Lass mal die Kirche im Dorf!
Keiner außer Dir hat das so gesehen.
Und wenn das nur eine / meine Meinung ist …
… die Amsel ist dazu verpflichtet “komische” Offerten und Hinweise zu löschen!
Ist in der Richtung was passiert? Ich denke nein!
Die Vermutung liegt nahe, dass Du gerade freidrehst.
Ähm, sorry Philipp, von Depression hast Du nicht wirklich Ahnung. Ich war insgesamt ein 3/4 Jahr vollstationär im Nervenkh, hatte 3 Jahre einen Psychiater
. Das Wissen des MS-Profs nach drei Monaten nach Absetzen von Avonex wäre mit der Psyche wieder alles ok sei war ein Satz mit x.
Klar kam bei mir mehreres zusammen aber Interferon war ein Teil davon.
Was das glauben an Gott, beten und die Gemeinde anbelangt bist Du bei mir an der falschen Adresse. Ich bin sehr gläubig, bete und bin in eine Gemeinde eingebunden, aber mal ehrlich, die wären mit mir und meiner Problematik überfordert gewesen.
Bei Älteren herrscht immer noch die Vorstellung vor ein Suizid sei was ungehöriges und eine ganz große Sünde. Nachdem was ich über Depression gelernt habe ist ein Suizid meist eine Affekttat. Derjenige befindet sich zu der Zeit in einer Ausnahmesituation und sieht den Ausweg nicht.
Ich bin ein sehr rationaler Mensch und mußte erst meine Emotionen wieder finden
Das ganze war komplex und die unterschiedlichen Formen von Depression waren weit entfernt von a bissele schlechter Stimmung. Ein Laie hätte so gar keine Ahnung wie damit um zu gehen
.
Probleme mit Selbstwert, sich selbst zu lieben etc. Dürften Dir nicht unbekannt sein.
In einem Forum im Internet wird Hilfe gesucht
aber trotz allem sollten wir Betroffenen. Wie toll das Leben mit MS ist können sie in den Pharmaprospekten lesen
.
Annehmen der Erkrankung mit ihren pros und cons führt zu einem zufriedeneren Leben und ermöglicht Motivation etwas zu verändern. Gleichzeitig wissen wir, daß MS höchst unterschiedlich verlaufen kann mit sehr negativen Verläufen .
Am Anfang meiner MS hatte ich ein Gespräch mit einer Beraterin der AMSEL, sie verglich die MS mit einer Wildkatze, die fauch und kratzt wenn man sie ärgert. Mein Schluß daraus, die MS nicht zu reizen …
ein guter Vergleich liebe Idefix.
Meine MS wurde milde zu mir, als
mir die MS Beraterin der Neurologie
beibrachte, dass ich meine MS bin.
Mein eigenes Immunsystem greifft
mein eigenes Gewebe an.
Ich musste lernen, mir Gutes zu tun,
ein inneres Gleichgewicht zu erstellen.
Darum bin ich auch überzeugt, dass böse,
garstige MSler die nicht friedlich aggieren
das mit dem Preis einer aggresiven MS
bezahlen. 4 hier hat es bereits erwischt.
Eine friedliche, lebensbejahende Lebensweise
lässt die Katze friedlich schnurren.
Ich wünsche dir, dass du im inneren Frieden lebt.
Aber so radikale Gedanken wie
“Darum bin ich auch überzeugt, dass böse, garstige MSler die nicht friedlich aggieren das mit dem Preis einer aggresiven MS bezahlen. 4 hier hat es bereits erwischt.”
klingen nach sehr ungesunden Revanchegelüsten.
Deine Empathielosigkeit ist noch viel extremer als ich dachte. Ich kann mir beim besten Willen nicht vorstellen, dass psychisch gesunde Menschen auf andere Menschen mit mehr Pflegebedarf herabbblicken und sagen:“Selbst schuld, du hättest doch nur netter sein müssen!”
Meine MS wurde milde zu mir, als
mir die MS Beraterin der Neurologie
beibrachte, dass ich meine MS bin.
Mein eigenes Immunsystem greifft
mein eigenes Gewebe an.
Ich musste lernen, mir Gutes zu tun,
ein inneres Gleichgewicht zu erstellen.
Ist das Dein Ernst? Du = Deine MS?
“Darum bin ich auch überzeugt, dass böse,
garstige MSler die nicht friedlich aggieren
das mit dem Preis einer aggresiven MS
bezahlen. 4 hier hat es bereits erwischt.
Eine friedliche, lebensbejahende Lebensweise
lässt die Katze friedlich schnurren.”
Ja was denn nun? Liegt es am Betaferon oder an der Einstellung zum Leben?
Nichts für ungut, aber Deine Kommentare kommen oftmals auch garstig rüber 
Des weiteren schreibst Du an anderer Stelle, dass Du Angst vor Verschlechterungen hast. Mein Eindruck ist, dass Dich die Angst antreibt so viel zu trainieren und um jeden Meter zu kämpfen.
Also ich weiß nicht ob Angst auf Dauer wirklich so ein gutes Rezept ist.
Ich definiere mich jedenfalls nicht über meine MS und über mein Immunsystem!
Dein Posting ist ziemlich anmaßend und übergriffig - Wow-
PS: Wenn MSler untereinander so verständnislos und vorurteilsbehaftet sind, dann wundert mich es mich nicht, dass der “Otto-Normal-Bürger” oftmals ein verzerrtes Bild von der Erkrankung hat und saudämlich klugscheißert.
» klingen nach sehr ungesunden Revanchegelüsten.
Ich kann mir vieles vorstellen. Bei einer Sache bin ich mir auf Grund von Nebensätze im Forum auch ziemlich sicher. Das gehört hier aber nicht her.
Personenorientiert gab es füher öfters “Zwiegespräche” in jeweils gleicher Qualität wie Dein Zitat und noch tiefer. Sowas ist in Foren nicht unbedingt eine Ausnahme.
Ein Grund, weshalb ich Neubetroffenen raten würde, erstmal MS - Foren zu meiden.
ICH persönlich finde es daneben, die MS zu personifizieren.
Das wird aber häufig gemacht und sicherlich kann man da mit Schuldfragen bzw. Antworten besser agieren als zu lernen, dass - bei der Unwissenheitheit - Akzeptanz der richtige Baustein ist.
Ein Grund, weshalb ich Neubetroffenen raten würde, erstmal MS - Foren zu meiden.
Komplett richtig
Das sage ich auch immer und bin rückblickend selbst SEHR GUT damit gefahren…
LG
Uwe
ich war pber 4 Monate bei einem
Psychiater. (schreibt Spyke)
das war eindeutig viel zu kurz.