Hi,
wenn Du das Geld zusammengekratzt hast, gib es lieber mir. Ic hwill mir endlich ein Auto anschaffen, da ist das besser aufgehoben als bei vermeintlichen MS-Wundermitttelchen. Ich lass Dir ein paar Euro, damit s
du selber Vitaminpräparate kaufen kannst, wenn der Hausarzt eine Unterversorgung feststellt. Und eine Packung VitaminD bekommst du geschenkt, mit Schleifchen!
die Franzi
Ehrlich gesagt musste ich den Neuro wechseln um Vitamin D zu bekommen.
Obwohl im großen Blutbild nachweisbar.
Geld kann ich dir keines schenken,brauchen dringend meine Kinder:)
Aber wäre bereit wenn ich Erfolge hätte anderen zu helfen und zwar auch Menschen mit wenig Geld.
Denn Armut habe ich auch mal gelebt weil meine Eltern mich nicht materialistisch erzogen haben, ich bin
tatsächlich ärmer als Sozialhilfekinder aufgewachsen obwohl Geld vorhanden,eben auf der Bank.
Erst mit der Volljährigkeit habe ich ein normales Leben geführt.
Ich kenne also beide Seiten, nur meine Kinder denen kann ich leider gar nichts verhöhnen,die bekommen alles.Auch Wenn’s nicht gut ist für die Entwicklung, aber Leben ist kurz und ihnen soll es an nichts fehlen.
Vergönnen sollte es heißen.
Während du abwartest und erstmal rumprobierst, knabbert die MS wahrscheinlich weiter und richtet bleibenden Schaden an, der sich evtl. erst in einigen Jahren zeigt. Deswegen tendieren Neurologen mittlerweile dazu früher zu behandeln als vor 10 Jahren.
Vitamine sind auch Chemie. In den Protokolldosen auch nichts mehr, was ‘natürlich’ vorkommen würde. Interferone stellt dein Körper übrigens auch selbst her, genau wie Vitamin D bei Sonneneinstrahlung. Die Unterteilung in ‘Chemiebombe oder nicht’ macht generell keinen Sinn, und hier schon gar nicht.
So gesehen warte ich nicht ab sondern mein Neurologe.
Aber er sagt auch wir sollten beginnen,er sagte aber auch das er es genauso gut verstehen kann,wenn ich noch nicht mit anfangen möchte.
Da die Schübe noch nie auffallend waren außer auf dem MRT und die jetzt gefühlten Parasthesien die ich seit 2 Jahren eigentlich durchgängig habe, aber auch erst nach der Lumbalpunktion.Also auch mei Neuro scheint es nicht wirklich schlimm zu finden.Er hat wohl mehr Patienten die ,die BT nicht wollen und der Verlauf durchaus mild blieb.
Aber ich weiß schon das ihr da nicht Unrecht habt ,da habt ihr mehr Erfahrung als ich.
Hallo Rabea,
Danke für deinen Hinweis auf das Thema Coimbra, welches wohl nach wie vor einige zu beschäftigen scheint. Wenn Christina Kiening, Prof Spitz und Konsorten auf Coimbra.de mittlerweile die Wirkung von konzentrierem Vit. D auf leichte Verläufe einschränken, dann sind die ja schon mal ein Stück weit zurückgerudert von den vollmundigen Versprechen aus der Anfangsphase…
Eine gute Bekannte von mir war mal mittendrin im Thema. Kannte die Protokollärzte persönlich und half als Mentorin für andere, die damit anfangen wollten. Ist aber im vergangenen Jahr kleinlaut ausgestiegen weils ihr einfach nichts gebracht hat.
Bezeichnend für das Thema war, als die YouTuberin Mailab sich recht kritisch am Thema beteiligt hat und einiges hinterfragt hat. Die pseudowissenschaftliche Reaktion einzelner Protokollärzte auf YouTube dazu war recht erbämlich und selbst Chistina mußte in ihrer Facebook Gruppe irgendwann die Diskussion zu Mailab schließen weil mehr Fragen als Antworten entstanden sind.
Anbei ein Link zum Mailab Beitrag wenns dich interessiert:
Alles Gute,
Marc
Frühlingskind, das ist bestimmt der richtige Weg. Entscheide für Dich, Dein Leben! Jeder Körper reagiert anders.
SPMS ist bei mir auch nicht ausgeschlossen, aber da ist man sich nicht einig.
Fakt ist, Du mischt das Forum gut auf. Immer interessant von Dir zu lesen! Danke
Danke Marc,werde es mir nachher ansehen.
Finde selbstverständlich auch negative Beiträge hierzu spannend, denn nachwievor steht es auch noch nicht 100 Prozentig bei mir fest,welchen Weg ich gehe,erst wenn ich mir alle Beratungen angesehen und diese auch hinterfragt habe.
Aber man sollte die Hoffnung niemals aufgeben und ich selbst wundere mich das ich noch nicht in Depressionen verfallen bin,denn auch das ist mir leider nicht erspart geblieben. Aber zur Zeit ist da ein Kämpfen wie ich das auch schon mit den Kindern hatte,weil ich dort eben ohne Schulmedizin Erfolge hatte.
Diese Versuche ich wahrscheinlich auch bei mir.
Ich glaube aber man muss es versuchen um mitreden zu können ,hätte ich keine Erfolge würde ich euch auf jeden Fall von berichten,denn ich bin ein Mensch der Lug und Betrug verachtet.
Danke Marc,werde es mir nachher ansehen.
Finde selbstverständlich auch negative Beiträge hierzu spannend, denn nachwievor steht es auch noch nicht 100 Prozentig bei mir fest,welchen Weg ich gehe,erst wenn ich mir alle Beratungen angesehen und diese auch hinterfragt habe.
Aber man sollte die Hoffnung niemals aufgeben und ich selbst wundere mich das ich noch nicht in Depressionen verfallen bin,denn auch das ist mir leider nicht erspart geblieben. Aber zur Zeit ist da ein Kämpfen wie ich das auch schon mit den Kindern hatte,weil ich dort eben ohne Schulmedizin Erfolge hatte.
Diese Versuche ich wahrscheinlich auch bei mir.
Ich glaube aber man muss es versuchen um mitreden zu können ,hätte ich keine Erfolge würde ich euch auf jeden Fall von berichten,denn ich bin ein Mensch der Lug und Betrug verachtet.
Danke Konny,mal sehen es steht noch nicht 100 Prozent fest.Muss auch alles vor Ort hinterfragen schulmedizinisch und die Alternative.
LG
Dem stimme ich voll und ganz zu. Ok ich meide die chemischen Klopfer…
auch Vitamine etc. sind Chemie… Wenn Veganer ihr B12 in Tablettenform mampfen lach ich mich immer kaputt … Chemische Industrie läßt grüßen…
Auch die Begründung, kann man einfach nehmen, ist ja was natürliches, da kann ja nix passieren…
Chemisches Gleichgewicht mit Unterschätzung der Reslität…
Die Säue die in Hochdosis durchs Dorf getrieben werden haben wir schon oft gesehen…
Es ist immer zu beobachten je heftiger die Therapie desto heftiger die Anhänger…
Na,klar Nebenwirkungen gibt es überall und doch scheinen die mir harmloser zu sein als sämtliche BT wo man nur erschreckendes liest.
Aber natürlich hast du Recht,habe mich nicht wirklich gut artikuliert.
LG
Nierensteine bei zuwenigen Trinken, calciumarme Ernährung…wir sind Frauen… Osteoporose… Alendronsäure… och nööööööööö … meinen Magen brauch ich noch…
Eben,ich denke das ist auch nicht für jeden das richtige.
Man muss es schon wollen.