Hallo liebe Forenmitglieder,
wie äußert sich denn bei Euch genau das Symptom “Fatigue”?
Es ist ja anscheinend das gravierendste Symptom und auch das häufigste Symtom bei Multipler Sklerose.
Ich selber bin ja seit 23 Jahren MS Patient. Rein äußerlich sieht man mir die MS nicht an.
Es würde mich mal interessieren, wie sich bei Euch die Fatigue äußert und “anfühlt”.
Also:
Wie äußert es sich bei Euch?
Ist die Fatigue im Laufe der Zeit schlimmer geworden?
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Hat auch jemand Nebel im Kopf?
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Freue mich auf Feedback.
Gruss
Matthias