Ich muss jetzt schauen. Interferone gehen wohl nicht, schade. Ich halte diese echt nur schwer aus und es sieht nicht aus, dass es besser wird. Nach 3-4 Tagen geht es mir dann wieder besser Ich weiß dass ich jetzt eine Woche vor der nächsten Spritze habe und jetzt geht es mir wieder sehr gut! So kann das aber nicht weitergehen. Tecfidera kann ich nicht nehmen wegen meinem Magen. Ende März ist das Gespräch mit Neuro.

Naja, es geht ja um vorzeitige Wechseljahre. Natürlich möchte ich nicht mit vierzig in die Menopause kommen. Aber bei Miabim ist es ja der Fall.

Kurzum: irgendein Statement muss ich parat haben, falls mich hier im Büro vor meinen Mitarbeiterinnen ein Flush heimsuchen sollte.

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Ne. Ich hab Wechsrljahre und es fühlt sich an wie der Tecfidera flush.

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Habe auch einen sehr empfindlichen Magen. Jede IBU merke ich danach am nächsten Tag durch Nüchternschmerzen. Daher könnte ich auch nichts nehmen, was auf den Magen geht…

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Ok. Krass.

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Ja, mein Magen ist sehr robust. Ich hatte auch noch nie eine Magen-Darm-Grippe.

Mein kleiner Sohn hing vor ein paar Wochen auf mir und hat sich quasi pausenlos auf mich erbrochen, als er einen Magen-Darm-Infekt hatte. Aber ich habe mich nicht angesteckt.

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Das ist sehr erfreulich!! Das angekotzt werden natürlich eher weniger :laughing:

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Bei Medikamenten gegen Bluthochdruck kann es auch zu Flushs kommen. Vielleicht kannst du so das als Ausrede nehmen.

Mich hat noch nie jemand darauf angesprochen, wenn ich einen hatte. Deshalb musste ich mich auch nie erklären.

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Ich bin (erst) 40 und recht schlank. Ich glaube, das mit dem Bluthochdruck würden die mir nicht abkaufen….

Trotzdem danke für den Vorschlag!

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Mit Kindern erhöht sich die Ekeltoleranz deutlich. Kacki, Kotzi, Rotzi - alles nicht so schlimm :upside_down_face:

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Also, falls jemand fragt - eine Allergie auf irgendwas könnte auch als Erklärung gelten? Ich bin Allergiker und habe schon unterschiedliches erlebt.

Hatte auch an sowas wie Histaminintoleranz gedacht, aber da würde man ja eigentlich versuchen Histaminarm zu essen.

Hallo zusammen,

jetzt wollte ich mich auch mal kurz zu der Einnahme von Tec melden.

Ich nehme Tecfidera nun mittlerweile seit 2014 ein. Habe wie nach Vorschrift mit der Aufdosierung in der 120 mg Variante angefangen. Dann auf 2x tägl. 240 mg gesteigert.
Meine Blutwerte werden alle 5 Wochen kontrolliert. Magenprobleme hatte ich nie und auch keinen Haarausfall.
Flush ist auch heute nach 10 Jahren ab und zu vorhanden, stört mich aber kaum.
Nun zu den meiner Meinung nach wichtigen Dingen. Das Absenken der Leukozyten und damit
verbundenem Absinken der Lymphozyten sind die Dinge die es zu beobachten gilt !

Meine Leukos näherten sich schnell dem unteren Grenzwert an und die Lymphos (besonders wichtig
wegen PML) gingen auch schnell in den Keller. Unterer Wert ist hier 500. Wer diesen Wert länger unterschreitet sollte Das Medikament absetzen.
Mein niedrigster Wert waren 620. Ich wollte aber gerne Tec weiter nehmen und musste von daher etwas unternehmen.
Ich habe einfach meine Dosis angepasst…okay das entspricht nicht der Zulassung, ist mir aber egal.
Ich nehme jeden zweiten Tag eine 240 mg Tablette ein und das scheint bei mir zu reichen.
Meine Leukos sind im Normbereich und meine Lymphos so zwischen 700 und 900.
Ich bin seit Start mit Tec bis jetzt Schubfrei und das zählt für mich.
Auch aus der Einnahme der Tabletten mache ich keinen Festakt.
Ich nehme Tec immer Abends ein und wenn ich gerade beim Griechen sein sollte spüle ich die Tablette auch mit Bier runter…bis jetzt ohne Probleme.
Was ich damit sagen will, macht euch nicht so viele Gedanken um eine immer genaue Einnahme der Tabletten. Es geht alles auch ein wenig lockerer.

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Hallo Zusammen, ich nehme Tec nun erstmalig seit 1 Woche und habe auch keine Nebenwirkungen. Bislang noch nicht. Ich nehme abends 120mg. Morgen wird erhöht. Muss aber selber noch schauen auf wie viel. Ich glaub, ich muss dann morgens und abends eine nehmen. Ich bin erstaunt, dass ich es vertrage oder kommt da mit höher Dosierung noch was :frowning: mein mann meinte. Das Immunsystem braucht ja seine Zeit bis es runter dämpft. Bin gespannt. Ich habe noch eine üble Angst. Ich habe mal gelesen, dass der Körper sich mit schwachen Immunsystem nicht mehr so gut gegen Krebszellen schützen kann. Ist das richtig? Das macht mir echt Angst

Und wie sieht es mit den Läsionen aus? Und Symptome? Merkst du Verschlechterung deiner Symptome jetzt über die Jahre?

Hallo,

insgesamt habe ich MS jetzt seit Januar 1993. So ein paar Dinge sind natürlich vorhanden.
Muskelschmerz in den Beinen und ich sag mal das Gefühl von in Watte gepackten Füssen.

MRT Kontrollen sind bis jetzt immer ohne Auffälligkeiten und Veränderungen…toi, toi, toi.

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Oha. So lange. Dafür sind deine Symptome jetzt aber milde ( ich hoffe sind die wirklich). Ich habe das erste Symptom vor drei Jahren erhalten.

In der Handtasche die Tec dabei, und los gehts und nen Ouzo hinterher :blush:

Hallo an alle!

Jetzt übers Wochenende habe ich Freitagabend mit 240mg gestartet. Samstagmorgen dann wieder 240mg und gestern Abend auch wieder 240mg. Dreieinhalb Stunden nach der abendlichen Einnahme hatte ich den Mega-Flush!!! Innerhalb einer halben Stunde war ich quasi am ganzen Körper rot. Als hätte ich viel zu heiß gebadet.

Heute Morgen habe ich wieder 240mg genommen, aber reichlich dazu gegessen. (Anders als gestern Abend) Mal sehen, ob es wieder so schlimm wird.

Also mit so einem Mega-Flush kann ich mich nicht aus dem Haus wagen…

Morgen mache ich erstmal mit 120mg morgens weiter.

:flushed:

Dein Körper muss sich erst daran gewöhnen.
Das wird mit der Zeit besser. Du musst etwas geduldig sein. Die Flushs werden auch irgendwann weniger heftig.

Dir alles Gute :relaxed: