zehn Tabletten, Monat eins und Monat zwei, je fünf Stück. BZW je nach deinem Gewicht.

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Seit wann nimmst du es und bist du seitdem schubfrei ?

Ist es denn das einzige Medikament ähnlich wie eine Chemo ?

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Ich hatte erst den ersten Monat, also fünf Tabletten. Habe es gut vertragen, hatte nur leichte Kopfschmerzen zwei Wochen lang.

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Ich habe das erste Jahr durch und bisher trat kein Schub auf.
Das ist zwar nicht aussagekräftig, aber mal sehen, was das MRT im März ergibt.
Die letzten Jahre sind immer neue Läsionen hinzugekommen :expressionless:

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Hallo alle :slight_smile:
Bin neu hier und suche verzweifelt nach Menschen, die Erfahrungen mit Mavenclad haben. Würde gerne wissen, welche Erfahrung ihr bisher gemacht habet unnd ob das Medikament zu empfehlen ist?
Ich habe in den letzten 4 Jahren 3 Schübe gehabt und habe mehr oder weniger Vumerity als Basistherapie. Ich muss aber gestehen, dass ich das Medikament nie 3 Monate am Stück eingenommen habe. Habe immer nach den Schüben ein paar Wochen bis maximal 3 Monate eingenommen und dann einfach nicht mehr (vor allem wegen der fordernden Einnahme etc…).
Mein Neurologe empfahl mir zuletzt Mavenclad. Habe erhlich gesagt etwas Schiss, vor allem wenn ich höre, dass das Medikament stark immunsupressiv wirk.
Also freu mich über jede Erfahrung :smiley:

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Hallo,

Solltest du bei Facebook sein gibt es dort auch eine Gruppe wo viele Erfahrungen sind. 2023 und 2024

Ich habe es genommen und fand es sehr gut.

Vor allem weil ich jetzt nicht immer daran erinnert werde durch die kurze Einnahme Zeit und die ms dadurch nicht so präsent ist :upside_down_face:.

Ich hatte keine Probleme ausser 2 mal je 1 Tag krank weil ich Kopfschmerzen und kaputt war. Ich bin nicht mehr krank. Blutwerte auch entsprechend gut.

Ein Schub nach 18 Monaten. Davor 2-3 im Jahr.

Ob es für dich das richtige ist musst du selbst entscheiden. Nebenwirkungen gibt es überall und keiner weiß ob du dabei bist 🫣

Grüße

Anke

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du machst mich ganz durcheinander

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Du hast völlig Recht 🫣. Ich hab es korregiert…

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Hi,
Ich hab meine vorerst letzte Mavenclad Tablette Mitte 2023 genommen.
Seit Anfang 2022 hatte ich weder Schübe noch Veränderungen im MRT.
Vertragen hab ich die Tabletten gut, die Blutwerte haben immer gepasst.

Wenn mein Neurologe mit macht, wird meine nächste Medikation wieder mit Mavenclad sein.

Aktuell scheint er aber noch etwas unsicher zu sein, wie wir anschließend weiter machen.
Ob er direkt wieder mit Medikamenten starten will, oder erst mal abwarten, bis sich Aktivität zeigt :neutral_face: … Er meinte, viele MS Patienten seien nach Mavenclad über 10 Jahre nicht mehr auf Medikamente angewiesen.
Gleichzeitig sagte er aber auch, dass inzwischen immer mehr Patienten direkt wieder mit Mavenclad starten…