Gereizt bei Multiple Sklerose

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Hallo Leute,
Ich möchte mal eine Frage stellen !! Meine Ehefrau spricht mich andauernt darauf an, das ich immerzu gereizt reagiere auf alles und jeden, wie man es bestimmt schon des öfteren bei meinen Beitagen gelesen hat, hat jemand das gleiche Problem ?
Ich muß faßt immer heulen wenn ich fernseh schau und etwas trauriges kommt, und das als Mann, desweiteren bin ist sehr sehr launisch, man kann sagen das die Nerven irgendwie blank liegen bei mir !!
Meine Frau sieht das weinen und schaut dann gleich weg, beim Fernsehen, das finde ich echt gut von Ihr, da ich es nicht steuern kann irgendwie !! Habe halt sehr sehr viele Lasionen im Kopf (Entzündungsherde) und vielleicht ist es deshalb so !!
Früher habe ich alles vertragen wenn man mich angreift verbal, und mittlerweile teile ich so krass aus, das es schon fast strafbar ist, da man ja keinen beleidigen darf oder Kränken loooooooooool !!

Ich bedanke mich im Voraus für Eure Antworten

Eurer MS_Andy

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Hallo Andy,
ja, das kenne ich auch. Bis vor 1,5 Jahren, war ich so gereizt, wenn es nicht nach meiner Nase ging, dass ich meinen auch mal etwas körperlich angegangen bin, keine Schläge mit der Hand, aber Fusstritte kamen mal vor.Weinerlich bin ich auch öfter mal. Ich denke mir,dass es vllt. Depressionen sind.Es muss halt mal sein, dann ist wieder gut.Also, unabhänging vom Fernseh schauen,weine ich schon.Ich habe auch sehr viel Läsionen im Kopf.Die MS ist dieses Jahr im Juni volljährig geworden.Mit 14 hatte ich den ersten Schub. Jetzt bin ich 31 J.
Ich finde auch, dass sich mein Verhalten extrem geändert hat.Ich habe früher sehr viel geschrieen, habe gerne andere Verbal angegriffen. Aber heute?! Nichts mehr.Ich schimpfe nur noch wenn es wirklich sein muss, habe mehr Geduld wie früher-das sind die guten Dinge. Aber, was mich erstaunt ist, mein Herz ist so kalt geworden: Ich habe kaum mehr schlechtes Gewissen. Ich mache etwas, ich weiss, dass es nicht richtig ist, aber deswegen habe ich keine schlaflosen Nächte.Es macht mir nichts mehr.In dem Moment, in dem ich was falsch mache,weiss ich es zwar,aber die Tat fühlt sich so weit weg an, im Gehirn,dass ich es doch nicht packe, noch einen Satz rauszubringen.Schlecht zu erklären,was ich meine.Vielleicht versteht es doch einer.
Ich bin auch gerne alleine für mich bzw. mit meinem Mann zusammen. Früher machte es mir sehr viel aus,keine Freunde zu haben, aber heute lehne ich Kontakte sogar ab. Wahrscheinlich habe ich Versagensängste.Andere aus meine alten Schulklasse habe so viel geschafft: sind bei der Polizei, haben ein Studium zum Apotheker oder Jura geschafft oder legen eine super Karriere in ihrer Ausbildung hin…Und ich?! Beantrage eine Erwerbsminderungsrente.So kann es halt gehen.
Andy, ich kann dich gut verstehen. Es heisst immer, die MS ist nicht an allem schuld. Aber das glaube ich nicht.Schliesslich ist unser Wille auch nicht frei, sondern vom Gehirn gesteuert,und wenn das lauter Macken hat…na dann… :-/
lg

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Hi Luisa,
da haben wir beide ja echt was gemeinsam, bin auch so kalt geworden als ob ich kein Gewissen mehr habe, kann Dich zu 100% verstehen !! Beispiel: Ich war 2010 im Krankenhaus und habe große Probleme mit der MS gehabt und bei mir war ein 70 jähriger Bettnachbar, der bekam die Diagnose, Sie sind total voller Krebs, das CT hat unentlich viele Metastasen oder wie das heißt entdeckt, weil er Blut im Urin hatte war er auf der Neurologie, da er auch Parkinson hatte ! Dann ging es los, der hat geheult wie ein Schloßhund da er sterben muß und ich war nur im Nachbarbett und habe mir eine Beruhigungstablette geben lassen um das Gejammere net mit anzuhören !! Früher hat mich das ohne Ende berührt, heutzutage denke ich nur noch an mich und habe irgendwie das Gewissen verloren !!
Freunde habe ich auch Null, da 99,99 % falsch sind und wollen einen nur ausnützen, deshalb hab ich auch alles abgelehnt !! Depri`s habe ich natürlich ohne Ende da ich ja seit 2008 nur noch in der Whg lebe wie im Knast !! Die haben es dort besser, ich habe null Ansprache ausser Laptop und Fernsehen looool !! Das Leben ist echt geil, könnte kotzen !! MS habe ich seit 1997 und 10 Jahre waren ok, jetzt ist es der Horror !! Vertrage kein Kaffee mehr wegen Koffein und kein Tee, wegen Teein, da werd ich so aufgeregt, da könnt ich 50 Nächte durchmachen, übertrieben gesagt !! Lebe nur noch für meine Frau !! Ich bin 39 Jahre alt und mein erster Schub kam mit 24 nach ein Zeckenbiss bekamm ich Borelliose und dann nahtlos übergehend MS !! Vorher war ich nieeeee krank, jetzt bin ich mittlerweile fast ein Arzt, so kenne ich mich aus lol !!
Ja das mit den Freunden von früher habe ich auch, viele selbständig, und verdienen gutes Geld und Familie, und wir vegetieren dahin mit der Mini-Eu-Rente !! Kotz…
Aber egal, glaube mir das Leben ist nicht alles, ist nur ein Wimpernschlag !! Hoffentlich ist der Tod so als wenn man schläft, da gehts mir nämlich am besten :slight_smile:

Lass Dich net hängen, ich finde dein Beitag äußerst super geschrieben !! Endlich eine die mich versteht und ähnliche Probleme hat

Lg MS_Andy

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meine töchter (17 und 18) sagen immer, ich sei so aggressiv geworden. ich selbst empfinde das aber gar nicht so. ich werde nicht gewalttätig oder so, sondern explodiere dann halt.

außerdem fälltmir aus, dinge, die mich früher total erschüttert haben, mir heute mehr oder weniger gleichgültig sind. außerdem reagiere ich auf die gutgemeinten versuche, mir irgendwas abzunehmen, auch sehr gereizt. es gibt tage, da will ich nur alleinsein

und auch ich habe alle sichtbaren läsionen im gehirn, sogar symptome, die eigentlich zunächst auf hws läsionen zurückgeführt werden, haben bei mir ihre ursache im gehirn. bis jetzt jedenfalls.

hat natürlich den vorteil, dass das gehirn in der lage ist, das zu überbrücken!

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Hallo Andy,
erstmal,ich hätte echt gerne “privaten” Kontakt zur dir.Möchte echt gerne mit dir so eine Art Brieffreundschaft aufbauen, gerade wegen den Gemeinsamkeiten. Wenn du willst, dann schreib mir doch :slight_smile: gra80@t-online.de
Ja, ich lebe auch nur noch für meinen Mann. Er aber auch nur noch für mich.Er ist von seiner Familie/Verwandtschaft voll enttäuscht worden und somit ganz seltenen Kontakt zu seiner Mutter und Schwester.Wenn wir uns trauen würden,würden wir von der Brücke springen. Ehrlich. Doch der Mut fehlt…
Hab mal gehört, was der Sinn des Lebens sein soll: Das Leben selbst. (Haha)
Na ich habe nicht gesagt, dass ich das Leben möchte. Letztendlich besteht das Leben nur aus Konsum und all so einen Quatsch…Voll Psycho der Text, oder?!
Also, vielleicht schreibst du mir ja. Mein Mann hat auf jeden Fall nichts dagegen, im Gegenteil…
Achja, einen Zeckenbiss hatte ich auch, habe ich das schon erwähnt?!
Lg

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sich austauschen ist immer gut, zweifellos. aber meint ihr beiden nicht, ihr zieht euch da gegenseitig noch mehr runter?

und ich weiß nicht, aber ich habe bislang keine solchen negativen erfahrungen mit familie und bekannten, freunden gemacht. da waren ein paar vereinzelte, die jetzt nicht mehr da sind, aber auf die kann ich deshalb auch gut verzichten.

alle anderen inkl. kollegen sind wie zuvor.

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Hallo Loni,

redest du mit deinen Kindern über die Erkrankung und deinen Gefühlen? Oder schweigt ihr alles aus? Ich bin bei meinem Vater auch oft launisch, schreie ihn oft an wegen Nichtigkeiten. Bei ihm ist es aber eher so,dass ich das Gefühl habe, dass er sich nicht interessiert füer mein Befinden. Ja, gut es war schon schlimmer. In letzter Zeit fragt der schon intensiver wie es mir geht. Aber nur weil ich es ihm mal an den Kopf geworfen habe, dass er doch gar nicht weiswenns, wie es mir geht. Er sieht mich laufen, ja, aber nicht wie ich erschöpft vom Nichtstun auf der Couch liege.
Wenn ich mit meinem Mann alleine bin, da gibt es keine Probleme. Wieso? Weil wir alles ausdiskutieren. Sobald was ist, ist reden angesagt.Wir wissen alles von einander. So ist unser Herz aus privaten Gründen nicht belastet. Wenn wir schimpfen, dann nur wegen andere.
Ich will dir nicht zu Nahe treten, aber was das Abnehmen angeht. Ich habe es ganz alleine geschafft 14 Kilo abzunehmen. Wenn du Hilfe brauchst, sag Bescheid. Vielleicht habe ich ein paar Tipps für dich.
Seit wann hast du MS und wie alt bist du?
Lg
Lg

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Hallo Loni,
das freut mich sehr für dich und für jeden, der richtige Freunde hat. Aber es gibt halt auch solche, die keine Freunde haben. Es ist halt so. Du hast natürlich recht mit deinen Bedenken,dass sich zwei Miesepeter erst gegenseitig recht runterziehen. Aber, es kann auch sein, dass wenn man sich mal verstanden fühlt, Kraft daraus ziehen kann und neuen Mut schöpft…
Lg

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luisa, ich wollte dir/euch das ja auch nicht ausreden. und meine bedenken sind ja auch nicht bös gemeint.

wenn ihr euch gegenseitig unterstützen könnt, ist das natürlich toll! alles gute…

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Hi Loni,
ist schön, das es Dir gut geht und die Welt super ist wie für andere Leute die MS haben, aber in unseren Fall zieht mich mehr runter, das jeder immer alles schön redet und wie schön ist doch das Leben mit MS, obwohl die Realität ganz anders aussieht !! Ich habe gelernt mit keinen Menschen auszukommen und Luisa ist auf meiner Wellenlänge und hat auch nur negatives Erfahren !!
Weißt, wie schlimm es ist, sich als einzigster zu fühlen und allen anderen geht es super und fahren mit Ihren Rollstuhl 50 Km durch die Gegend und erfreuen sich Ihres Lebens ? Es ist schlimmer wie im Knast bei mir, bin gefangen in meinen Körper und die “schöne” MS macht mit das Leben zur Hölle !!! Ich hasse das Leben hier und bin froh wenn ich gehen darf und es sollen mal andere Leute mitlesen wie die Wirklichkeit mit MS aussieht und nicht diese Schönmalerei, darauf kann ich gerne Verzichten, soll jeder der MS neu hat, noch seine Tage geniesen ohne Ende, und derjenige soll auch wissen das der Horror folgt, ob er nur will oder nicht !! Hätte ich eher gewusst was auf mich zukommt, dann hätt ich mein Leben in vollen Zügen genossen, aber nein, da wird einem Hoffnung gemacht mit irgendwelchen Medikamente die sowieso nichts wirken ausser Nebenwirkungen und man ist Versuchskanickel in Deutschland !!
Ich und Luisa reden mal Klartext hier, so ist es doch im Forum gewollt oder nicht ??
Die Wahrheit erzählen und nicht Schönmalerei, wenn ich ein Segen will, geh ich in die Kirche und nicht in ein Forum wo jeder seine reale Situation darstellt !!
Schön das viele noch Freunde und Familie haben hier, aber die werden auch gehen, eine Belastung wird gerne abgestoßen lol !!
So nun hör ich mal auf sonst werd ich noch gesperrt hier, da ich keine Leute positiv aufbaue lol !!
Lg MS_Andy

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guten morgen andy,

zum ersten habe ich nichts schön geredet, sondern nur gesagt, wie es auch sein kann! und dass das leben mit ms schön sei habe ich erst recht nirgends behauptet!

dass es mir super geht, unterstellst du mir.

ms ist nun mal eine krankheit, die sich bei jedem anders auswirkt. aber mir da schönmalerei unterstellen zu lassen, dass muss ich mir nicht antun! im übrigen habe ich auch nicht gesagt, dass alle bekannten und freunde da geblieben sind. nur ziehende soll man nicht aufhalten, und um die war es auch nicht schade.##wenn du schreibst: die wahrheit erzählen und nicht shcönmalerei, wenn ich ein segen will, geh ich in die kirche und nicht in ein forum, wo jeder seine reale situation darstellt!!.. ein widerspruch in sich. du willst demgemäß gar nicht die wahrheit, denn was anderes als seine reale situation darstellen kann doch keiner.

ich habe keine zweifel an der subjektiven realität eurer “wahrheit”… aber so zieht ihr euch nur gegenseitig runter. sorry, meine meinung dann verzieh ich mich mal aus diesem thread, um nicht mit zuviel positivismus aufzufallen!

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so wie sich der thread entwickelt hat, hat er übrigens mit dem ausgangsthema nicht wirklich viel zu tun…

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Hi Loni,
Es mag sein das ich etwas übers Ziel hinausgeschossen bin und dafür entschuldige ich mich !!
Aber ich entschuldige mich nicht, das viele hier Tipps bekommen und wie schön ist das Leben usw… obwohl es nicht der Wahrheit entspricht !!
Jeder Verlauf ist anders und das mit dem Segen hab ich nur geschrieben da sich viele hier sehr große Hoffnungen machen obwohl die Schulmedizin Null Ahnung hat wie Interferone eigentlich funktionieren, aber es jeden angeboten wird !! Bin in Deutsch nicht ganz so gut wie Du, entschuldige, aber hatte in der Schule immer eine Note 5 im Zeugnis, aber ich sage die Wahrheit und gerade in ein Forum wo sich neue Mitglieder aufhalten sollte mal Klartext gesprochen werden !!
In der MS Zeitschrift MS Dialog wird auch nur positives gesagt über alles !! Das finde ich nicht ok !! Es sollte die Wahrheit über MS erzählt werden, denn damit kommt bestimmt jeder besser damit zurecht, also Loni, bitte nimm nicht alles persönlich !!
Ich bin eigentlich ganz lieb und das Thema triffts doch total, bin in jeden Beitrag gereizt ohne Ende lol !!
So, ich hoffe ich habe dich beruhigt damit Loni will doch nicht mit Dir streiten so früh am Morgen

Liebe Grüße vom MS_Andy

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ist schon ok, andy! solche broschüren à la ms dialog lese ich erst gar nicht und genausowenig die berichte auf der dmsg seite über msler, die den mt everest bezwingen, marathon laufen oder beim iron man mitmachen.

das war in gesunden zeiten schon nie mein ehrgeiz. wieso sollte ich es jetzt machen?

aber ich hoffe, du lässt dich nicht zu sehr runterziehen. hast du schon professionelle hilfe in anspruch genommen?

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Hi Loni,
ja, bin schon seit 20 Jahren beim Psychologen, der auch noch mein Neurologe jetzt ist, bin ein Angsthase und habe scho immer diffuse Angststörungen (Existenzängste, Panikattaken, Sozialphopie usw…) lol !!!
Wird natürlich noch verstärkt durch meine jetzige Situation hier daheim alleine, nur Internet und Fernsehen, lol !!
Wenn ich die Beruhigungsmittel net hätte dann könnt ich nicht mal ins Netz oder Fernseh schaun !! 1000 mal Daumen hoch für die Benzodiazepine, das sind richtige Superpillen die einen die Ängste nimmt und man kann gleichzeitig vegitieren daheim alleine ohne Panikattaken !! Aber es sollte niemand Benzo`s nehmen der wo se nicht braucht, da die ultra abhängig machen leider, wenn ich mal 5 Stunden in Verzug komm merk ich scho wie es mich dreht und die Ängste wiederkommen !! Aber nehm ich die Tablette, dann ist es in 10 Minuten wieder ok
Lg MS_Andy

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Hallo,danke für die offenen Worte übers “gereizt” sein.Genauso empfinde ich es auch.Es tut so gut, wenn man merkt,auch andere haben das gleiche Problem. Habe festgestellt,wenns einem mies geht
ist man reizbarer wie sonst. Nachher tuts mir furchtbar leid. Glaube, ohne diese miese Seuche kann
mans nicht verstehen. Auch ich muss ohne Freunde leben,mal schlecht,mal o.k. Oft fühle ich mich dadurch einsam und verlassen.Durch meinen Mann bin ich in dieses Forum gekommen und bin dankbar,mich kleines bisschen austauschen zu können.

Viele liebe Grüsse

sindy

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Hi Sindy, nun haben wir doch festgestellt, dass man doch nicht so alleine ist mit dem gereiztem Thema, ich wolllte ja auch niemanden verletzen, aber ich wollte mal Klartext sprechen in einem Forum das ja dafür da sein sollte !!
Glaube mir Sindy, das Leben ist nicht alles, ist nur ein Wimpernschlag und Freunde lol, gibt es das ? oder ein Mytos :slight_smile: Hatte noch nie einen richtigen wahren Freund, wo ich noch gesund war bin ich nur ausgenützt worden oder verarscht worden !! Aber egal, bald ist es vorbei und dann beginnt mein “neues” Leben !!
Als MSler hat man es echt super schwer, in dieser Gesellschaft und es ist nunmal eine F… Krankheit, wo man es mal deutlich ansprechen sollte, nicht wie in MS Dialog von der DMSG !!
MS ist beschissen und wird es immer bleiben, man ist krank und es gehen noch alle zusätzlich und man vereinsamt !! Egal, sei froh das Du einen Mann hast, habe auch seit 12 Jahren eine Frau und für die lebe ich !!

Liebe Grüße MS_Andy

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Hallo Andy, habe gerade Deine Nachricht gelesen und mich tierisch über Deine Antwort gefreut. Hab vielen Dank dafür. Immer wieder geht doch noch ein kleines Licht auf. Wünsch Dir einen wunderschönen Tag mit viel Kraft alles zu ertragen.
Bis bald

Liebe Grüsse sindy