Respekt vor so einem Blödsinn? Ich lach mich schlapp…
Tscharlie, ich glaube ihn trat ein braunes Pferd.
Hi Lina.,
also in meiner Familie hat keiner MS, dafür andere Autoimmerkrankungen.
Es gibt sehr viele Gene die verantwortlich für die MS gemacht werden, aber so ganz eindeutig wie bei anderen Erkrankungen z.B. Hämophilie, ist es nicht.
Bevor du versuchst, hier betroffene zu finden, solltest du dich mal in die Literatur einlesen.
Und dann wendest du dich an lokale MS Gruppen (Listen gibt es meist bei der DMSG) und fragst dort nach, ob du vielleicht ein paar Interviews machen kannst.
Bei etlichen stellt sich die Frage Kinder oder keine Kinder häufig nicht mehr, da Kinder schon vor der Diagnose da sind.
Und was die Vererbungsrisiken angehen, die sind zwar da, aber man weiß noch immer nicht genau ob es wirklich die Gene sind oder andere Umwelteinflüsse.
Denn selbst bei Eineiigenzwillingen ist die MS bei 2/3 nur bei einem Zwilling vorhanden.
Die ganzen Daten findest du in etlichen Veröffentlichungen, zumeinst in englisch.
Grüße
Lucy
P.S. meine Verlaufsvorm heißt RRMS, teilremitent, d.h. nicht alles Ausfälle bilden sich zurück, aber keine SPMS weil ich zwischen den Schübe stabil bin. Und dabei können bleibende Defizite auch sehr belastend sein.
Und auch bei einer SPMS können weiterhin Schübe auftreten.
“Und auch bei einer SPMS können weiterhin Schübe auftreten.”
Das kann ich bestätigen.
Ich hatte schon seit einigen Jahren die Diagnose SPMS als ich zum Zahnarzt um mir die Zähne reinigenzulassen. Das war eine blutige Angelegenheit, bei der abgeschliffenes Quecksilber/Amalgam freigesetzt wurde.
Ich hatte mich Jahre davor schon mal darüber schlau gemacht. Es sollte etwa 5 Wochen dauern bis sich das Quecksilber bemerkbar macht. Und genau nach diesen 5 Wochen begann es bei mir auch mit einem heftigen Schub. Seitdem weiß ich genau, dass MS etwas mit Quecksilber zu tun hat. Für die verschiedenen Symptome sind aber wohl noch andere Schadstoffe verantwortlich.
Das kann man ignorieren, ich arbeite dagegen jedenfalls an. Allerdings ist MS vielmehr als Entzündungen im ZNS und deshalb werden alle Zusammenhänge bis heute nicht richtig erkannt und unzureichend behandelt.
Lasst es euch gut gehen
Rainer
Ich hatte bei Quecksilber im Mund. Woher sollen dann meine Autoimmunerkrankungen kommen?
Nee, ich halte auch diese Theorie für zu einfach.
Den Quecksilber sind wir auf vielfältige Art und Weise ausgesetzt. Normalerweise erkennt der Körper das und sortiert es aus (Leber, Nieren,…). Wenn es nicht ausgeschieden wird, richtet es im Körper seine Schäden an. Das Problem scheint weniger das Quecksilber an und für sich zu sein, sondern die gestörte Ausleitung, wieso das nicht funktioniert, weiß ich nicht.
Das Problem wäre gelöst, wenn die Medizin und Wissenschaft sich um diese Ausleitung kümmern würde, anstatt irgendwelche fragwürdigen Medikamenten auf den Markt zu werfen.
Diese Medikamente beinhalten natürlich auch ungeklärte Schadstoff, die dann nicht vernünftig augeleitet werden. Sie richten weitere Schäden in unserem Körper an, damit wäre dann SPMS erreicht.
Alles Gute, Rainer
Danke für Ihre Unterstützung liebe Lucy sowie auch Rainer und allen anderen die hier Ihre Gedanken preisgeben…
LG
Lina
also, weil ich kein problem mit meiner ms habe, habe ich auch kein problem, deine fragen zu beantworten!
- weiblich, 58 jahre alt, diagnose 2010
- RRMS
schübe schon jahre vor der diagnose, damals aber auf zuviel am bildschirm bzw. hormonumstellung nach schwangerschaft und rückenprobleme zurückgeführt
erste anzeichen: lhermitte und sne, angeblich halswirbelproblem und überlastung der augen - nein, die üblichen “verdächtigen” treffen allesamt bei mir nicht zu
- copaxone, tecfidera, plegridy. copaxone hat mich von der theorie dahinter überzeugt, leider nicht vertragen. plegridy … naja, ganz trauen tu ich dem nicht. zuviele nw, die erst mal rundum verleugnet werden, vom hersteller bzw. lt arzt rein gar nichts mit plegridy zu tun haben. man hat sogar gesagt, das müsse an einem anderen medikament liegen! tja, wenn ich aber sonst nichts nehme, bleibt nicht viel
- nein, über generationen kein fall mit ms symptomen (nachweisen kann man es rückwirkend ja nicht)
- kinder hatte ich schon vor der diagnose
viel erfolg!
eine MS Umfrage ohne EDSS.
Alles kankän, nichts belastbar.
" Naja man muss ja nicht jeden mitnehmen"
Wie wäre es mit “Ich muss ja nicht jeden mitnehmen”.
Bleibt nur noch zu klären wohin die Reise denn gehen soll?
Jetzt wird es spannend:
“Ja natürlich weiß ich dass ich mit ein paar Fragen nicht unbedingt viel weiter komme, jedoch gedenke ich damit eine Einleitung/ Unterstützung für meine These zu entwickeln…”
Wie lautet denn Ihre These?