Ja richtig, diese Unterscheidung scheint mir auch sinnvoll.
Vielleicht war meine damalige Trigeminusneuralgie keine symptomatische, sondern eine klassische?
Könnte sein …
Das hätte man feststellen können per speziellem gezieltem MRT (beim normalen Kontroll-MRT kurz davor war bei mir nix zu sehen). Wie auch immer … sei froh wenn du jetzt Ruhe hast. 
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Hallo heiling,
bei mir war eine 6wöchige Trigeminusneuralgie der erste Schub. Schmerzmittel halfen keine, nach 6 Wochen hörte es schlagartig von alleine auf. Ein später aus anderem Grund vorgenommenes CT zeigte eine grössere, damals nicht einzuordnende Vernarbung Nähe Hirnstamm. Ca. 20 Jahre später wurde im Rahmen einer MS Diagnostik diese Vernarbung als alter MS Herd eingestuft.
Also will sagen, im besten Fall ist es ein Schub, der von allein wieder zur Ruhe kommt. Ich hatte übrigens nie wieder damit zu tun - bisher, hoffe, dass das so bleibt. War mit das Schmerzhafteste, was ich jeh erlebt habe.
Grüsse MiaH
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Wenn zu viel, vom “Kabel” abisoliert wurde, ist es bei der Schubvariante blöd. Bei mir kam Corti erst eine Woche verspätet auf den Plan, weil ein homöopathisch denkender Arzt 
, bei dem ich fälschlicherweise in der Klinik gelandet war, offenbar nicht erkannte, dass dringender Handlungsbedarf besteht. 
Also bin ich jetzt quasi auf Dauerdroge.
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Ich hatte Weihnachten, ich sag Mal gereizten Trigenimus. Brennende Schmerzen Wange Richtung Jochbein, Berührungen waren die Hölle. Einschießende Schmerzen Augenhöhle, Unterkiefer das Gefühl, Zahnschmerzen zu haben. Jetzt habe ich am Jochbein ein dauerhaftes Druckgefühl, leichte Taubheit und das Gefühl, der Mundwinkel bewegt sich nicht beim Sprechen.
Es gab aber schon ein paar Monate vorher schon immer Mal kurze Attacken. Die gesamte linke Gesichtshälfte ist betroffen.
Zum Glück habe ich nächste Woche einen Termin in der Uniklinik, danach bei meiner Neurologin.
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Wird ja nicht umsonst auch die Selbstmordkrankheit genannt…
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Gute Besserung, Briga. 
Immer wieder bemerkenswert, dass es so oft um die linke Seite geht. Genau wie, dass viele MSler in der Pflege tätig sind/waren. Das fällt mir schon seit langem auf.
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Hallo zusammen,
ich habe seit ca. 3 Jahren jedes Jahr eine Trigeminusneuralgie so ca. 4-5 Tage. Die Schmerzen sind echt krass. Bei mir ist es die rechte Gesichtshälfte.
Im letzten Jahr ist der schmerz nicht ganz verschwunden.
Ich sollte dann Carbamazepin nehmen und habe die Reha zum Anlass genommen es zu probieren. Für mich war es aber nicht gut, da Reaktionsfähigkeit vermindert wurde und ich nicht mit dem Auto in die Arbeit fahre.
Somit also keine Option. Aber der Schmerz war weg.
Habe in der Reha auch Botox probiert. Ohne die Nebenwirkungen der verminderten Reaktionsfähigkeit.
Ich muss sagen, Botox hat mir geholfen. Allerdings muss man diese Prozedur alle ca. 3 Monate wiederholen.
Auch die Kosten sind hier sehr hoch und sollten bei der Krankenkasse zur Übernahme beantriwerden.
Bei mir hat die KK es für dieses Jahr genehmigt und ich bekomme die ersten Injektionen fernab der Reha im Februar
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Ich habe einen Arzt gesucht, der das macht. Ist hier um Stuttgart eigentlich kaum möglich weil alles voll ist. Also zu viele Patienten.
Ich hatte aber das Glück das in der Klinik Ludwigsburg das neu Angebot wird. Dort bekam ich einen Termin für das Erstgespräch. Der Dr. Hat mir dann eine Empfehlung für die KK geschrieben und diese habe ich mit meiner Beantragung der Kostenübernahme eingereicht.
Danach kam nach ca. 1 Monat die Zusage der Übernahme für 1 Jahr
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Das war mein erster Beitrag hier im Forum im anderen Thread (Trigeminusneuralgie Tipps)
Ich hatte auch fürchterliche Trigeminusschmerzen und die Medikamente haben nur bedingt geholfen und außerdem sämtliche MS Symptome extrem verstärkt (Müdigkeit, Gleichgewichtsstörungen, Kraftlosigkeit in den Beinen) Seit der Thermokoagulation April 2022 in München bin ich ohne Medikamente schmerzfrei…allerdings ist meine gesamte linke Gesichtshälfte pelzig…(für niemand sichtbar - ist ja keine Facialisparese) für mich also viel leichter zu ertragen als dieser unsägliche Schmerz.
Bei der Thermokoagulation wird der Trigeminusnerv durch Hitze “ruhiggestellt” angeblich darf er nicht vollständig abgetötet werden, weil sonst Phantomschmerzen entstehen können.
Seit über 3 Jahren bin ich schmerzfrei und hoffe, dass ich diesen Alptraum nicht nochmal erleben muss
Es würde mich mal interessieren, ob hier noch jemand eine Thermokoagulation bekommen hat
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Ich habe keine MS, aber bipolare Störung (35 J. Lithium) und TN.
Bin 57 (m.) und bekam auch 2022 eine Thermo in Großhadern.
Pelziger Unterkiefer und hielt genau 1 Jahr (keine Schmerzen).
Dann gings wieder los. 6 Wochen TN (Carbamazepin), dann wieder
4-5 Monate schmerzfrei im Wechsel. Jetzt nach 3,5 Jahren ist der Nerv
wohl wieder fit. Jetzt jeden Tag 1 Anfall, der 1 Stunde dauert. Der T_Nerv
hat wohl eine Stopuhr. Der Neurolge sagt, daß seien Anfälle, die hintereinander-
geschaltet kommen. wenn der lange Anfall rum ist, kann ich wieder Schnitzel essen,
Zähneputzen und schneuzen, bis der nächste kommt. Muß jetzt meinen
Leistenbruch operieren lassen und dann laß ich wohl die große TN-Op machen
lassen in Günzburg. Hinten Aufbohren und Plättchen oben zwischen Nerv und Gefäß
reinmachen lassen. Soll länger halten, wenn es wirkt. Die Thermo laß ich
nicht wiederholen, hat bei mir einfach nicht den ersehnten Effekt gebracht.
Aber bei jedem ist es anders.
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Hallo @Trigeminus1,
danke für dein Feedback wenn deine TN gefäßbedingt ist, ist das doch super, wenn das Schwämmchen zwischen Nerv und Blutgefäß platziert ist, ist die Chance doch ziemlich groß, dass du wieder schmerzfrei bist vielleicht sogar dauerhaft
Bei mir liegt es an der Demyelinisierung MS bedingt, Pregabalin und Carbamazepin haben nur bedingt geholfen, musste die Dosis ständig erhöhen
2 mal bekam ich Thermokoagulation in Würzburg, da war ich einmal 1/2 Jahr schmerzfrei und beim 2. Mal 1 Jahr
Dann war ich auch in München Großhadern und seit dem Eingriff dort 2022 bin ich schmerzfrei und die ganze Gesichtshälfte ist seitdem pelzig.
Meine allergrößte Angst besteht darin, dass der Nerv wieder “aufwacht”
Ich wünsche dir viel Glück und Erfolg bei der OP 
Hallo Paulina 212,
Gott sei dank könntest Du die Thermo in München wiederholen lassen. 4 Jahre schmerzfrei ist doch schon mal
gar nicht schlecht und hoffentlich hält es noch weitere Jahre. Außerdem stünde noch die Cyber Knife- Methode
(einmalige Bestrahlung des Nerves) (auch in MCH) evtl. zur Verfügung. Mit jedem schmerzfreien Tag wirst Du selbst
auch sicherer und denkst vielleicht nicht jeden Tag dran, daß der behandelte Nerv wieder aufbegehren kann.
Weiterhin schmerzfreie Zeit LG Markus
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Danke Markus,
einen Anfall über eine Stunde hatte ich auch mal, das fühlt sich an wie ein Feuerwerk das nicht enden will und ist der absolute Horror
Die meiste Zeit dauerten meine Schmerzattacken ca 1 Minute und kamen dafür bis zu 30 Mal aus heiterem Himmel sie wurden beim Zähneputzen, Essen, Lachen, Reden, Berühren ausgelöst…einziges Sinnen und Trachten lag dann nur noch in der Vermeidung der Attacken
Ich hätte mir sehr gewünscht, die TN wäre auch bei mir gefäßbedingt
Mit dem Professor der in München Cyberknife Eingriffe vornimmt, hatte ich mal telefonisch Kontakt, der hat mir damals aber nicht zugeraten…ist auch keine Akuthilfe, da das Gewebe langsam vernarbt, also innerhalb eines halben Jahres…so habe ich es zumindest verstanden
Falls der Schmerz aber zurück kommt, werde ich ihn nochmal kontaktieren
Eine Bekannte war wegen ihrer TN in Hamburg zur Gammaknife Behandlung, ist sehr zufrieden
Herzliche Grüße Rita
Hallo Paulina 212,
offensichtlich war die Thermo (wohl Dr. Merckens wie bei mir) bei Deiner MS bedingten TN Form
genau die richtige Wahl. Vielleicht kommt die TN bei Dir nie wieder. Ich hätte sie (fing 2021 an)
auch nicht gebraucht. Bin schon seit 13 Jahren vollerwerbsgemindert wegen meiner Bipolarität.
2021 sollte ich schon in Günzburg die Jeanetta.OP kriegen, hab sie aber 1 Woche vorher
abgesagt, weil ich kalte Füße bekam. Meine Frau noch kältere. Angeblich sterben bei der
OP bis zu 3 von 100, war damals der Stand aus dem Internet. Kann ich mir zwar nicht
vorstellen. Aber wenn man einer von 6 je 100000 ist, die TN im Jahr bekommen,
dann wäre die Chance… bei der OP. Werde nach meiner Leistenbruch-OP kommende Woche
(hoffentlich bekomme ich da keinen Anfall, mache extra Rückenmarknarkose), nach Ausheilung,
wieder in Günzburg vorstellig, wohne nur 25 KM weg von der Klinik.
Alles Gute für all Deine Probleme, natürlich für die MS, die ja jetzt im Vordergrund steht.
Gruß Markus
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…PN an @Trigeminus1 gesendet
…zu der Aussage, dass 3 von 100 bei der Janetta OP sterben habe ich folgenden Beitrag gefunden
Hat jemand schon Erfahrung mit Cyberknife bei Trigeminusneuralgie?