Also für mich klingt das eindeutige nach MS und nicht mehr RIS
Hattest du ne LP?
Ich verstehe manche Ärzte einfach nicht
Suche dir blos jemand neues

Ich habe keine Symptome und nur im MRT wurde es gesehen und trotzdem habe ich mit einer gute Therapie direkt gestartet

LP war unauffällig aber das MRT ist auffällig und die Symptome sind da das seit November . Bin so entsetzt über solche Ärzte bin voller Hoffnung hin und mit einem Schlag ins Gesicht sozusagen wieder da raus

das verstehe ich absolut… such dir blos noch einen anderen arzt
ich dachte das die ärzte alle gleich mit der idee sind so früh wie möglich so hart wie möglich zu therapieren

Dachte ich auch aber leider nicht so . Einfach ohne Worte :no_mouth: und traurig . Fühl mich so im stich gelassen :relieved:

darf ich frage wie alt du bist

Ich bin 42 Jahre alt

ok das ist ja auch noch kein alter, ich dachte du bist schon wesentlich älter und deshalb sind die ärzte so

Alles noch frisch seit November 2024. aber naja aufgeben ist keine Option . Im Oktober war mein Leben noch normal und jetzt auf Hilfe angewiesen und so weiter . War von Beruf Krankenschwester seit 3.11.24 arbeitsunfähig. :pleading_face:

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ach man ey du tust mir echt sehr leid
ich hoffe du findest einen tollen arzt der dir hilft

Hallo Liebes,
dass tut mir sehr leid wie du behandelt worden bist und keine Hilfe erhältst.

Ich kann dir von meiner Geschichte berichten, ich habe von Oktober 23 bis März 24 einen Arztmarathon hinter mir und sogar alle drei MRTs wurden falsch ausgewertet.
Kein Arzt, auch der Neurologe, kam auf MS.
Ich hatte seit Oktober 23 Gangataxie und mit heftigen Rückenschmerzen, ab Januar 24 viele Stürzen fand niemand schlimm, es kamen immer mehr Ausfälle dazu, wie z. B. Händeausfälle und taube Hände, Füße und Bauch taub. Ein Jahr zuvor Blasenstörung was damals mit 45 Jahren keiner schlimm fand, gilt heute als mein Erstsymtom.
Als ich im März 24, nach zwei Monaten Wartezeit da ich nicht als Notfall galt, in die Neuroakutklinik kam, wurden die alten MRTs und neue von der HWS und BWS gemacht. Die 13 ausgeprägten Herde im Rückenmark waren auch auf den alten Bildern zu sehen und auf den neuen war’s in beiden Bereichen noch am Leuchten, zwei Herde im Kopf waren auf den vorhandenen alten MRTs ebenfalls sichtbar.
Eigentlich ist das ein Ding der Unmöglichkeit in allen drei Bereichen die Herde zu übersehen. Mir wurde später von einem Radiologen mal gesagt die anderen Radiologen haben sich mehr auf ihren Rückenschaden konzentriert.
Vier Fachärzte und drei Radiologen ( in verschiedenen Kliniken) haben die MS übersehen. Ich hätte würfeln können, sieben Verdachtsdiagnosen, aber keine MS.

Vielleicht noch mal neue MRTs mit guter Auflösung anfertigen lassen, sprich mit deinem Hausarzt darüber. Ich wünsche dir alles Gute :four_leaf_clover:.

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Danke dir meine Liebe ich werde nicht aufgeben . Habe einen Anruf erhalten die wollen die MRT Bilder von November mit den aktuellen vergleichen. Weil als ich dem Arzt gesagt das ich nicht verrückt bin , hat er gesagt er leitet die Bilder den neuroradiologen weiter mal sehen was raus kommt .

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Danke dir meine Liebe 🫶 ich werde nicht aufgeben. Aber schon krass das man als psychogen abgestempelt wird und das man gesagt bekommt holen sie sich psychotherapeutische Hilfe . Einfach traurig :disappointed: so langsam habe ich keine Kraft mehr aber mein Mann wir kämpfen weiter und geben jetzt nicht auf . Als ob man freiwillig sein Leben aufgibt und mit einer Gangstörung glücklich ist. Mein Element war laufen im Oktober 2024 bin ich bis 30000 Schritte am Tag gelaufen, joggen . Seit November 2024 geht das nicht mehr laufe schwankend und immer fallneigung nach rechts . Aber naja ich danke euch allen liebe Menschen fürs zuhören. :two_hearts::two_hearts::palms_up_together:t2::palms_up_together:t2::palms_up_together:t2:

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Ich wünsche dir alles Gute :smiling_face_with_three_hearts:

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