ja klar
natürlich reinhard…du hast wie immer recht!
günni
Natürlich habe ich Recht,weil das so ist.
Darum gehts mir aber nicht,was du sicherlich auch nicht glaubst.
Was seid ihr bloß alle für Typen.
Hallo Reinhard,
also sollte ich am besten nochmal ins MRT und dann mit Kontrastmittel. Die Ärzte halten das aber nicht für notwendig!
Dass Du die Sache mit den Impfstoffen ansprichst, finde ich sehr interessant, da ich 2 Monate bevor die ganzen Beschwerden angefangen hatten, eine Twinrix-Impfung bekommen habe. Die Ärzte meinen aber, der zeitliche Abstand wäre zu groß. Der Neurologe meint auch, wenn es so wäre, könnte man es sowieso nicht nachweisen und auch nichts dagegen tun außer abwarten. In den meisten Fällen geht das dann wieder weg. Toll dachte ich, impfen können sie, aber wenn\'s schief geht, muss man selbst schauen, wie man damit klar kommt :-((
Grüsse
Betti
Hallo Betti
Ich denke,du und auch Steffen wisst ganz genau,was ihr machen solltet.
R
Hi Reini, du bist so fixiert auf die vielen Ursachen deiner Erkrankung.
Wenn du so viele Ideen hast, dann tu doch was dagegen, anstatt hier deine Energie zu verpulvern.
Such dir einen guten Spezi, laß Immunstatus erheben, Viren scannen u. nimm mal deine Beisserchen in Augenschein.
Ich bin seit fast 3 Jahren in Behandlung bei einem absoluten Spezialisten.
Er ist kein Quacksalber, sondern ein solider Schulmediziner mit unwahrscheinlich umfangreicher Spezialisierung.
Er ist noch einer von den wenigen, die für ihre Patienten alles mgl. tun.
Ich hatte seither keinen Schub mehr, die Herde sind nicht mehr nachweißbar u. übermorgen habe ich hoffentlich meine letzte Hg-Ausleitung.
Vielleicht ist das von allen belächelte Amalgam doch nicht unser bester Freund???
Oder meint ihr, es wird umsonst im Sondermüll entsorgt.
Was tust du denn alles, um fit zu werden?
Oder schimpfst du nur über alle u. bemitleidest dein Schicksal.
Bin sehr interessiert an deiner Antwort.
L.G.Pia
Hi Pia
Vor 9 Jahren habe ich mir mein Amalgam komplett entfernen lassen,aber meine MS hat das nicht interessiert.
LG,Steffen
PS.Jeder von uns greift nach jeden Strohhalm,leider erfolglos.
Eine MS ist nicht nzu stoppen,die hat man sein Leben lang.
Hi R,
nö, sonst würde ich ja nicht hier schreiben. Kannst Du das bitte genauer erläutern…
Verstehe nicht ganz was Du meinst.
Hi
Was kann ich als AOK Patient und ohne den anderen MSlern an Untersuchungen und an Behandlung schon selbst bestimmen oder erwarten.
Ist dir das etwa nicht bekannt.
Garnichts,außer MS Medikamente und so eben garnichts.
Reinhard
Betti konkrete Antworten sind zu hoch für R. er labert zwar viel kann aber nichts konkretes von sich geben er ist halt ein “öme” (Römer ohne R)
waff waff
Das tut mir leid Steffen, aber hast du dir das Amalgam auch aus dem Körper ausleiten lassen, oder nur die Zähne saniert?
Das ist unbedingt notwendig.
Wenn du es nur hast rausbohren lassen, kann das die ganze Sache noch verschlimmern.
Wenn nicht, hast du doch die Mglk. es noch zu tun.
Erst wenn der Körper davon gereinigt ist, kann man sich nach ca. 6 Mon. eine Beurteilung des Ergebnisses erlauben.
Nicht jeder Mensch mit Füllungen hat auch zwangsläufig eine so hohe Belastung, das es sich so radikal auf die Gesundheit auswirkt, u. es sich wirklich um eine Hg-Intoxikation handelt.
Bei mir ist es der Fall.
Logisch, das ich meine ganze Hoffnung da hinein stecke.
Und logisch auch, das ich solange an eine Heilung glaube, bis ich Hg-frei bin u. dann sehen werde, ob sich mein Zustand bessert, oder ;-))))??
Wie du schon sagst, wir hängen uns an jeden Strohhalm.
Und wenn das nicht funktioniert, finden wir den Nächsten:-)))
Das ist wohl die Natur des Menschen, zumindest stirbt doch die Hoffnung zuletzt:
L.G.Pia
Sei doch einfach nicht so selbstbemitleident.
Ich zahle auch einen Großteil meiner Behandlung selbst u. bin auch kein Großverdiener.
Eine komplette Hg-Sanierung ist lange nicht so teuer, wie alle glauben.
Ich bin auch nicht privatversichert, sondern ganz normal bei der IKK.
Und was mein Arzt nicht über die Kasse abrechnen kann, muß ich dann halt bezahlen.
Das sind im Monat max. 50.-
Ich denke da gibt es schlimmeres.
Jammer nicht rum u. nimm dein Schicksal doch selbst in die Hand.
So weißt du später, das du es versucht hast.
L.G.Pia
Liebe Pia
Ich habe mir nur das Zeug rausboren lassen und ich glaube nach nun 9 jahren
ist es auch aus meinen körper raus.
Ich versuche meine MS mit Laufbandtraining zu bekämpfen,kraft habe ich ja
dadurch in den Beinen aber leider muß ich für längere Strecken einen Rolli
nutzen wegen meinen Gleichgewichtsproblemen.
LG,Steffen
http://www.aerztezeitung.de/medizin/krankheiten/herzkreislauf/schlaganfall/?sid=517211
Leider wirst du das Zeug ohne fachgerechte Ausleitung auch in 100 Jahren nicht los werden.
Es ist im Körper bzw. Organen u. Gewebe fest eingeschlossen.
Es wirkt von da aus zwar wunderbar in seiner hohen Toxizität, der Körper kann es aber ohne Mobilisation u. medikamentöse Ausleitung mit einem Chelatbildner nicht wieder los werden.
Ist kompliziert ich weiß, mußte mich da auch erst reinfitzen.
L.G.Pia
Hallo
Ich habe das selbe Problem. Kribblen auf der Kopfhaut und im linken Arm (bin Linkshänder)
War auch eine Woche im Krankenhaus auf der neurol. Station
Haben Nervenwasser abgenommen, MRT, EEG, keine Befunde.
Dass einize was auffällig war waren die bauchreflexe, und ein Reflex am Fuß, ber ob die Reflexe erhöht waren oder zu wenig da waren weiß ich leider nicht, da ich den Bericht nie zu Gesicht bekommen habe.
panisch
Ich bin schon total verzweifelt und weiß nicht mehr weiter.
Hinzu kommt dass ich immer schon PANISCHE Angst vor Krankeheiten hatte und dass jetzt noch schlimmer ist und ich nichtma mehr weiß was ich mir einbilde und was evtl. noch zusätzl. symptome sein könnten.
habt ihr rat??
Nochmal zum Neurologen???
Die haben in der Klinik gesagt dass das wohl nichts organisches sei, aber als ich bei google gelesen habe kam wieder die Panik, besonders wegen den Reflexen…!
ist so eine “Störung” der reflexe ein “eindeutiger” Hinweis auf MS???
Atworten auch gern per e-mail.
Danke schonmal
ist so eine “Störung” der reflexe ein “eindeutiger” Hinweis auf MS???
Atworten auch gern per e-mail.
Danke schonmal
Hallo Tina,
“eindeutige” MS-Symptome gibt es überhaupt nicht!!! Pyramidenbahnzeichen wie der Babinski-Reflex können auch bei anderen Schädigungen der Pyramidenbahn auftreten. Die Bauchhautreflexe fehlen auch bei vielen gesunden Menschen. Fatigue und Doppelbilder können auch Symptome einer Myasthenia gravis sein. Und so weiter, und so fort! Versuch dich nicht als Amateurneurologe, frage die Profis!
Warum hast du denn deine Befunde nicht zu Gesicht bekommen? Als volljähriger, geschäftsfähiger Mensch hast du einen Anspruch darauf, dass sie dir gezeigt und erläutert werden, denn du hast sie in Auftrag gegeben und bezahlst dafür.
Wenn du minderjährig bist, dann hau mal kräftig mit der Faust auf den Tisch und mach deinen Eltern klar, dass es sau fies ist, wenn einem Eltern sowas verheimlichen. Unser Gugu-dada-Babylein darf nicht wissen, was es für böse schlimme Krankis hat, oder was? Solche Eltern hatte ich auch …
Krankheit und Tod gehören zu jedem Leben dazu, auch zu deinem. Sie sind ein Teil des Lebens! Wer Angst vor Krankheit und Tod hat, hat Angst vor dem Leben. Vielleicht solltest du mal an eine Psychotherapie denken und deine Ängste behandeln lassen.
LG Jo
Ja, dass mit den nicht eindeutigen Anzeichen weiß ich, aber da ich dass gelesen hab und auch mir diese reflexe fehlen bzw. nicht so ausgeprägt sind, habe ich (mal wieder) Panik bekommen…!
Ja, volljährig bin ich. Das KH hat die Ergebisse verschlossen meinem Hausarzt übergeben. Tja und der hat leider auch nicht viel dazu gesagt.
In psychotherapie befinde ich mich seit einigen Wochen, hatte bisher 3 “sitzungen”.
Ich hoffe so dass ich wenigstens die Panik loswerde.
Woher die Angst vor dem Tod und den Krankheiten genau kommt weiß ich nicht, waren immer schon da.
Vielleicht durch meine nicht so pralle Kindheit, denn "Gugu-dada"eltern hatte ich nicht…!
Vielen Dank für deine offene und ehrlich Antwort.
Werde nochmal einen Termin beim Neurologen machen, der mir zu meinen Ergebnissen dann hoffentlich mehr sagen kann/ möchte.
Hallo Tina,
ja habe auch solche Ängste, aber die Symptome sind ja auch beängstigend, da beruhigt die Aussage, dass die Ärzte bis jetzt nichts gefunden haben auch nicht. Sie können einem nämlich auch nicht sagen, was man dagegen tun soll.
Mache jetzt auch eine Psychotherapie, aber durch Reden gehen die Symptome bei mir nicht weg.
Habe auch am Samstag bei einem Umzug geholfen und seitdem geht es mir noch schlechter. Habe jetzt auch noch ein Stechen in beiden Waden. Werden die Symptome bei MS bei Belastung schlimmer oder spricht das eher für Probleme mit der Wirbelsäule?
Grüsse
Betti
Ja, bei mir haben die Gespräche die Symptome leider auch nicht verändert.
Ob dass mit der Belastung für MS spricht weiß ich leider auch nicht, vielleicht kommt dass auch davon dass du ja eh schon angespannt bist wegen der ganzen sache und dich dann verkrampft hast.
Wurde bei dir denn schon was unersucht? Nervenwasser? MRT gemacht??
Ich hab morgen wieder einen Termin beim Neurologen, weil mir im Krankenhaus ja niemand was dazu gesagt hat, außer “ohne Befund” etc.
Naja, stehen aber noch die Auffälligkeiten der Bauchreflexe im Raum.
Habe Panische angst und kann auch schon nicht mehr weiter nachdenken.
Ich hoffe die finden schnell was bzw. Nichts, aber ohne wenn und aber…!
Dann die Ungewissheit, die macht mich fertig.
Hallo Tina,
bei mir wurde schon Nervenwasser untersucht und MRT von Kopf, HWS und LWS gemacht, aber ohne Kontrastmittel. Alles ohne Befund.
Habe halt immer noch komische Missempfindungen. Im Moment habe ich ein taubes Kältegefühl in beiden Beinen. Das nervt so und ich weiß nicht, was es ist…
Habe nochmal einen Termin bei einem anderen Orthopäden ausgemacht und mache vielleicht nochmal einen Test auf Borreliose, aber MS geht mir auch nicht aus dem Kopf. Echt schlimm.
Was kam bei Deinem Termin beim Neurologen raus?