Es ist doch pflanzlich !
?
Fliegenpilz auch
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Vorsicht bei Johanneskraut mit der (Verhütungs)Pille, Blutverdünnern und Antidepressiva und auch mit dem Aufenthalt in der Sonne.
Auch pflanzliches hat Neben- und Wechselwirkungen.
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Meine Therapeutin meinte das ich unmengen von den Tropfen einnehmen müsste um eine Wirkung zu erzielen
Ojee ich werde diesen Zustand wohl weiter aushalten müssen 
Modafinil zum wach bleiben, hält 2 Stunden dann bin ich wieder total müde erschöpft oh mann niemand versteht mich 
Verstehst du deinen Körper etwa nicht?
Offensichtlich braucht der Körper Ruhe.
Da hilft auch kein Doping mit Modafinil
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Vielleicht denkst du nochmal über deine Prioritäten nach.
Dünn und unglücklich oder vielleicht! etwas pummelig aber fein mit dem Leben.
Nicht jede*r nimmt von AD zu. Und selbst wenn. Shit on it. 
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Das erinnert mich an einen Vorfall auf der Uni. Ist ewig her.
Eine Studentin erregt weniger durch gute Antworten, sondern durch wiederholte Abwesenheit die Aufmerksamkeit des greisen Professors.
Nach dem x-ten Mal Fernbleiben entschuldigt sie sich vage mit “Unpässlichkeit”, worauf er meint: “Komisch, Sie schauen mir gar nicht krank aus…”
Wie sie dann mit “Ich bekomme zur Zeit eine Chemotherapie und muss deshalb immer mal wieder ins Spital” etwas konkreter wurde, ist er peinlich berührt verstummt.
Don’t judge a book by its cover…
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Hatte sie krebs deswegen Chemotherapie, oder war der Professor wegen der ms beichte verstummt
Ja ich weiß und merke das mein Körper ruhe brauch aber wie gesagt das Umfeld versteht meine Krankheit nicht, die Ärzte schimpfen auch schon immer, ich kann nix machen
Ich habe nicht jedem von der Krankheit gesagt, zb kita vom sohn weiß es nicht die machen mir so viel probleme , sohn 6j hat voraussichtlich adhs, kita ruft ständig an muss überall mit , kita Zeit 12 Uhr, therapieren von mir kaum mehr wahrnehm bar
Es ist normal, auf den 1. Blick nach dem äußeren Anschein Dinge, Menschen einzuschätzen, sonst würde man sich nicht zurechtfinden. Nur sollte man Aussagen des Betroffenen nicht unüberlegt in Frage stellen.
Ein FAS Spezialist sagte mal zu mir, im Grunde hätten es schwer Betroffene einfacher, deren Behinderung offensichtlich ist, als leichter Betroffene, deren Beeinträchtigung nicht gesehen wird und von denen normale Leistungen erwartet werden, die sie aber nicht bringen können.
Ich weiß nicht, was ‘besser’ ist, sofort als behindert eingeschätzt zu werden oder dass die Beeinträchtigung nicht gesehen wird.
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Wenn du möchtest, daß die Erzieherinnen Rücksicht nehmen, würde es helfen offen zu reden.
Du kannst nicht erwarten das alle es von alleine bemerken. Genauso kann es aber passieren, das sich nichts ändert.
Viele Menschen können sich nicht vorstellen wie kompliziert und anstrengend ein Leben mit MS sein kann.
Meine Art damit umzugehen, ich verheimliche es nicht. Spreche offen mit jedem ( bin Erzieherin, Arbeitgeber, Kolleginnen, Eltern und Kinder wissen es) und bin gerne bereit Fragen zu beantworten.
Mittlerweile kenne ich aber auch meine Grenzen und sage genauso offen wenn etwas nicht geht.
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@ Arthina
Ich bin auch für Offenheit. Die Anderen können nicht alles erahnen und gehen vom äußeren Anschein aus.
Du musst nicht unbedingt deine Diagnose nennen, aber dass du Arzt-, Physio- etc. Termine hast und nicht jederzeit abrufbereit Zuhause sitzt, kannst du ruhig sagen. Das ist bei anderen genauso.
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Hab ich in der Bibliothek sehr ähnlich gehandhabt.
Klar, bindet man’s nicht sofort Krethi und Plethi auf die Nase (warum auch?).
Aber sobald ich gemerkt hab, dass sich die Dinge nicht mehr verheimlichen lassen, hab ich - nolens volens - mit offenen Karten gespielt (statt einen Sportunfall vorzuschützen; warum auch?).
Das beste ist, wenn sich ein Schub bzw. seine Auswirkungen zurückbildet. “Aha…”, mag sich manch eineR gedacht haben, “wusst ich’s doch! So eine Simulantin…”
Wie Stock und Rollator schließlich dazugekommen sind, waren jedenfalls alle längst im Bilde…
Meine Offenheit hab ich überdies nie bereut. Die Kolleg*innen sind mit mir wirklich ausgesprochen rücksichtsvoll umgegangen (was ab einem bestimmten Zeitpunkt auch notwendig war).
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Ich sagte das ich chronischen krank bin, nur nicht welche Krankheit , wenn ich sage ich kann dieses oder jenes nicht, beharren die drauf er sei anstrengend soll ihn holen oder zuhausen , oder auch eine anderen Einrichtung suchen usw , es geht nur noch bis Ende Juli, aber die wollen unbedingt ein Gespräch mit ja uvm, ich bin fix und fertig
Ich weiß es nicht. Weder weiß ich, ob sie die Chemo wegen Krebs gekriegt hat noch war meine MS zum damaligen Zeitpunkt bereits diagnostiziert und also “allgemein” bekannt.
Sooo lang ist das also schon her. Oid wer ma😉
Ich habe immer kooperiert, Logo ergo Sport usw.
Aber der kiga kann es nicht die Erzieher sind sehr unfähig, sagte seit 1,5 Jahren gruppe wechseln , erst anfang des Jahres wurde es gemacht.
Zu meinem sohn aufgeweckt unterfordert redet ununterbrochen hochsensibel
Liebt kleine und beschützt, mit älteren spielt er lieber
Ist sehr schlau , kreativ möchte viel Aufmerksamkeit.
Usw, möchte nur damit sagen das er ein tolles kind ist aber nicht von den kiga Erzieher verstanden wird und die auch angeblich nicht die Zeit für ihn haben.
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Ok danke für die auch paricher
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